α地中海贫血在临床上包括以下类型:()
第1题:
第2题:
基因型为β0/βA的个体表现为()
第3题:
由于游离β链沉积形成H包涵体,附着于红细胞膜上,使红细胞受损而导致贫血的疾病为()。
第4题:
基因型为p‘邝‘的个体表现为()。
第5题:
属于α地中海贫血的疾病是()。
第6题:
下列哪一种地中海贫血较为常见()
第7题:
以下何种疾病可行脾切除术()。
第8题:
轻型α地中海贫血
中间型α地中海贫血
重型α地中海贫血
重型β地中海贫血
中间型β地中海贫血
第9题:
Hb Bart’s胎儿水肿综合征
轻型(标记型)α地中海贫血
遗传性胎儿Hb持续增多症
中间型地中海贫血
HbH病
静止型地中海贫血
第10题:
静止型α地中海贫血
轻型α地中海贫血
β地中海贫血
HbH病
HbBar’s胎儿水肿综合征
第11题:
重型9地中海贫血
中间型地中海贫血
轻型地中海贫血
静止型。地中海贫血
正常
第12题:
0
1/8
1/4
1/2
1
第13题:
第14题:
静止型α地中海贫血患者的基因型是()。
第15题:
Hb Bart’s可见于哪种遗传病?()
第16题:
静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是()。
第17题:
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿Hb电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()
第18题:
11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()
第19题:
缺乏2个α基因时可引起()
第20题:
镰形红细胞贫血症
α-地中海贫血
β-地中海贫血
高铁血红蛋白症
不稳定血红蛋白病
第21题:
HbH病
轻型α地中海贫血
中间型β地中海贫血
重型α地中海贫血
重型β地中海贫血
第22题:
血红蛋白H病
HbBart’s胎儿水肿综合征
α、β型地中海贫血
δ型地中海贫血
γ型地中海贫血
第23题:
血友病A
Hbanti-Lepore病
Hb Bart’s胎儿水肿征
家族性高胆固醇血症
von Willebrand病