遗传疾病分子诊断的策略（）A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量（dosage）诊断

题目

遗传疾病分子诊断的策略（）

  • A、直接诊断策略
  • B、SSCP
  • C、基因多态性连锁分析
  • D、RFLP
  • E、基因突变的定量（dosage）诊断
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1.以下哪项不是遗传病基因诊断技术的目的和作用()A、判断患者的疾病预后B、判断是否患病或携带者C、直接分析受检者是否携带基因突变D、推测将来是否患病E、达到诊断目的

2.检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

3.关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是A、包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域B、分为谱系分析和直接分析两种策略C、谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变D、直接分析是直接检测特异基因及其突变E、免疫组织化学染色是最常用的实验方法

4.关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段

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  • 第1题：

    基因诊断的基本方法中并不包括

    A．Southern印迹

    B．PCR

    C．DNA多态性连锁分析

    D．微注射


    正确答案：D

  • 第2题：

    A.PCR
    B.DNA多态性连锁分析
    C.二者都是
    D.二者都不是

    某些疾病的相关基因难于直接检测时，常采用的诊断技术是( )。

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法：（）

    • A、PCR-STR
    • B、PCR-SSCP
    • C、PCR-DGGE
    • D、PCR-RFLP
    • E、多重ASPCR

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第4题：

    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

    • A、基因突变
    • B、基因缺失
    • C、遗传标志
    • D、基因重排
    • E、易感基因

    正确答案:C

  • 第5题：

    利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。


    正确答案:限制性片段长度多态性(RFLP)

  • 第6题：

    关于基因诊断的概念不正确的是（）。

    • A、基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料
    • B、基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子
    • C、基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因
    • D、基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态
    • E、现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

    正确答案:B

  • 第7题：

    有关基因诊断的描述正确的是（）。

    • A、仅限于对基因突变的检测
    • B、不可以利用连锁的遗传标记进行
    • C、致病基因未知时无法进行
    • D、可以检测基因的表达产物
    • E、不适应于病毒性疾病的诊断

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    直接基因诊断（）。
    A

    可以在基因序列未知时进行

    B

    是对致病基因以外的DNA序列分析

    C

    不能针对致病基因的表达产物

    D

    可以在基因致病机理未知时进行

    E

    可以是对基因突变位点的直接检测


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。
    A

    基因突变

    B

    基因缺失

    C

    遗传标志

    D

    基因重排

    E

    易感基因


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。

    正确答案： 限制性片段长度多态性(RFLP)
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    遗传疾病分子诊断的策略（）
    A

    直接诊断策略

    B

    SSCP

    C

    基因多态性连锁分析

    D

    RFLP

    E

    基因突变的定量（dosage）诊断


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）
    A

    斑点杂交

    B

    等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

    C

    单链构象多态性

    D

    限制性内切酶图谱分析

    E

    限制性片段长度多态性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因诊断的基本方法不包括( )。

    A.Southern
    B.DNA多态性连锁分析
    C.PCR
    D.微注射
    E.DNA序列测定

    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    基因诊断的主要内容不包括：（）

    • A、基因突变检测
    • B、基因连锁分析
    • C、基因表达分析
    • D、DNA测序
    • E、病原体诊断

    正确答案:E

  • 第15题：

    直接基因诊断（）。

    • A、可以在基因序列未知时进行
    • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
    • C、不能针对致病基因的表达产物
    • D、可以在基因致病机理未知时进行
    • E、可以是对基因突变位点的直接检测

    正确答案:E

  • 第16题：

    采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。

    • A、被检基因的正常分子结构已被确定
    • B、被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系
    • C、被检基因突变位点固定而且已知
    • D、被检个体无其他基因异常
    • E、被检基因仅发生基因结构改变

    正确答案:A,B,C

  • 第17题：

    有关间接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、突变基因的异常结构检测
    • B、针对的是基因的表达产物
    • C、比直接诊断效果好
    • D、完全可以替代直接诊断
    • E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

    正确答案:E

  • 第18题：

    对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。

    • A、核酸杂交
    • B、直接PCR扩增
    • C、PCR-SSCP
    • D、PCR-RFLP
    • E、RT-PCR

    正确答案:A,B

  • 第19题：

    单选题
    基因诊断的主要内容不包括：（）
    A

    基因突变检测

    B

    基因连锁分析

    C

    基因表达分析

    D

    DNA测序

    E

    病原体诊断


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    基因诊断的基本方法不包括（　　）。
    A

    Southern Blot

    B

    DNA多态性连锁分析

    C

    PCR

    D

    微注射

    E

    DNA序列测定


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    有关间接基因诊断描述正确的是（）。
    A

    突变基因的异常结构检测

    B

    针对的是基因的表达产物

    C

    比直接诊断效果好

    D

    完全可以替代直接诊断

    E

    利用连锁遗传标记进行连锁分析


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    基因诊断的基本方法不包括（　　）。
    A

    Southern

    B

    DNA多态性连锁分析

    C

    PCR

    D

    微注射

    E

    DNA序列测定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述不正确的是（）。
    A

    直接分析是直接检测特异基因及其突变

    B

    包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域

    C

    谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变

    D

    分为谱系分析和直接分析两种策略

    E

    免疫组织化学染色是最常用的实验方法


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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