四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）A、脑脊液B、胆汁C、前列腺D、唾液腺E、细胞外液

题目

四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）

  • A、脑脊液
  • B、胆汁
  • C、前列腺
  • D、唾液腺
  • E、细胞外液
相似考题

1.口服四环素治疗牙周炎是因为四环素具有A、龈沟液中浓度高B、抑制胶原酶活性C、对多种牙周炎致病菌均有抑菌作用D、阻止骨吸收的作用E、以上均是

2.关于给药途径，下列说法错误的是( )A、口服给药不适用于危急、肠胃反应大的病人B、肌内及皮下注射生物利用度比口服好C、静脉注射起效快，起始血液浓度高D、肌内注射维持血液浓度比静脉注射短E、舌下含服的药物口服时疗效将有所改变

3.安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

4.下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是A、餐后服药吸收率低B、合用铁剂，吸收率下降C、碱性环境促进药物吸收D、可透过胎盘屏障E、在牙、骨、肝中药物浓度高

参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题：

    首关消除(首关作用)主要是指

    A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

    B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

    C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

    D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

    E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高


    正确答案：C

  • 第2题：

    有关四环素的说法错误的是

    A.经口服易吸收，但吸收不完全
    B.牛奶、奶制品，抗酸药等不妨碍其吸收
    C.一次口服超过0．5g，血药浓度也不升高
    D.与血浆蛋白结合率低
    E.以原形经肾排泄，胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍

    答案：B
    解析：
    四环素类抗生素口服易吸收但不完全。由于四环素类抗生素能与多价阳离子如镁、钙、铝、铁等形成难溶难吸收的络合物，因而含这些离子的药物、食物如抗酸药、抗贫血药及牛奶、奶制品等均可妨碍其吸收。胃中酸度高，药物易溶解，虽易吸收，但一次口服超过0．5g，血药浓度并不随剂量增加而提高，只能增加由粪便的排出量。与血浆蛋白结合率较低。它们以原形经肾排泄。它们可经肝脏浓缩排入胆汁、形成肠肝循环，胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍。

  • 第3题：

    对四环素体内过程描述不正确的是

    A、空腹服用吸收好
    B、饭后服用可促进药物吸收
    C、可进入胎儿血液循环
    D、铁剂抑制四环素吸收
    E、在酸性环境下溶解度高，抗菌作用强

    答案：B
    解析：
    四环素类药物饭后服药，血药浓度比空腹减少50％。

  • 第4题：

    胰岛素类药物不能口服的原因是（　）

    • A、注射比口服的疗效更明显
    • B、口服后被消化分解，失去功能
    • C、口服后不易吸收
    • D、口服无法进入血液循环
    • E、口服后与Ca结合，不能被吸收

    正确答案:B

  • 第5题：

    氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高？（）

    • A、胆汁
    • B、脑脊准
    • C、前列腺
    • D、唾液腺
    • E、细胞外液

    正确答案:B

  • 第6题：

    氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高（）

    • A、脑脊液
    • B、胆汁
    • C、前列腺
    • D、唾液腺
    • E、细胞外液

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（ ）
    A

    药物吸收

    B

    药物分布

    C

    药物代谢

    D

    药物中毒

    E

    药物排泄


    正确答案： E
    解析：

  • 第8题：

    单选题
    氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高（）
    A

    脑脊液

    B

    胆汁

    C

    前列腺

    D

    唾液腺

    E

    细胞外液


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高（）
    A

    脑脊液

    B

    胆汁

    C

    前列腺

    D

    唾液腺

    E

    细胞外液


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    首关消除（首关作用）主要是指

    A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
    B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
    C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
    D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
    E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    A.药物吸收
    B.药物分布
    C.药物代谢
    D.药物中毒
    E.药物排泄

    口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即

    答案：A
    解析：
    考查的是新生儿用药的药动学特点。

  • 第12题：

    呼吸氟喹诺酮系统感染的优势有（）。

    • A、对G+的肺炎链球菌的抗菌活性高
    • B、对不典型病原体（支、衣、嗜肺军团菌）作用强大
    • C、肺组织浓度高
    • D、血液持续高药物浓度
    • E、口服吸收好

    正确答案:A,B,C,E

  • 第13题：

    胰岛素类药物不能口服的原因（）

    • A、注射比口服的疗效更明显
    • B、口服后被消化分解，失去功能
    • C、口服后不易吸收
    • D、口服无法进入血液循环
    • E、口服后与钙离子结合，不能被吸收

    正确答案:B

  • 第14题：

    洛美沙星的特点错误的是（）

    • A、广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强
    • B、体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强
    • C、口服吸收好，生物利用度高
    • D、血药浓度高而持久
    • E、体内分布广，药物经肾排泄

    正确答案:A

  • 第15题：

    胰岛素类药物不能口服的原因是（）

    • A、注射比口服的疗效更明显
    • B、口服后被消化分解，失去功能
    • C、口服后不易吸收
    • D、口服无法进入血液循环
    • E、口服后与Ca2+离子结合，不能被吸收

    正确答案:B

  • 第16题：

    单选题
    安替比林在体内的分布特征是（）
    A

    组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

    B

    组织中药物浓度高于血液中药物浓度

    C

    组织中药物浓度比血液中药物浓度低

    D

    组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

    E

    组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律


    正确答案： D
    解析： 此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分为三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。

  • 第17题：

    单选题
    下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（）
    A

    餐后服药吸收率低

    B

    合用铁剂，吸收率下降

    C

    碱性环境促进药物吸收

    D

    可透过胎盘屏障

    E

    在牙、骨、肝中药物浓度高


    正确答案： E
    解析： 四环素类药物在酸性'环境下吸收率更高，碱性环境抑制其吸收。

  • 第18题：

    单选题
    洛美沙星的特点错误的是（）
    A

    广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强

    B

    体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强

    C

    口服吸收好，生物利用度高

    D

    血药浓度高而持久

    E

    体内分布广，药物经肾排泄


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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