研究者在正式开始研究工作前，应向所在单位的相关（）上报相应的伦理审查资料，获得批准后才可正式开始进行该项研究。

题目

研究者在正式开始研究工作前，应向所在单位的相关（）上报相应的伦理审查资料，获得批准后才可正式开始进行该项研究。

相似考题

1.下列不属于医学研究伦理审查的是A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B、获得伦理委员会批准后方可开始研究C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督D、切实保障受试者利益E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

2.下列不属于医学研究的伦理审查的是A、凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B、获得伦理委员会批准后方可开始研究C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督D、切实保障受试者利益E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

3.在人体实验中下列做法不合乎伦理的是（ ）。A．参加试验者意外受到伤害，当然有权获得相当损失大小的赔偿B．研究资料在正式发表之前要求保密，以保护研究者的科学研究利益C．研究者必须尊重患者的隐私权D．因试验导致患者死亡或因试验加重病隋导致患者死亡，研究者有过错的，死者家属有权获得赔偿E．可预见的不良反应应在赔偿之列

4.下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B、研究开展前必须提交伦理委员会审查C、获得伦理委员会批准后方可开始研究D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督E、切实保障受试者利益

更多“研究者在正式开始研究工作前，应向所在单位的相关（）上报相应的伦理审查资料，获得批准后才可正式开始进行该项研究。”相关问题

  • 第1题：

    研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。

    A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验

    B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者

    C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者

    D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件


    答案：C

  • 第2题：

    可行性研究报告经相应的（）部门批准后，才可进行正式工程立项。

    • A、公安
    • B、监理
    • C、主管

    正确答案:C

  • 第3题：

    西餐宴会是在致辞、干杯后才展开餐巾开始正式进餐的。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）

    • A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
    • B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
    • C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
    • D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究
    • E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

    正确答案:E

  • 第5题：

    了解项目情况及研究工作任务，分析项目相关人员，编制项目工作计划，这是项目经理正式开始工作后经过（　）步骤。

    • A、建立工作基础
    • B、正式启动项目
    • C、管理项目团队
    • D、结束项目

    正确答案:A

  • 第6题：

    多选题
    什么是伦理委员会的审查范围？（）
    A

    对结束项目进行审查

    B

    在研究开始前对研究项目进行审查

    C

    同时还应对已通过审查、真在进行的研究项目进行跟踪审查

    D

    以上都是


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    下列不属于医学研究伦理审查的是（）
    A

    凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查

    B

    获得伦理委员会批准后方可开始研究

    C

    研究过程中接受伦理委员会的部分监督

    D

    切实保障受试者利益

    E

    造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    填空题
    研究者在正式开始研究工作前，应向所在单位的相关（）上报相应的伦理审查资料，获得批准后才可正式开始进行该项研究。

    正确答案： 伦理审查委员会
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    下列不属于医学研究的伦理审查的是（）
    A

    凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查

    B

    获得伦理委员会批准后方可开始研究

    C

    研究过程中接受伦理委员会的部分监督

    D

    切实保障受试者利益

    E

    造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿


    正确答案： B
    解析： 研究过程中接受伦理委员会的全程监督。

  • 第10题：

    下列说法错误的是

    A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文

    B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明

    C、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献

    D、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料

    E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求


    参考答案：E

  • 第11题：

    什么是伦理委员会的审查范围？（）

    • A、对结束项目进行审查
    • B、在研究开始前对研究项目进行审查
    • C、同时还应对已通过审查、真在进行的研究项目进行跟踪审查
    • D、以上都是

    正确答案:B,C

  • 第12题：

    在正式开始研究工作前先做的一些小规模试验称为预试验。


    正确答案:正确

  • 第13题：

    下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）

    • A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查
    • B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查
    • C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查
    • D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督
    • E、无须提交伦理委员会审查

    正确答案:A

  • 第14题：

    单选题
    了解项目情况及研究工作任务，分析项目相关人员，编制项目工作计划，这是项目经理正式开始工作后经过（　）步骤。
    A

    建立工作基础

    B

    正式启动项目

    C

    管理项目团队

    D

    结束项目


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    单选题
    下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（　　）
    A

    必须在研究开始之前提交伦理委员会审查

    B

    在研究进行中必须提交伦理委员会审查

    C

    必须在研究开始之后提交伦理委员会审查

    D

    必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督

    E

    无须提交伦理委员会审查


    正确答案： C
    解析：
    每项人体试验的设计和实施均应在试验方案中明确说明，并应在研究开始之前将试验方案提交给伦理审批委员会进行审核、评论、指导，适当情况下，进行审核批准。

  • 第16题：

    单选题
    可行性研究报告经相应的（）部门批准后，才可进行正式工程立项。
    A

    公安

    B

    监理

    C

    主管


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是（）
    A

    所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告

    B

    研究开展前必须提交伦理委员会审查

    C

    获得伦理委员会批准后方可开始研究

    D

    研究开展后，接受伦理委员会的部分监督

    E

    切实保障受试者利益


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    判断题
    在正式开始研究工作前先做的一些小规模试验称为预试验。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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