乙酰胆碱对家兔离体回肠实验中阿托品对乙酰胆碱抑制实验中的乙酰胆碱的给药顺序是()
第1题:
影响药物胃肠道给药的主要因素
A.给药部位
B.给药剂型
C.给药浓度
D.给药剂量
E.给药时间
第2题:
A、口服给药
B、静脉注射
C、舌下给药
D、局部表面给药
E、雾化吸入
第3题:
个体化给药步骤是
A.明确诊断一选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药··············→处理数据,求出动力学参数,制定调整后的给药方案
B.明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→修改给药方案→→↑
C.明确诊断→选药及给药途径→给药→测血药浓度
D.明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→测血药浓度一修改方案→给药
E.明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→→↑
第4题:
药物按吸收作用从快到慢给药方式顺序依次是静脉注射>吸入>舌下给药>肌肉注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药。
第5题:
利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高,而谷浓度在治疗范围内,应()
第6题:
哪项不属于给药原则中的内容()。
第7题:
恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关()
第8题:
以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是()
第9题:
根据医嘱给药
给药时间要准确
给药途径要准确
给药浓度和剂量要准确
注意观察病情变化
第10题:
给药剂量
药物t1/2
给药间隔
稳态浓度
给药途径
第11题:
给药剂量减少,给药间隔减少
给药剂量减少,给药间隔增加
给药剂量减少,给药间隔不变
给药剂量增加,给药间隔不变
给药剂量增加,给药间隔减少
第12题:
单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
第13题:
从给药开始到血药浓度达最低有效浓度的时间( )
第14题:
多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是A、积累总是发生
B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降
F、n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型
B、双室模型
C、静脉注射给药
D、等剂量、等间隔
E、血管内给药
F、静脉滴注给药
某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D、稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等于单剂量给药曲线下的总面积
E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
多剂量函数式是A、
B、
C、
D、
E、
F、
第15题:
下列哪项因素影响生物利用度最大()
第16题:
利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。如果峰浓度在治疗范围内,而谷浓度过高,应()
第17题:
多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是()
第18题:
多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为()
第19题:
乙酰胆碱对家兔离体回肠实验中乙酰胆碱的给药顺序是()
第20题:
恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()
第21题:
对
错
第22题:
对
错
第23题:
给药剂量不变,给药间隔不变
给药剂量不变,给药间隔减少
给药剂量不变,给药间隔延长
给药剂量增加,给药间隔减少
给药剂量减少,给药间隔减少