能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()A、点突变B、mt DNA的大规模缺失C、mt DNA的大规模插入D、源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

题目

能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()

  • A、点突变
  • B、mt DNA的大规模缺失
  • C、mt DNA的大规模插入
  • D、源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

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  • 第1题:

    点突变引起的后果是

    A.DNA降解
    B.转录终止
    C.DNA复制停止
    D.氨基酸缺失
    E.氨基酸读码改变

    答案:E
    解析:

  • 第2题:



    A.点突变
    B. DNA重排
    C. DNA甲基化
    D.碱基缺失、碱基插入

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的( )

    A.错配
    B.插入
    C.缺失
    D.重排

    答案:B,C
    解析:
    框移突变是指三联体密码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变,导致翻译出来的蛋白质完全不同。碱基缺失或插入都可导致框移突变。错配又称点突变,发生在基因编码区,可导致突变碱基相应的氨基酸改变,但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换,可导致复制的模板错误。

  • 第4题:

    DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    DNA损伤的常见类型有()。

    • A、点突变
    • B、插入突变
    • C、缺失突变
    • D、DNA链的断裂和交联
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第6题:

    点突变引起的后果是()

    • A、DNA复制停顿
    • B、转录终止
    • C、氨基酸读码可改变
    • D、氨基酸缺失

    正确答案:C

  • 第7题:

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第8题:

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。

    • A、染色体畸形
    • B、基因缺失和基因扩增
    • C、染色体易位
    • D、插入诱变
    • E、点突变

    正确答案:B,C,D,E

  • 第9题:

    单选题
    能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是()
    A

    点突变

    B

    mt DNA的大规模缺失

    C

    mt DNA的大规模插入

    D

    源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    判断题
    DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    线粒体DNA突变,可引起下列疾病之()
    A

    癫痫

    B

    心血管疾病

    C

    Leber遗传性视神经病

    D

    头痛

    E

    肿瘤


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    mtDNA指()
    A

    突变的DNA

    B

    核的DNA

    C

    启动子顺序

    D

    线粒体DNA


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    DNA损伤的类型有


    A.点突变
    B.插入突变
    C.缺失突变
    D. DNA链的断裂

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第14题:

    下列不属于DNA分子结构改变的是
    A.点突变 B.DNA重排 C.DNA甲基化
    D.碱基缺失 E.碱基插入


    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    线粒体DNA(mt DNA)与核DNA主要不同之处有()

    • A、非孟德尔的母系遗传
    • B、低突变率
    • C、异质性和复制分离
    • D、阈值效应

    正确答案:B

  • 第16题:

    mtDNA指()

    • A、突变的DNA
    • B、核的DNA
    • C、启动子顺序
    • D、线粒体DNA

    正确答案:D

  • 第17题:

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第18题:

    对线粒体脑肌病的描述不正确的是()

    • A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病
    • B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变
    • C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点
    • D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变
    • E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

    正确答案:B

  • 第19题:

    下列不属于DNA分子结构改变的是()。

    • A、点突变
    • B、DNA重排
    • C、DNA甲基化
    • D、碱基缺失
    • E、碱基插入

    正确答案:C

  • 第20题:

    单选题
    线粒体DNA(mt DNA)与核DNA主要不同之处有()
    A

    非孟德尔的母系遗传

    B

    低突变率

    C

    异质性和复制分离

    D

    阈值效应


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    DNA损伤的常见类型有()。
    A

    点突变

    B

    插入突变

    C

    缺失突变

    D

    DNA链的断裂和交联

    E

    以上都是


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案: A,B,C,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    DNA损伤的常见类型有(  )。
    A

    点突变

    B

    插入突变、缺失突变

    C

    DNA链的断裂

    D

    DNA链的交联

    E

    以上均常见


    正确答案: E
    解析: 暂无解析