下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的（）。A、连续遗传B、男女发病机会相等C、双亲通常是隐性基因的携带者D、患者的同胞有1/4是患者E、近亲婚配发病率高

题目

下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的（）。

  • A、连续遗传
  • B、男女发病机会相等
  • C、双亲通常是隐性基因的携带者
  • D、患者的同胞有1/4是患者
  • E、近亲婚配发病率高
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1.多囊肾属先天性发育异常：下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式A.两者都是常染色体显性遗传B.成人型是常染色体隐性遗传C.成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传D.两者都是常染色体隐性遗传E.婴儿型是常染色体显性遗传

2.有关成人型多囊肾下面哪项正确A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、不是遗传病D、性连锁显性遗传E、性连锁隐性遗传

3.该病的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体不全显性遗传C．性染色体隐性遗传D．性染色体显性遗传E．常染色体隐性遗传

4.A和B抗原的遗传是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体伴性遗传

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  • 第1题：

    下列（）不符合常染色体隐性遗传的特征。

    • A、男女发病机会均等
    • B、近亲结婚发病率明显增高
    • C、系谱中呈连续传递
    • D、双亲无病时，子女可能发病

    正确答案:C

  • 第2题：

    常染色体隐性遗传的特征为_________、_________、________、________、_______。


    正确答案:患者的父母及子女均健康；只有同胞可能患病；患者同胞的发病机率25%；父母有血缘关系者较多见；大多数情况下男女机率相等

  • 第3题：

    简述常染色体显性遗传的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等；
    ⑵连续传递；
    ⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
    ⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。

  • 第4题：

    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴人群中男性患者远多于女性患者，系谱中往往只有男性患者；
    ⑵双亲无病时，儿子有可能发病，女儿不会患病，儿子若发病，致病基因来源于母亲；
    ⑶由于交叉一串，患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险；
    ⑷如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者或患者。

  • 第5题：

    多囊肾属先天性发育异常：下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式（）。

    • A、两者都是常染色体显性遗传
    • B、成人型是常染色体隐性遗传
    • C、成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传
    • D、两者都是常染色体隐性遗传
    • E、婴儿型是常染色体显性遗传

    正确答案:C

  • 第6题：

    多囊肾属于（）

    • A、仅为常染色体显性遗传
    • B、仅为常染色体隐性遗传
    • C、性染色体显性遗传
    • D、性染色体隐性遗传
    • E、常染色体显性或隐性遗传

    正确答案:E

  • 第7题：

    （） 该病的遗传方式是（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体不全显性遗传
    • C、性染色体隐性遗传
    • D、性染色体不全显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:A

  • 第8题：

    填空题
    常染色体隐性遗传的特征为_________、_________、________、________、_______。

    正确答案： 患者的父母及子女均健康,只有同胞可能患病,患者同胞的发病机率25%,父母有血缘关系者较多见,大多数情况下男女机率相等
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）
    A

    DMD为X连锁隐性遗传

    B

    BMD为X连锁隐性遗传

    C

    面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传

    D

    肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    E

    强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案： ⑴男女患病几率相等；
    ⑵散发传递；
    ⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
    ⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项对常染色体隐性遗传系谱特征的描写是错误的（）。
    A

    连续遗传

    B

    男女发病机会相等

    C

    双亲通常是隐性基因的携带者

    D

    患者的同胞有1/4是患者

    E

    近亲婚配发病率高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）

    • A、X-SCID——性连隐性遗传
    • B、ADA——常染色体隐性遗传
    • C、ATS——常染色体隐性遗传
    • D、WAS——常染色体隐性遗传
    • E、MHCⅡ——性连隐性遗传

    正确答案:D,E

  • 第13题：

    常染色体隐性遗传特征？


    正确答案: 1）病人的双亲一般不患病，但都是携带者。
    2）患者的同胞有1/4的发病可能，男女发病机会均等
    3）系谱中一般见不到连续几代发病的连续遗传现象，往往出现散发病例
    4）近亲结婚可使发病风险明显增加

  • 第14题：

    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等；
    ⑵散发传递；
    ⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
    ⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。

  • 第15题：

    某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）

    • A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
    • B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
    • C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
    • D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

    正确答案:C

  • 第16题：

    下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、x性连锁显性遗传
    • D、x性连锁隐性遗传
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第17题：

    关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

    • A、DMD为X连锁隐性遗传
    • B、BMD为X连锁隐性遗传
    • C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
    • D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
    • E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第18题：

    单选题
    下列（）不符合常染色体隐性遗传的特征。
    A

    男女发病机会均等

    B

    近亲结婚发病率明显增高

    C

    系谱中呈连续传递

    D

    双亲无病时，子女可能发病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    下列哪项是先天性巨结肠的遗传特点？（　　）
    A

    染色体显性遗传

    B

    常染色体遗传

    C

    多基因遗传

    D

    单基因遗传

    E

    染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析：
    先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该肠管肥厚、扩张。本病是小儿较常见的先天性胃肠道发育畸形。发病率为1/5000～1/2000，男性显著高于女性，其比例为3:1～4:1。本病有家族发病倾向，其遗传方式可能为多基因遗传。

  • 第20题：

    问答题
    简述常染色体显性遗传的系谱特征。

    正确答案： ⑴男女患病几率相等；
    ⑵连续传递；
    ⑶患者双亲中必有一个患者，但绝大多数为杂合子，患者同胞中约有1/2患病；
    ⑷双亲无病时，子女一般不会患病，基因突变例外。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    常染色体隐性遗传特征？

    正确答案： 1）病人的双亲一般不患病，但都是携带者。
    2）患者的同胞有1/4的发病可能，男女发病机会均等
    3）系谱中一般见不到连续几代发病的连续遗传现象，往往出现散发病例
    4）近亲结婚可使发病风险明显增加
    解析： 暂无解析

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