异烟肼体内过程特点是()
第1题:
异烟肼体内过程的特点是
A.口服易被破坏
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.与血浆蛋白结合率高
D.大部分以原形由肾排泄
E.以上都不是
第2题:
异烟肼体内过程的特点是
A.口服易被破坏
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.大部分以原型由肾排泄
D.与血浆蛋白结合率高
E.以上都不是
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
符合异烟肼的特点是()
A口服易被破坏
B穿透力弱
C药物大部分由肾脏代谢
D乙酰化代谢速率个体差异大
第9题:
异烟肼体内过程特点是()
第10题:
口服易被破坏
与血浆蛋白结合率高
乙酰化代谢速度个体差异大
大部分以原形由肾排泄
小部分由肝脏代谢
第11题:
口服易被破坏
与血浆蛋白结合率高
乙酰化代谢速度个体差异大
大部分以原形由肾排泄
穿透力强但不易进入纤维化病灶
第12题:
穿透力弱
与血浆蛋白结合率高
大部分以原形由肾排出
乙酰化代谢速度个体差异大
口服易被破坏
第13题:
硫喷妥钠麻醉作用时间短的原因是
A.在血液中分解速度快
B.在肝脏代谢快 .
C.在肾脏以原形排泄快
D.在体内重新分布
E.与血浆蛋白结合而失活
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
高血浆蛋白结合率药物的特点是()
A吸收快
B代谢快
C排泄块
D组织内药物浓度高
E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
第20题:
异烟肼体内过程特点是()。
第21题:
口服易被破坏
乙酰化代谢速度个体差异大
与血浆蛋白结合率高
药物大部分由肾排泄
不能口服吸收
第22题:
口服易被破坏
与血浆蛋白结合率高
乙酰化代谢速度个体差异大
大部分以原形由肾排泄
以上都不是
第23题:
口服易被破坏
穿透力弱
药物大部分由肾脏代谢
乙酰化代谢速率个体差异大