不可逆性抑制剂()A、是使酶变性失活的抑制剂B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂E、与底物结构相似的抑制剂

题目

不可逆性抑制剂()

  • A、是使酶变性失活的抑制剂
  • B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂
  • C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂
  • D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂
  • E、与底物结构相似的抑制剂

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  • 第1题:

    有机磷农药( )

    A、是巯基酶抑制剂

    B、与活性中心外的基团结合

    C、改变酶的分子结构

    D、是酶可逆性抑制剂

    E、是羟基酶抑制剂


    参考答案:E

  • 第2题:

    石杉碱甲的药理作用机制是( )

    A. 5-HT2受体激动剂

    B. 5-HT2受体拮抗剂

    C. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)激动剂

    D. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)抑制剂

    E. 单胺氧化酶抑制剂


    答案:D

  • 第3题:

    下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中,错误的是

    A.乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用
    B.乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高
    C.乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用
    D.乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类
    E.乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以()键相结合,可用()方法除去抑制剂。


    正确答案:非共价;透析稀释、超滤等物理

  • 第5题:

    可逆性酶抑制剂


    正确答案:即I与酶的结合是可逆的,形成的复合物可以部分解离回到游离的酶和抑制剂,两者间存在一个平衡。

  • 第6题:

    仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制作用属于()

    • A、可逆性抑制剂
    • B、不可逆性抑制剂
    • C、非竞争性抑制作用
    • D、反竞争性抑制作用
    • E、竞争性抑制作用

    正确答案:D

  • 第7题:

    砷化物对巯基酶的抑制作用属于()

    • A、可逆性抑制剂
    • B、非竞争性抑制剂
    • C、反竞争性抑制剂
    • D、不可逆抑制剂
    • E、竞争性抑制剂

    正确答案:D

  • 第8题:

    填空题
    可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以()键相结合,可用()方法除去抑制剂。

    正确答案: 非共价,透析稀释、超滤等物理
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    抑制剂不与底物竞争酶的活性中心,而是与活性中心以外的必需基团相结合,使酶的构象改变而失活,这种抑制为()
    A

    可逆性抑制剂

    B

    不可逆性抑制剂

    C

    非竞争性抑制作用

    D

    反竞争性抑制作用

    E

    竞争性抑制作用


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    对可逆性抑制剂的描述,正确的是(  )。
    A

    抑制剂与酶以共价键结合

    B

    使酶变性失去活性

    C

    抑制剂与酶以非共价键结合

    D

    可逆性抑制即竞争性抑制

    E

    用透析等物理方法不能解除抑制


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    禽流感患者不建议使用抗病毒药物为()
    A

    离子通道M2阻滞剂

    B

    神经氨酸酶抑制剂

    C

    β受体阻滞剂

    D

    可逆性抑制剂


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    名词解释题
    可逆性酶抑制剂

    正确答案: 即I与酶的结合是可逆的,形成的复合物可以部分解离回到游离的酶和抑制剂,两者间存在一个平衡。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    溴吡斯的明的药理学分类是( )

    A.可逆性的抗胆碱酯酶药

    B. 不可逆性的抗胆碱酯酶药

    C. M受体抑制剂

    D. M,N受体抑制剂

    E. M受体拮抗剂


    答案:A

  • 第14题:

    酶的可逆性抑制剂是指在抑制剂和酶分子之间发生可逆性结合,一般是通过共价键结合。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:错误

  • 第15题:

    可逆性抑制剂有那些类型?有什么特点?


    正确答案: 根据抑制剂与酶、底物的相互关系不同,又把可逆抑制剂分为两类
    1.竞争性抑制剂(competitive inhibitors):抑制剂与底物竞争性的结合酶的结合部位,抑制剂和底物在酶的同一位置结合。其特点为:竞争性抑制剂的结构和性质与底物(或中间物、产物)具有相似性,这种相似性不仅反映在分子大小上,而且在电荷分布上也相似,并且二者的相似程度越大,抑制剂的活性越强;竞争性抑制剂的作用通常可以通过增大底物浓度,即提高底物的竞争能力来消除,增加底物浓度可以减轻或解除竞争性抑制剂所产生的作用。
    2.非竞争性抑制剂(noncompetitive inhibitors):抑制剂不与底物竞争酶的同一结合部位,它们分别结合酶的不同位点,但是抑制剂结合后影响底物的结合或使不能进一步的生成产物抑制剂与酶结合后还可与底物作用,同时酶与底物的作用后, 也可与抑制剂结合为IES, 但是IE是无催化活性的复合物, IES也不能直接分解产物。非竞争性抑制作用的抑制剂与底物对酶活性中心无竞争作用, 不能用增加底物浓度的方法消除它对酶促反应的影响。

  • 第16题:

    比较三种可逆性酶抑制剂的特点。


    正确答案: A.竞争性抑制剂
    多数在结构上与底物E相似,在与底物S竞争酶上的活性部位形成不活性的酶抑制剂复合物EI,减少了E与S的相互作用。竞争性抑制作用主要取决S和I的浓度,当[I]>>[S]时,则酶的活性中心全被I所占据,E不与S结合,受到抑制;[I]<<[S]时,则I不能与[E]结合失去抑制能力。
    B.非竞争性抑制剂
    酶可同时与底物S和抑制剂结合,两者没有竞争,非竞争性抑制剂与ES结合,形成ESI,阻断复合物ES分解为E+P。
    特点是:
    1.I与S同E的结合部位不同,一般不结合在活性部位;
    2.仅改变酶促反应中最大反应速率的参数;
    3.[S]↑,不能改变被抑制的状态(I-E结合部位和方式不同于S-E)。
    C.反竞争性抑制剂
    它是混合型抑制剂,其特点是:
    1.E必须先与S形成ES后,再与之结合;
    2.同时改变酶促反应的KM和最大反应速率。

  • 第17题:

    可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。


    正确答案:竞争性;非竞争性

  • 第18题:

    禽流感患者不建议使用抗病毒药物为()。

    • A、离子通道M2阻滞剂
    • B、神经氨酸酶抑制剂
    • C、β受体阻滞剂
    • D、可逆性抑制剂

    正确答案:A

  • 第19题:

    对可逆性抑制剂的描述哪项是正确的()

    • A、使酶变性失活的抑制剂
    • B、抑制剂与酶是共价键相结合
    • C、抑制剂与酶是非共价键相结合
    • D、抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

    正确答案:C

  • 第20题:

    问答题
    比较三种可逆性酶抑制剂的特点。

    正确答案: A.竞争性抑制剂
    多数在结构上与底物E相似,在与底物S竞争酶上的活性部位形成不活性的酶抑制剂复合物EI,减少了E与S的相互作用。竞争性抑制作用主要取决S和I的浓度,当[I]>>[S]时,则酶的活性中心全被I所占据,E不与S结合,受到抑制;[I]<<[S]时,则I不能与[E]结合失去抑制能力。
    B.非竞争性抑制剂
    酶可同时与底物S和抑制剂结合,两者没有竞争,非竞争性抑制剂与ES结合,形成ESI,阻断复合物ES分解为E+P。
    特点是:
    1.I与S同E的结合部位不同,一般不结合在活性部位;
    2.仅改变酶促反应中最大反应速率的参数;
    3.[S]↑,不能改变被抑制的状态(I-E结合部位和方式不同于S-E)。
    C.反竞争性抑制剂
    它是混合型抑制剂,其特点是:
    1.E必须先与S形成ES后,再与之结合;
    2.同时改变酶促反应的KM和最大反应速率。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    砷化物对巯基酶的抑制作用属于()
    A

    可逆性抑制剂

    B

    非竞争性抑制剂

    C

    反竞争性抑制剂

    D

    不可逆抑制剂

    E

    竞争性抑制剂


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。

    正确答案: 竞争性,非竞争性
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    有机磷农药()
    A

    是巯基酶抑制剂

    B

    与活性中心外的基团结合

    C

    改变酶的分子结构

    D

    是酶可逆性抑制剂

    E

    是羟基酶抑制剂


    正确答案: E
    解析: 考点:不可逆性抑制。这类抑制剂选择性的与酶活性中心上的羟基以酯键结合,使酶失活。解磷定(PAM)可与有机磷结合,使酶与有机磷分离而复活。

  • 第24题:

    问答题
    可逆性抑制剂有那些类型?有什么特点?

    正确答案: 根据抑制剂与酶、底物的相互关系不同,又把可逆抑制剂分为两类
    1.竞争性抑制剂(competitive inhibitors):抑制剂与底物竞争性的结合酶的结合部位,抑制剂和底物在酶的同一位置结合。其特点为:竞争性抑制剂的结构和性质与底物(或中间物、产物)具有相似性,这种相似性不仅反映在分子大小上,而且在电荷分布上也相似,并且二者的相似程度越大,抑制剂的活性越强;竞争性抑制剂的作用通常可以通过增大底物浓度,即提高底物的竞争能力来消除,增加底物浓度可以减轻或解除竞争性抑制剂所产生的作用。
    2.非竞争性抑制剂(noncompetitive inhibitors):抑制剂不与底物竞争酶的同一结合部位,它们分别结合酶的不同位点,但是抑制剂结合后影响底物的结合或使不能进一步的生成产物抑制剂与酶结合后还可与底物作用,同时酶与底物的作用后, 也可与抑制剂结合为IES, 但是IE是无催化活性的复合物, IES也不能直接分解产物。非竞争性抑制作用的抑制剂与底物对酶活性中心无竞争作用, 不能用增加底物浓度的方法消除它对酶促反应的影响。
    解析: 暂无解析