以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A、反映原始DNA损伤B、反映生殖细胞遗传性易位C、反映基因突变D、反映染色体结构改变E、反映非整倍性改变的试验

题目

以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。

  • A、反映原始DNA损伤
  • B、反映生殖细胞遗传性易位
  • C、反映基因突变
  • D、反映染色体结构改变
  • E、反映非整倍性改变的试验
相似考题

1.体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

2.（125—127题共用备选答案）A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

3.程序外DNA合成试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化

4.回复突变试验检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

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  • 第1题：

    彗星试验检测的遗传学终点是

    A．DNA完整性改变

    B．DNA交换或重排

    C．DNA碱基序列改变

    D．染色体完整性改变

    E．染色体分离改变


    正确答案：A

  • 第2题：

    凡登白试验( )

    A、反映生物转化及排泄功能

    B、反映肝细胞膜通透性的改变

    C、反映蛋白质合成功能的变化

    D、反映肝脏脂类代谢功能

    E、反映胆色素代谢的变化


    正确答案：E

  • 第3题：

    遗传毒理学试验配套原则中，应该考虑以下几条除了

    A、包括体细胞和生殖细胞的试验

    B、包括原核生物和真核生物的试验

    C、包括多个遗传学终点的试验

    D、包括体内试验和体外试验

    E、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验


    参考答案：E

  • 第4题：

    微核试验主要反映的遗传终点为

    A.DNA完整性改变
    B.DNA重排或交换
    C.DNA碱基序列改变
    D.染色体完整性改变
    E.染色体分离改变

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    遗传毒理学试验配套原则中，应该考虑以下几条除了

    A.包括多个遗传学终点的试验
    B.包括原核生物和真核生物的试验
    C.包括体内试验和体外试验
    D.在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
    E.包括体细胞和生殖细胞的试验

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括（）。

    • A、包括体细胞和生殖细胞的试验
    • B、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
    • C、包括多个遗传学终点
    • D、包括体内试验和体外试验
    • E、包括原核生物和真核生物的试验

    正确答案:B

  • 第7题：

    回复突变试验检测的遗传学终点是（）

    • A、DNA完整性改变
    • B、DNA重排或交换
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变
    • E、染色体分离改变

    正确答案:C

  • 第8题：

    Ames试验的遗传学终点为（）

    • A、基因突变
    • B、染色体畸变
    • C、DNA完整性改变
    • D、细胞坏死
    • E、细胞恶性转化

    正确答案:A

  • 第9题：

    微核试验反映的遗传学终点为( )

    • A、DNA重排
    • B、染色体分离
    • C、染色体完整性
    • D、B和C都对

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    微核试验主要反映的遗传终点为（）
    A

    DNA完整性改变

    B

    DNA重排或交换

    C

    DNA碱基序列改变

    D

    染色体完整性改变

    E

    染色体分离改变


    正确答案： E
    解析： 微核试验：微核是染色体的无着丝粒断片或迟滞的染色体在细胞分裂后期，不能进入子代细胞的核中，而在间期的子代细胞胞浆内形成的一个或几个次核，着色与细胞主核一致，呈圆形或椭圆形。所以其遗传终点是染色体畸变、非整倍体。

  • 第11题：

    不定项题
    微核试验反映的遗传学终点为( )
    A

    DNA重排

    B

    染色体分离

    C

    染色体完整性

    D

    B和C都对


    正确答案： D
    解析： 微核：与染色体损伤有关，是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，包含在子细胞的胞质内，因比主核小，故称微核。微核试验是观察受试物能否产生微核的试验。可检出：DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。其反映的遗传学终点为染色体分离和染色体完整性。

  • 第12题：

    单选题
    以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。
    A

    反映原始DNA损伤

    B

    反映生殖细胞遗传性易位

    C

    反映基因突变

    D

    反映染色体结构改变

    E

    反映非整倍性改变的试验


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    各种絮状试验、浊度试验、测清/球比值( )

    A、反映生物转化及排泄功能

    B、反映肝细胞膜通透性的改变

    C、反映蛋白质合成功能的变化

    D、反映肝脏脂类代谢功能

    E、反映胆色素代谢的变化


    正确答案：A

  • 第14题：

    微核试验主要反映的遗传终点为

    A、DNA完整性改变

    B、DNA重排或交换

    C、DNA碱基序列改变

    D、染色体完整性改变

    E、染色体分离改变


    参考答案：D

  • 第15题：

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为

    A.基因突变

    B.染色体畸变

    C.DNA完整性改变

    D.细胞坏死

    E.细胞恶性转化


    正确答案：C

  • 第16题：

    染色体畸变分析试验的遗传学终点为

    A.DNA完整性改变
    B.DNA交换或重排
    C.DNA碱基序列改变
    D.染色体完整性改变和染色体分离异常
    E.DNA损伤

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    Ames试验的遗传学终点为（）。

    • A、DNA完整性改变
    • B、DNA交换或重排
    • C、DNA碱基序列改变
    • D、染色体完整性改变
    • E、染色体分离改变

    正确答案:C

  • 第18题：

    遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括（）。

    • A、包括体细胞和性细胞的试验
    • B、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
    • C、包括多个遗传学终点
    • D、包括体内试验和体外试验
    • E、包括原核生物和真核生物的试验

    正确答案:B

  • 第19题：

    程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）

    • A、基因突变
    • B、染色体畸变
    • C、DNA完整性改变
    • D、细胞坏死
    • E、细胞恶性转化

    正确答案:C

  • 第20题：

    显性致死试验的遗传学终点为（）

    • A、基因突变
    • B、染色体畸变
    • C、DNA完整性改变
    • D、细胞坏死
    • E、细胞恶性转化

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    遗传毒理学试验成组应用时，在试验的配套原则中，首先考虑以下几条，除了？（　　）
    A

    包括体细胞和性细胞的试验

    B

    包括原核生物和真核生物的试验

    C

    包括多个遗传学终点的试验

    D

    包括体内试验和体外试验

    E

    在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括（）。
    A

    包括体细胞和性细胞的试验

    B

    在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

    C

    包括多个遗传学终点

    D

    包括体内试验和体外试验

    E

    包括原核生物和真核生物的试验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为（）。
    A

    染色体完整性改变

    B

    染色体分离改变

    C

    DNA完整性改变

    D

    DNA碱基序列改变

    E

    DNA重排


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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