下列哪个基因的异常不会引起Alport综合征？（）A、X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因B、染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因D、X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因E、以上都不是

第1题：

第2题：

为研究裂翅基因在染色体上的分布情况，将裂翅果蝇进行杂交实验，结果如下图所示
(裂翅(A)对非裂翅(a)为显性)。

根据实验结果分析，这对等位基因的分布有两种可能：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，则父本的基因型为_____，F1中的裂翅的基因型为_____。
(2)如果这对等位基因于X染色体上，则母本的基因型为_____，F1中裂翅的基因型为_____。
(3)上述两种情况下，亲本一定为杂合子的是_____(父本／母本)。

第3题：

HLA的基因型是指（）

• A、HLA基因在体细胞一条染色体上的组合
• B、HLA基因在体细胞两条染色体上的组合
• C、一条染色体上的基因组合
• D、两条染色体上的基因组合
• E、某一个体HLA分子的特异性型别

第4题：

某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（）

• A、常染色体上的显性基因控制
• B、常染色体上的隐性基因控制
• C、X染色体上的显性基因控制
• D、X染色体上的隐性基因控制

第5题：

人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

• A、显性基因位于常染色体
• B、隐性基因位于常染色体上
• C、显性基因位于X染色体
• D、隐性基因位于X染色体上

第6题：

下列哪个基因的异常可引起Alport综合征？（）

• A、X染色体上的Ⅳ型胶原α3链的基因
• B、染色体2上Ⅳ型胶原α2链的基因
• C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因
• D、X染色体上的Ⅳ型胶原α1链的基因
• E、X染色体上的Ⅳ型胶原α6链的基因

第7题：

Alport综合征的基因突变不包括（）

• A、NPHSl
• B、COL4A3
• C、COL4A4
• D、COL4A5
• E、编码Ⅳ型胶原A链的基因突变

第8题：

X连锁鱼鳞病与下列哪项相关（）

• A、编码K5和K14的基因突变
• B、编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变
• C、编码Ⅶ型胶原基因突变
• D、类固醇硫酸酯基因缺陷
• E、角化细胞黏附障碍

第9题：

父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）

• A、X染色体上的显性基因
• B、常染色体上的隐性基因
• C、常染色体上的显性基因
• D、X染色体上的隐性基因

第10题：

第11题：

第12题：

红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。

{图]


(1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。

答案：

解析：

如果是显性遗传，只要有显性基因那么显性性状就会表现出来；如果是隐性遗传时，只有隐性基因纯合体才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的，但是有特殊之处即Aa在男性和女性中的表型不同，所以非秃／秃与性别有关，并且遵循基因分离定律。
(2)B、b，A、a属于非等位基因，遵循非同源染色体的自由组合定律。
(3)当题目中有两种遗传病时，我们对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式。由Ⅰ-1色觉正常女性，Ⅰ-2红绿色盲男性，他们的后代Ⅱ-3为色觉正常的女性，可知红绿色盲为伴性隐性遗传，Ⅱ-3的色盲基因型为XBXb，Ⅰ-2色盲基因为XbY，Ⅰ-1色盲基因为XBXb或XBXB；由表格可知，Ⅰ-1秃顶女性，则秃顶基因型为aa，Ⅰ-2为非秃顶男性，则基因型为AA，故他们的后代Ⅱ-3秃顶基因型为Aa，所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅰ-2基因型为AAXbY，Ⅱ-3基因型为AaXBXb。
(4)Ⅱ-3基因型为AaXBXb，Ⅱ-4基因型与Ⅰ-2相同，为AAXbY，所以后代中男孩是非秃、色觉正常的基因型为AAXBY，不用考虑性别概率，AA的概率为1／2，XBY的概率为1／2，因此其概率应为1／2×1／2=1／4；秃顶、色觉正常的女儿即基因型为aaXBXb，其概率为0×1／4=0。
(5)表现型为非秃、色觉正常，若为男性，则基因型为AAXBY，若为女性，则基因型为AaXBXb或AAXBXb或AaXBXB或AAXBXB。

第13题：

抗GBM病是一种免疫对抗肾小球基底膜哪一部分引起的疾病？（）

• A、Ⅳ型胶原A4区
• B、Ⅳ型胶原α2链NCI区
• C、Ⅳ型胶原α4链NNI区
• D、Ⅳ型胶原α3链NCI区
• E、Ⅳ型胶原A3区

第14题：

X连锁鱼鳞病与下列哪项相关

• A、编码K5和K14的基因突变
• B、编码板层素5和xⅦ型胶原基因突变
• C、编码Ⅶ型胶原基因突变
• D、类固醇硫酸酯基因缺陷
• E、角化细胞黏附障碍

第15题：

假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是（）

• A、选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
• B、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
• C、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
• D、让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型

第16题：

下列哪个基因的异常不会引起Alport综合征？（）

• A、X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因
• B、染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因
• C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因
• D、X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因
• E、以上都不是

第17题：

下列哪个基因的异常会引起薄基底膜肾病？（）

• A、X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因
• B、染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因
• C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因
• D、X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因
• E、编码Ⅳ型胶原A3或A4基因

第18题：

等位基因是指（）

• A、一个染色体的两条染色单体上的基因
• B、一个DNA分子的两条长链上的基因
• C、同源染色体的同一位置上的基因
• D、同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因

第19题：

果蝇眼色的遗传属于（）

• A、X染色体上基因的遗传
• B、Y染色体上基因的遗传
• C、Z染色体上基因的遗传
• D、从性遗传

第20题：

第21题：

第22题：