结合型药物具有（）、（）、（）、（）等特点。

题目

结合型药物具有（）、（）、（）、（）等特点。

相似考题

1.药物在血浆中常同时存在结合型和游离型，而只有游离型的药物才具有药物活性。( )A.正确B.错误

2.KF－1 型正压氧气呼吸器具有()、()、()、()、 () 等特点。

3.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

4.矿用 AY－1B 型氧气检测仪为本质安全型,具有()、()、()等特点。

参考答案和解析
正确答案:药物活性暂时失去；分子增大可影响药物的分布；不能被代谢；不能被排泄
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  • 第1题：

    以下论述正确的是()

    A.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    B.结合型药物不能跨膜转运

    C.结合型药物可在肝脏代谢

    D.结合型药物可从肾脏排泄

    E.结合型药物可进入作用靶点


    参考答案B

  • 第2题：

    血浆药物浓度通常系指

    A.结合型药物与代谢物总浓度
    B.游离型与结合型药物总浓度
    C.游离型药物浓度
    D.结合型药物浓度
    E.游离型药物与代谢物总浓度

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    体内药物与血浆蛋白质结合的特点不正确的是（ ）。

    A：此种结合是可逆
    B：此种结合具有竞争抑制性
    C：能增加药物消除速度
    D：是药物在血浆中的一种贮存形式
    E：减少药物的不良反应

    答案：C
    解析：
    药物与血浆蛋白结合：（1）药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

  • 第4题：

    斜销分型与抽芯机构具有（）、（）、（）等特点。


    正确答案:结构简单；制造方便；安全可靠

  • 第5题：

    有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（　）

    • A、结合型有药理活性，而游离型无药理活性
    • B、可影响药物的转运
    • C、结合是可逆的，具有饱和性
    • D、结合率低，药物作用强
    • E、结合率高，药物作用强

    正确答案:B,C,D

  • 第6题：

    熟硼砂具有颗粒细腻，膨胀性小，易与焊料结合等特点。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）

    • A、结合型药物不能跨膜转运
    • B、结合是可逆的
    • C、结合的特异性高
    • D、血浆蛋白量可影响结合率
    • E、药物与药物之间可发生竞争置换

    正确答案:C

  • 第8题：

    填空题
    结合型药物具有（）、（）、（）、（）等特点。

    正确答案： 药物活性暂时失去,分子增大可影响药物的分布,不能被代谢,不能被排泄
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    氟喹诺酮类药物具有（）、（）、（）等特点。

    正确答案： 抗菌谱广,抗菌活性强,口服给药方便
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。

    正确答案： 药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：
    （1）结合型药物一般无药理活性：不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    （2）结合是可逆性的，当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离型药物，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。
    （3）这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物，可发生竞争性置换的相互作用
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    结合型药物有哪些特点？

    正确答案： ①结合是可逆的
    ②暂时失去药理活性
    ③不易转运
    ④可发生竞争性抑制
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（　　）。
    A

    血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高

    B

    结合型药物可经肾脏排泄

    C

    药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度

    D

    具有可逆性

    E

    具有不饱和性


    正确答案： D,E
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后“储存”在血液中，暂时失去药理活性，具有饱和性、可逆性、有竞争置换现象。血浆蛋白结合率高的，结合型药物浓度高，游离型药物浓度低。

  • 第13题：

    药物和血浆蛋白结合的特点包括

    A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用

    C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久

    D、药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E、药物与血浆蛋白结合有可逆性


    参考答案：ABDE

  • 第14题：

    下列哪项不是药物与血浆蛋白结合后所具有的特点( )

    A.不易透过生物膜转运
    B.药物之间存在竞争蛋白结合的置换现象
    C.暂时失去药理活性
    D.结合是可逆的
    E.药物代谢加快

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    药物和血浆蛋白结合的特点有

    A.无饱和性
    B.结合型可自由扩散
    C.无竞争
    D.结合率取决于血液pH
    E.结合型与游离型存在动态平衡

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    结合型药物有哪些特点？


    正确答案: ①结合是可逆的
    ②暂时失去药理活性
    ③不易转运
    ④可发生竞争性抑制

  • 第17题：

    药物和血浆蛋白结合的特点有（）

    • A、结合型与游离型存在动态平衡
    • B、无竞争
    • C、无饱和性
    • D、结合率取决于血液pH
    • E、结合型可自由扩散

    正确答案:A

  • 第18题：

    简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。


    正确答案:药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：
    （1）结合型药物一般无药理活性：不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    （2）结合是可逆性的，当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离型药物，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。
    （3）这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物，可发生竞争性置换的相互作用

  • 第19题：

    头孢菌素类药物具有（）、（）、（）、（）、（）等特点。


    正确答案:抗菌谱广；杀菌力强；耐酸；耐酶；过敏反应少

  • 第20题：

    填空题
    高分子药物与低分子药物相比具有（）等特点。

    正确答案： 高效 、 低毒 、 靶向 、 长效 、 缓释
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    药物和血浆蛋白结合的特点有（）
    A

    结合型与游离型存在动态平衡

    B

    无竞争

    C

    无饱和性

    D

    结合率取决于血液pH

    E

    结合型可自由扩散


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）
    A

    结合型药物不能跨膜转运

    B

    结合是可逆的

    C

    结合的特异性高

    D

    血浆蛋白量可影响结合率

    E

    药物与药物之间可发生竞争置换


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（　　）。
    A

    具有药理活性

    B

    与游离型呈动态平衡

    C

    可被肝脏代谢灭活

    D

    不被肾排泄

    E

    药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合


    正确答案： B,A
    解析：
    药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

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