下列关于药动学参数表达不正确的是（）。A、Ka增大时达峰时间增长B、饮食和服药时间不影响FC、同一药物的不同剂型，F相同D、Vd增加时血药浓度增加E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

题目

下列关于药动学参数表达不正确的是（）。

  • A、Ka增大时达峰时间增长
  • B、饮食和服药时间不影响F
  • C、同一药物的不同剂型，F相同
  • D、Vd增加时血药浓度增加
  • E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
相似考题

1.下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型，F相同D.Vd增加时血药浓度增加E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度

2.应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

3.ka是指A.药物肾排泄速率常数 B.药物多剂量给药的蓄积系数 C.非线性药动学速率常数 D.药物在体内的峰浓度 E.药物吸收速度常数

4.多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

更多“下列关于药动学参数表达不正确的是（）。A、Ka增大时达峰时间增长B、饮食和服药时间不影响FC、同一药物的不同剂型，F相同D、Vd增加时血药浓度增加E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度”相关问题

  • 第1题：

    半衰期与给药间隔时间可用于预测

    A.药物分布的比例
    B.药物在体内蓄积的程度
    C.药物吸收的比例
    D.药物排泄的速度
    E.药物吸收速度

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    下列关于药动学参数表述正确的是

    A、t1／2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
    B、饮食和服药时间不影响F
    C、同一药物的不同剂型，F相同
    D、Vd增加时血药浓度增加
    E、Ka增大时达峰时间增长

    答案：A
    解析：
    Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以E、B、C、D均不正确，A为正确表述。

  • 第3题：

    关于生物半衰期的叙述不正确的是

    A.表示药物在体内清除一半所需的时间
    B.不受肝、肾等功能影响
    C.不同药物的半衰期不同
    D.半衰期是常用的药代动力学参数
    E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

    答案：B
    解析：
    生物半衰期反映药物消除快慢和间接反映肝肾功能，调整给药剂量，受肝、肾等功能影响

  • 第4题：

    下列关于药动学参数表述正确的是

    A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
    B.KA.增大时达峰时间增长
    C.饮食和服药时间不影响F
    D.同一药物的不同剂型，F相同
    E.VD.增加时血药浓度增加

    答案：A
    解析：
    Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系。

  • 第5题：

    下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）

    • A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一
    • B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数
    • C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究
    • D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据

    正确答案:C

  • 第6题：

    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

    • A、停药后估计药物全部消除所需时间
    • B、计算药物的消除速率常数
    • C、连续给药后确定体内的药物浓度
    • D、估计药物的给药间隔时间
    • E、定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

    正确答案:C

  • 第7题：

    某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）

    • A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
    • B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
    • C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
    • D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度
    • E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    正确答案:B,C

  • 第8题：

    单选题
    半衰期与给药间隔时间可用于预测（）
    A

    药物吸收速度

    B

    药物在体内蓄积的程度

    C

    药物吸收的比例

    D

    药物分布的比例

    E

    药物排泄的速度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    下列关于药动学参数表达不正确的是（）。
    A

    Ka增大时达峰时间增长

    B

    饮食和服药时间不影响F

    C

    同一药物的不同剂型，F相同

    D

    Vd增加时血药浓度增加

    E

    t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）
    A

    稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B

    稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

    C

    通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

    D

    D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积

    E

    平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    F

    已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：
    A

    停药后估计药物全部消除所需时间

    B

    计算药物的消除速率常数

    C

    连续给药后确定体内的药物浓度

    D

    估计药物的给药间隔时间

    E

    定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）
    A

    半衰期(t1/2)

    B

    表观分布容积(V)

    C

    药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D

    清除率(CI)

    E

    达峰时间(tmax)


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

    A.蓄积程度过大可能导致毒性反应
    B.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
    C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异
    D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
    E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

    答案：B
    解析：

  • 第14题：

    下列关于药动学参数表述正确的是

    A:Ka增大时达峰时间增长
    B:饮食和服药时间不影响F
    C:同一药物的不同剂型，F相同
    D:Vd增加时血药浓度增加
    E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

    答案：E
    解析：
    Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E为正确表述。

  • 第15题：

    下列关于药动学参数表述正确的是

    A.K增大时达峰时间增长
    B.饮食和服药时间不影响F
    C.同一药物的不同剂型，F相同
    D.V增加时血药浓度增加
    E.t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

    答案：E
    解析：
    K为吸收速率常数，K增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；V为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E 为正确表述。

  • 第16题：

    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）

    • A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
    • B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
    • C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
    • D、D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积
    • E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
    • F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    正确答案:C

  • 第17题：

    关于t1/2的描述，下列正确的是（）

    • A、指血药浓度下降一半所需的时间
    • B、确定给药间隔的依据
    • C、药物的t1/2是恒定不变的
    • D、可预测连续给药达Css的时间

    正确答案:A,B,D

  • 第18题：

    半衰期与给药间隔时间可用于预测（）

    • A、药物吸收速度
    • B、药物在体内蓄积的程度
    • C、药物吸收的比例
    • D、药物分布的比例
    • E、药物排泄的速度

    正确答案:B

  • 第19题：

    关于生物半衰期的叙述不正确的是（）

    • A、表示药物在体内清除一半所需的时间
    • B、不受肝、肾等功能影响
    • C、不同药物的半衰期不同
    • D、半衰期是常用的药代动力学参数
    • E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）
    A

    新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一

    B

    在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数

    C

    已经用于临床的药物便无需进行体内研究

    D

    新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
    A

    一次给药能够得到比较完整的药动学参数

    B

    给药时间和剂量相同

    C

    每次剂量的药动学性质各自独立

    D

    符合线性药动学性质

    E

    每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药动学参数表述正确的是（）
    A

    K增大时达峰时间增长

    B

    饮食和服药时间不影响F

    C

    同一药物的不同剂型，F相同

    D

    Vd增加时血药浓度增加

    E

    t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度


    正确答案： B
    解析： K为吸收速率常数，K增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；V为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E为正确表述。

  • 第23题：

    单选题
    反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）
    A

    半衰期(t1/2)

    B

    表观分布容积(V)

    C

    药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

    D

    清除率(CI)

    E

    达峰时间(tmax)


    正确答案： A
    解析：

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