举例说明药物相互作用引起的心血管系统的不良反应。
题目
举例说明药物相互作用引起的心血管系统的不良反应。
相似考题
参考答案和解析
正确答案:
1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用
ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓，传导阻滞，血压下降或心衰。维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加，排泄减少；阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢，甚至停搏。
2.奎尼丁与地高辛合用
奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高50%左右，引起心律失常。其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移，并减少地高辛从肾小管主动排泌。
3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂，钙通道阻断剂合用
茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂，钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢，血药浓度升高，加之茶碱安全范围窄，易导致中毒出现，严重中毒表现为心动过速等，甚至呼吸、心跳停止。
4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出，使心脏对强心苷更敏感，易发生心律失常。
5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用
由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少，可致血压急骤升高；与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放，引起高血压危象。
6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用可使降压作用协同，导致严重低血压。
ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓，传导阻滞，血压下降或心衰。维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加，排泄减少；阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢，甚至停搏。
2.奎尼丁与地高辛合用
奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高50%左右，引起心律失常。其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移，并减少地高辛从肾小管主动排泌。
3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂，钙通道阻断剂合用
茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂，钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢，血药浓度升高，加之茶碱安全范围窄，易导致中毒出现，严重中毒表现为心动过速等，甚至呼吸、心跳停止。
4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出，使心脏对强心苷更敏感，易发生心律失常。
5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用
由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少，可致血压急骤升高；与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放，引起高血压危象。
6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用可使降压作用协同，导致严重低血压。
更多“举例说明药物相互作用引起的心血管系统的不良反应。”相关问题
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第1题：
药品不良反应的分类有
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．可疑不良反应
E．迟现性不良反应
正确答案：ABCE
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第2题：
药物或毒物急性中毒时最常见的不良反应是A、泌尿系统不良反应
B、心血管系统不良反应
C、消化系统不良反应
D、血液系统不良反应
E、神经系统不良反应答案：E解析：神经系统表现：一般药物中毒常常会出现神经系统症状。 -
第3题：
解热镇痛抗炎药物具有一个共同的不良反应，主要是A.血液系统不良反应
B.心血管系统不良反应
C.泌尿系统不良反应
D.消化系统不良反应
E.中枢神经系统不良反应答案：D解析： -
第4题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重或新的不良反应答案：D解析：本题考查的是药品不良反应的报告范围。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。故选D。 -
第5题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应答案：D解析： -
第6题：
药品不良反应的分类有（）
AA类药品不良反应
BB类药品不良反应
C药物相互作用引起的不良反应
D可疑不良反应
E迟现性不良反应
A,B,C,E
略 -
第7题：
药物引起心血管系统损害的类型有哪些？
正确答案: 动脉粥样硬化、心肌炎、心包炎、心肌病、对核酸合成的干扰、心跳骤停、心律失常、心肌缺血与心肌梗死、心瓣膜损害、心绞痛、血管病变、高血压症、低血压症、尖端扭转室性心动过速。 -
第8题：
广义的药物不良反应指：因用药物引起的任何不良情况，其中包括超剂量给药、意外给药、药物滥用、药物相互作用所引起的各种不良后果。（）
正确答案:错误 -
第9题：
举例说明药物的相互作用？
正确答案:药物的相互作用主要体现在两个方面：
一是不影响药物在体液中的浓度，但改变药理作用，表现为药物效应动力学相互作用。（结果为协同或拮抗作用）如β-肾上腺素受体阻断药通过竞争同一受体，拮抗β-肾上腺素激动药的作用。
二是通过影响药物的吸收，分布，代谢和排泄。改变药物在作用部位的浓度而影响药物的作用。表现为药物代谢动力学相互作用，如抑制胃排空的药物阿托品和阿片类局麻药可延缓，合并应用药物的吸收。血浆蛋白结合率高的药物可被同时应用的另一血浆蛋白结合率高的所置换。导致被置换的药物分布加快，作用部位的浓度增高，毒性反应和临床效应增强。 -
第10题：
问答题举例说明药物的相互作用？正确答案： 药物的相互作用主要体现在两个方面：
一是不影响药物在体液中的浓度，但改变药理作用，表现为药物效应动力学相互作用。（结果为协同或拮抗作用）如β-肾上腺素受体阻断药通过竞争同一受体，拮抗β-肾上腺素激动药的作用。
二是通过影响药物的吸收，分布，代谢和排泄。改变药物在作用部位的浓度而影响药物的作用。表现为药物代谢动力学相互作用，如抑制胃排空的药物阿托品和阿片类局麻药可延缓，合并应用药物的吸收。血浆蛋白结合率高的药物可被同时应用的另一血浆蛋白结合率高的所置换。导致被置换的药物分布加快，作用部位的浓度增高，毒性反应和临床效应增强。解析： 暂无解析 -
第11题：
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A所有可疑的不良反应
B严重的不良反应
C药物相互作用引起的不良反应
D新的不良反应
E迟发型不良反应
正确答案： A,C解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 -
第12题：
问答题举例说明药物相互作用引起的心血管系统的不良反应。正确答案： 1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用
ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓，传导阻滞，血压下降或心衰。维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加，排泄减少；阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢，甚至停搏。
2.奎尼丁与地高辛合用
奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高50%左右，引起心律失常。其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移，并减少地高辛从肾小管主动排泌。
3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂，钙通道阻断剂合用
茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2受体阻断剂，钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢，血药浓度升高，加之茶碱安全范围窄，易导致中毒出现，严重中毒表现为心动过速等，甚至呼吸、心跳停止。
4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出，使心脏对强心苷更敏感，易发生心律失常。
5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用
由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少，可致血压急骤升高；与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放，引起高血压危象。
6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙嗪合用可使降压作用协同，导致严重低血压。解析： 暂无解析 -
第13题：
解热镇痛抗炎药物具有一个共同的不良反应，主要是
A、中枢神经系统不良反应
B、心血管系统不良反应
C、消化系统不良反应
D、泌尿系统不良反应
E、血液系统不良反应
参考答案：C
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第14题：
由抗原抗体相互作用引起的过敏反应为A.A型药物不良反应
B.B型药物不良反应
C.D型药物不良反应
D.E型药物不良反应
E.C型药物不良反应答案：B解析： -
第15题：
对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应
B.所有可疑的不良反应
C.服用后导致住院时间延长的不良反应
D.服用后引起死亡的不良反应答案：C,D解析：首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应；导致死亡的药品不良反应和导致住院或者住院时间延长的不良反应属于严重药品不良反应。故选C、D。 -
第16题：
对上市5年以内的药品须报告其引起的
A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应答案：D解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关知识的理解。 国家实行不良反应报告制度。我国药品不良反应的报告范围是：
(1)对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品须报告其引起的所有可疑不良反应。
(2)对上市5年以上的药品主要报告引起的严重、罕见和新的不良反应。 《药品不良反应报告和监测管理办法》中下列用语的含义是：
(一))药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(二)药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
(三)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
(四)药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：（1)引起死亡；（2)致癌、致畸、 致出生缺陷；P)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；（4)对器官功能产生永久损伤；（5)导 致住院或住院时间延长。
此外，药品不良反应的可分为一下几分类：
(1)A类药品不良反应(量变型异常))此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与 剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率较高而死亡率较低。
(2)B类药品不良反应(质变型异常))此类药品不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的异常反应。 B类药品不良反应难预测，发生率低而死亡率高。
卩)药物相互作用引起的不良反应。
(4)迟现型不良反应如致畸、致癌、致突变的“三致”作用。 -
第17题：
对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）
A药物相互作用引起的不良反应
B所有可疑的不良反应
C服用后导致住院时间延长的不良反应
D服用后引起死亡的不良反应
C,D
略 -
第18题：
《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。
- A、所有可疑的不良反应
- B、严重的不良反应
- C、药物相互作用引起的不良反应
- D、严重、罕见或新的不良反应
正确答案:A -
第19题：
广义的药物不良反应指：因用药物引起的任何不良情况，其中包括（）、意外给药、（）、药物相互作用所引起的各种不良后果。
正确答案:超剂量给药；蓄意给药 -
第20题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
- A、所有可疑的不良反应
- B、严重的不良反应
- C、药物相互作用引起的不良反应
- D、新的不良反应
- E、迟发型不良反应
正确答案:B,D -
第21题：
多选题药品不良反应的分类有（）AA类药品不良反应
BB类药品不良反应
C药物相互作用引起的不良反应
D可疑不良反应
E迟现性不良反应
正确答案： B,C解析： 暂无解析 -
第22题：
填空题广义的药物不良反应指：因用药物引起的任何不良情况，其中包括（）、意外给药、（）、药物相互作用所引起的各种不良后果。正确答案： 超剂量给药,蓄意给药解析： 暂无解析 -
第23题：
其它(1).与药物剂量有关的中药不良反应涉及（） |(2).与中药配伍有关的中药不良反应涉及（）|(3).能引起神经系统不良反应的药物是（）|(4).能引起心血管系统不良反应的药物是（）正确答案： A解析： 暂无解析