下列哪些情况下可考虑直肠给药？（）A、对胃剌激性强的药物B、延长药物作用时间C、首过消除明显的药物D、小儿科病人E、病情危重病人

题目

下列哪些情况下可考虑直肠给药？（）

  • A、对胃剌激性强的药物
  • B、延长药物作用时间
  • C、首过消除明显的药物
  • D、小儿科病人
  • E、病情危重病人
相似考题

1.可引起首关消除的主要给药途径是A．皮下注射B．吸入给药C．舌下给药D．口服给药E．直肠给药

2.(2005)可引起首过消除的主要给药途径是A、吸入给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、皮下注射可引起首过消除的主要给药途径是A、吸入给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、皮下注射

3.下列哪些给药途径药物吸收较为安全（ ）。A．肌内注射B．直肠给药C．吸入给药D．舌下含服E．皮下注射

4.下列给药途径最快的是A、口服给药B、肌内注射C、吸入给药D、直肠给药E、皮肤给药

更多“下列哪些情况下可考虑直肠给药？（）”相关问题

  • 第1题：

    心肺复苏时的给药途径，以下哪些是正确的 ( )

    A、首选静脉给药

    B、抢救药物可从气管内给药

    C、心内注射给药发挥作用最快

    D、多主张自胸外向心内注药

    E、紧急情况下可肌注给药


    参考答案：AB

  • 第2题：

    在下列给药的途径中，药物吸收最快的是

    A、口服给药

    B、肌内注射

    C、直肠给药

    D、吸入给药

    E、舌下给药


    参考答案：D

  • 第3题：

    可完全避免肝脏首过效应的是

    A:舌下给药
    B:口服肠溶片
    C:静脉滴注给药
    D:栓剂直肠给药
    E:阴道给药

    答案：A,C,E
    解析：
    舌下给药可避免肝脏首过效应，药物吸收由颈内静脉到达心脏，再随血液循环流向全身。口服肠溶片必定受到肝脏首过效应的影响。静脉滴注给药一般不受肝脏首过效应的影响，直接由静脉进入全身血液循环。栓剂直肠给药，如果药物通过直肠上静脉进入肝脏进行首过代谢后，再进入大循环，就会发生肝脏首过效应；但如果通过直肠中、下静脉和肛门静脉，绕过肝脏，经下腔静脉直接进入大循环时，就可避免肝脏首过效应。阴道给药直接由黏膜吸收药物进入大循环不受肝脏首过效应的影响。故答案选ACE。

  • 第4题：

    可引起首关消除效应的给药途径主要是

    A.吸人给药
    B.舌下给药
    C. 口服给药
    D.直肠给药
    E.皮下注射


    答案：C
    解析：
    口服某些药物在通过胃肠道和肝时被肠道内细菌产生的酶、肠上皮细 胞中的酶和肝细胞内各种药物代谢酶催化而代谢，使原形药进入体循环的浓度明显下降即首 关消除，可见口服给药是首关消除的主要给药途径。

  • 第5题：

    下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）

    • A、鼻腔给药系统
    • B、直肠给药系统
    • C、口腔黏膜给药系统
    • D、经皮给药系统
    • E、肺部给药系统

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    可完全避免肝脏首过效应的是（）

    • A、舌下给药
    • B、口服肠溶片
    • C、静脉滴注给药
    • D、栓剂直肠给药
    • E、鼻黏膜给药

    正确答案:A,C,E

  • 第7题：

    下列给药途径适合膜剂的是（）。

    • A、静脉推注
    • B、皮下给药
    • C、舌下给药
    • D、直肠给药

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    (2005)可引起首过消除的主要给药途径是
    A

    吸入给药

    B

    舌下给药

    C

    口服给药

    D

    直肠给药

    E

    皮下注射


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
    A

    鼻腔给药系统

    B

    直肠给药系统

    C

    口腔黏膜给药系统

    D

    经皮给药系统

    E

    肺部给药系统


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    可引起首过消除的主要给药途径是（）
    A

    吸入给药

    B

    舌下给药

    C

    口服给药

    D

    直肠给药

    E

    皮下注射


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    哪些给药途径可避开首关消除（）
    A

    直肠

    B

    静脉注射

    C

    口服

    D

    口腔粘膜

    E

    肌肉注射


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    可引起首关效应的主要给药途径是（）
    A

    吸入给药

    B

    舌下给药

    C

    口服给药

    D

    直肠给药

    E

    心内注射


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    可避开首过作用的给药途径有()

    A、肌注

    B、口含

    C、肺吸入

    D、直肠给药

    E、鼻腔给药


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    下列哪种给药途径可引起首关消除

    A、舌下给药
    B、口服给药
    C、吸入给药
    D、皮下注射
    E、直肠给药

    答案：B
    解析：
    首关消除（firstpasselimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则是进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（firstpassmetabolism)或首关效应（firstpasseffect)

  • 第15题：

    以下哪些给药途径经非胃肠道吸收

    A.皮肤给药
    B.直肠给药
    C.气雾剂吸入给药
    D.舌下黏膜给药
    E.鼻腔给药

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本考点为第六章生物药剂学药物的非胃肠道吸收途径。包括气雾剂肺部吸入、舌下黏膜吸收、鼻腔吸收、皮肤给药。

  • 第16题：

    栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    下列哪些给药途径药物吸收较为完全（） 

    • A、肌内注射
    • B、直肠给药
    • C、吸入给药
    • D、皮下注射

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    哪些给药途径可避开首关消除（）

    • A、直肠
    • B、静脉注射
    • C、口服
    • D、口腔粘膜
    • E、肌肉注射

    正确答案:A,B,D,E

  • 第19题：

    可引起首关消除的主要给药途径是（）

    • A、吸入给药
    • B、舌下给药
    • C、口服给药
    • D、直肠给药
    • E、皮下注射

    正确答案:C

  • 第20题：

    多选题
    下列哪些情况下可考虑直肠给药？（）
    A

    对胃剌激性强的药物

    B

    延长药物作用时间

    C

    首过消除明显的药物

    D

    小儿科病人

    E

    病情危重病人


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列给药途径最快的是（）。
    A

    口服给药

    B

    肌内注射

    C

    吸入给药

    D

    直肠给药

    E

    皮肤给药


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于直肠给药说法不正确的是（）
    A

    直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂

    B

    直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏

    C

    对胃有刺激的药物可采用直肠给药

    D

    当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药

    E

    直肠不可作为多肽类药物的吸收部位


    正确答案： E
    解析： 直肠给药的药物可以制成栓剂或灌肠剂，用于局部治疗或全身作用；直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏；对胃有刺激的药物可采用直肠给药；当口服给药困难或不能口服给药时，如儿童或哮喘患者，可选择直肠给药；直肠可作为多肽蛋白质类药物的吸收部位。

相关内容