简述磺胺药物的基本结构和抗菌作用机制。
题目
简述磺胺药物的基本结构和抗菌作用机制。
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第1题：
简述磺胺类药物的作用机制。
正确答案:磺胺的结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，使细菌核酸合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖。 -
第2题：
化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（）
- A、利福平
- B、氯法齐明
- C、沙利度胺
- D、阿奇霉素
- E、氨苯砜
正确答案:E -
第3题：
试述磺胺类药物的抗菌作用机制。
正确答案:对磺胺类敏感的细菌，在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸，必须以蝶啶，对氨苯甲酸为原料，在二氢蝶酸合酶的作用下合成二氢蝶酸，并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸，后者在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸，四氢叶酸活化后，可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶及嘌呤的合成。磺胺类药物的基本结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢蝶酸合酶，进而阻止细菌二氢叶酸的合成，从而发挥抑菌作用。 -
第4题：
举例简述抗菌药物的作用机制。
正确答案: 抗菌药物的抗菌作用主要是通过干扰病原菌的生化代谢过程而产生，其作用机制为：
①阻碍细菌细胞壁合成，如青霉素类和头孢菌素类；
②影响胞浆膜通透性，如多黏菌素，制霉菌素；
③抑制蛋白质合成，如氨基糖苷类，四环素类，大环内酯类等抗生素；
④抑制核酸合成，如喹诺酮类，利福平，磺胺类，甲氧苄啶等。 -
第5题：
述磺胺类药物的抗菌机制。
正确答案: 因为磺胺类药物的结构与细菌的生长因子——对氨基苯甲酸高度相似，两者可发生竞争性拮抗作用，这样，就使那些能利用二氢蝶啶和对氨基苯甲酸合成叶酸的细菌无法合成叶酸，于是生长受到抑制。另外，磺胺增效剂能抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸无法还原成四氢叶酸，这样磺胺增效剂就增强了磺胺的抑制效果。 -
第6题：
氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（），磺胺类药物的抗菌机制是（），喹诺酮类药物的抗菌机制是（）。
正确答案:抑制细菌蛋白质合成；干扰细菌叶酸代谢，抑制细菌DNA合成 -
第7题：
磺胺类药物抗菌机制是（）
正确答案:B -
第8题：
问答题简述四环素类药物的抗菌谱和抗菌作用机制。正确答案： 四环素类药物的抗菌谱：四环素类抗生素抗菌谱广，对某些革兰阳性菌如肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌敏感，对革兰阴性菌中脑膜炎球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、布氏杆菌敏感。对肺炎支原体、衣原体、立克次体和螺旋体也有抑制作用。四环素的抗菌作用机制：主要作用于细菌核蛋白体30S亚基，特异性的与其结合，阻止氨基酰－tRNA进入A位，从而阻止肽链延伸和细菌蛋白质的合成。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述磺胺类抗菌药的分类、抗菌谱、作用机制、临床应用、不良反应？正确答案： （1）分类：
【1】用于全身感染的磺胺（易吸收）
短效：磺胺异恶唑、磺胺二甲嘧啶
中效：磺胺嘧啶
长效：磺胺多辛
【2】用于肠道感染的磺胺（难吸收）：柳氮磺吡啶
【3】外用磺胺：磺胺米隆、磺胺醋酰、磺胺嘧啶银
（2）抗菌谱：最敏感：A群链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、鼠疫杆菌
次敏感：G-杆菌：大肠痢疾、变性肺炎、布鲁、流感、伤寒、铜绿假单胞菌、沙眼衣原体、疟原虫
无效：G+杆菌、立克原体、螺旋体、支原体
（3）作用机制：与PABA竞争菌体二氢蝶酸合成酶，阻碍细菌二氢叶酸合成影响核酸合成而抑制细菌的生长繁殖
（4）临床应用：流脑、呼吸道感染、尿路感染、肠道感染、外用
（5）不良反应：泌尿系统损害、过敏反应解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述磺胺类药物的作用机制。正确答案： 磺胺的结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，使细菌核酸合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述抗菌药物抗菌的作用机制。正确答案： ①干扰细菌细胞壁合成。
②增加细菌细胞质膜的通透性
③抑制细菌蛋白质合成。
④抗叶酸代谢。
⑤抑制核酸代谢。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。正确答案： ①干扰细菌细胞壁合成：β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶作用，阻碍黏肽合成中的交叉联结，致使细胞壁缺损，细菌最终破裂溶解而死亡。
②增加细菌胞浆膜的通透性：制霉菌素和两性霉素B能与真菌胞浆膜中固醇类结合，使胞浆膜受损，膜通透性增加，细菌体内物质外流造成细菌死亡。
③抑制细菌蛋白质合成：氨基糖苷类作用于核糖体的亚单位，在蛋白质合成过程中的起始阶段、肽链延长阶段和终止阶段以多种方式干扰敏感细菌蛋白质的合成。
④抗叶酸代谢：磺胺类和甲氧苄啶（TMP）可阻滞敏感细菌叶酸合成，使细菌不能形成活化的四氢叶酸，从而影响核酸的合成。
⑤抑制核酸代谢：利福平特异性地抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶，阻碍mRNA的合成，杀灭细菌。解析： 暂无解析 -
第13题：
简述四环素类药物的抗菌谱和抗菌作用机制。
正确答案:四环素类药物的抗菌谱：四环素类抗生素抗菌谱广，对某些革兰阳性菌如肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌敏感，对革兰阴性菌中脑膜炎球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、布氏杆菌敏感。对肺炎支原体、衣原体、立克次体和螺旋体也有抑制作用。四环素的抗菌作用机制：主要作用于细菌核蛋白体30S亚基，特异性的与其结合，阻止氨基酰－tRNA进入A位，从而阻止肽链延伸和细菌蛋白质的合成。 -
第14题：
简述β-内酰胺类药物抗菌的作用机制。
正确答案: （1）阻碍细胞壁粘肽的合成，粘肽合成分三类，β-内酰胺类作用于细胞浆膜外阶段，药物与胞浆膜上的靶位结合，主要是PBP1和PBP3，表现为抑制转肽酶的转肽作用，而阻碍交叉联结，导致细胞壁缺损，水份渗入，细菌膨胀裂解
（2）触发细菌的自溶酶活性，以促进膨胀细菌破裂溶解而杀菌。 -
第15题：
简述磺胺类的抗菌机制；甲氧苄氨嘧啶（TMP）与磺胺甲基异恶唑（SMZ）或者磺胺嘧啶（SD）合用，为什么可发挥协同抗菌作用？
正确答案:磺胺类药物通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。对磺胺敏感的细菌能利用对氨苯甲酸（PABA）、二氢喋啶和L-谷氨酸在二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸，再在二氢叶酸还原酶的作用下生成四氢叶酸。后者参与嘌呤、嘧啶核苷酸的形成。磺胺的化构与PABA相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，从而影响细菌核酸的生成，阻碍细菌生长繁殖。TMP的抗菌机制则是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸因而阻碍了叶酸的利用。TMP与磺胺类合用，可使细菌叶酸代谢受到双重阻断而协同抗菌作用。因TMP的半衰期与SMZ和SD相近，故常与这两种磺胺药合用。 -
第16题：
简述抗菌药物的作用机制，并举列说明。
正确答案: 抗菌药物的作用机制有：
（1）抑制细菌细胞壁的合成；这类药物包括青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类、磷霉素和环丝氨酸等。
（2）影响胞浆膜的通透性：如作用于革兰阴性菌的多肽类（多肽菌素B、多粘菌素E）和抗真菌的多烯类（制霉菌素、两性霉素B）抗生素。
（3）抑制细菌蛋白质的合成
①影响蛋白质的合成全过程，如链霉素等能阻止核蛋白体30s亚基和70s始动复合物的形成及阻止氨酰基tRNA进入30s亚基A位，抑制蛋白质的合成而杀菌。
②与核蛋白体50s亚基结合，使肽连的延伸受阻，蛋白质合成受抑制，如红霉素等。
（4）影响叶酸及核酸代谢：磺胺类和甲氧苄啶抑制四氢叶酸合成，导致核酸代谢障碍，细菌生长受到抑制；喹诺酮类药物抑制DNA回旋酶，阻碍DNA复制而杀菌，利福平抑制DNA依赖RNA多聚酶，阻碍mRNA合成而杀菌。 -
第17题：
简述磺胺类抗菌药的分类、抗菌谱、作用机制、临床应用、不良反应？
正确答案: （1）分类：
【1】用于全身感染的磺胺（易吸收）
短效：磺胺异恶唑、磺胺二甲嘧啶
中效：磺胺嘧啶
长效：磺胺多辛
【2】用于肠道感染的磺胺（难吸收）：柳氮磺吡啶
【3】外用磺胺：磺胺米隆、磺胺醋酰、磺胺嘧啶银
（2）抗菌谱：最敏感：A群链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、鼠疫杆菌
次敏感：G-杆菌：大肠痢疾、变性肺炎、布鲁、流感、伤寒、铜绿假单胞菌、沙眼衣原体、疟原虫
无效：G+杆菌、立克原体、螺旋体、支原体
（3）作用机制：与PABA竞争菌体二氢蝶酸合成酶，阻碍细菌二氢叶酸合成影响核酸合成而抑制细菌的生长繁殖
（4）临床应用：流脑、呼吸道感染、尿路感染、肠道感染、外用
（5）不良反应：泌尿系统损害、过敏反应 -
第18题：
简述抗菌药物抗菌的作用机制。
正确答案: ①干扰细菌细胞壁合成。
②增加细菌细胞质膜的通透性
③抑制细菌蛋白质合成。
④抗叶酸代谢。
⑤抑制核酸代谢。 -
第19题：
问答题简述磺胺类药物的抗菌作用机制？正确答案： 磺胺类药物通过竞争性抑制二氢蝶酸合酶，抑制敏感菌利用蝶啶、PABA合成二氢叶酸，从而干扰细菌嘧啶核苷酸和嘌呤的合成而发挥抑菌作用。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题试述磺胺类药物的抗菌作用机制。正确答案： 对磺胺类敏感的细菌，在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸，必须以蝶啶，对氨苯甲酸为原料，在二氢蝶酸合酶的作用下合成二氢蝶酸，并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸，后者在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸，四氢叶酸活化后，可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶及嘌呤的合成。磺胺类药物的基本结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢蝶酸合酶，进而阻止细菌二氢叶酸的合成，从而发挥抑菌作用。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述磺胺药物的基本结构和抗菌作用机制。正确答案： 磺胺药的基本结构是对氨基苯磺酰胺，此结构与对氨苯甲酸（PABA）相似，PABA是细菌合成二氢叶酸的主要底物，故磺胺药物能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成受到阻碍，抑制敏感细菌的生长繁殖。解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（）A利福平
B氯法齐明
C沙利度胺
D阿奇霉素
E氨苯砜
正确答案： B解析： 本题考查氨苯砜的抗菌作用特点。氨苯砜属砜类化合物，为抑制叶酸合成的抗菌药，与磺胺药的化学结构、抗菌作用和抗菌机制相似。故答案选E。 -
第23题：
问答题简述磺胺类的抗菌机制；甲氧苄氨嘧啶（TMP）与磺胺甲基异恶唑（SMZ）或者磺胺嘧啶（SD）合用，为什么可发挥协同抗菌作用？正确答案： 磺胺类药物通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。对磺胺敏感的细菌能利用对氨苯甲酸（PABA）、二氢喋啶和L-谷氨酸在二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸，再在二氢叶酸还原酶的作用下生成四氢叶酸。后者参与嘌呤、嘧啶核苷酸的形成。磺胺的化构与PABA相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，从而影响细菌核酸的生成，阻碍细菌生长繁殖。TMP的抗菌机制则是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸因而阻碍了叶酸的利用。TMP与磺胺类合用，可使细菌叶酸代谢受到双重阻断而协同抗菌作用。因TMP的半衰期与SMZ和SD相近，故常与这两种磺胺药合用。解析： 暂无解析