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第1题：
多巴胺作为一种血管活性药物其作用机制是
A.兴奋多巴胺受体
B.兴奋β受体
C.兴奋α受体
D.兴奋多巴胺受体、β、α受体答案：D解析： -
第2题：
普萘洛尔的作用机制是
A.非选择性阻断α受体 B.只阻断α1受体，不阻断α2受体
C.只阻断α2受体，不阻断α1受体 D.阻断β受体答案：D解析：
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第3题：
简述药物相互作用按发生机制的分类，药物相互作用对的定义。
正确答案: （1）药剂学相互作用
（2）药动学相互作用
（3）药效学相互作用
药物相互作用对由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药，引起这种变化的药物称为相互作用药或促发药。 -
第4题：
米非司酮作用机制（）
- A、高效孕激素疗法
- B、假孕疗法
- C、假绝经疗法
- D、孕激素受体水平拮抗剂
- E、药物性卵巢切除疗法
正确答案:D -
第5题：
简述酚妥拉明（非选择性α受体阻断药）的药理作用。
正确答案:1、扩张血管，减小外周阻力，降低血压。
2、兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增加。
3、其他：增加胃酸分泌。 -
第6题：
简述药物的作用机制。
正确答案:（1）特异性作用机制：大多数药物的作用来自药物与机体生物大分子之间的相互作用，这种相互作用引起了机体生理、生化功能的改变。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及：受体，酶，离子通道，核酸，载体，免疫系统，基因等。
（2）非特异性作用机制：也有一些药物通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等。
（3）补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 -
第7题：
简述药物的作用机制有哪几个方面。
正确答案: 有9个方面：
①改变理化环境：如甘露醇提高血浆渗透压、碳酸氢钠中和胃酸等。
②改变某些酶的活性：如阿司匹林抑制前列腺素合成酶的活性。
③参与或干扰机体的代谢过程：如铁制剂、激素类药物。
④影响递质释放或激素分泌：如麻黄碱促进去甲肾上腺素递质的释放等。
⑤影响生物膜的通透性或离子通道：如硝苯地平阻滞Ca2+通道。
⑥影响核酸的代谢。
⑦影响免疫功能。
⑧非特异性作用。
⑨受体（主要）。 -
第8题：
简述青霉素类药物的作用及其作用机制。
正确答案: β-内酰胺类作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白（PBPs），抑制细菌细胞壁合成，菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解，同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。
抑制敏感细菌细胞壁肽聚糖合成，使细胞壁缺损，菌体内部高渗，水分不断进入，引起菌体膨胀破裂死亡，起到杀菌作用。 -
第9题：
简述抗菌药物抗菌的作用机制。
正确答案: ①干扰细菌细胞壁合成。
②增加细菌细胞质膜的通透性
③抑制细菌蛋白质合成。
④抗叶酸代谢。
⑤抑制核酸代谢。 -
第10题：
问答题简述酚妥拉明（非选择性α受体阻断药）的药理作用。正确答案： 1、扩张血管，减小外周阻力，降低血压。
2、兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增加。
3、其他：增加胃酸分泌。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述药物作用的非受体机制。正确答案： ①影响神经递质或体内自身活性物质
②改变酶的活性发挥作用：包括对酶的抑制、激活、诱导、复活等。
③影响离子通道：有些药物可使细胞膜的通透性发生改变，而发挥作用。（如普鲁卡因可阻断钠离子通道而产生局部麻醉作用）
④对核酸的作用
⑤参与或干扰细胞代谢
⑥影响机体免疫机能
⑦改变机体的理化性质发挥作用解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题按其发生的生物效应机制和作用加以分类的受体是（）A肽类受体
B激素受体
C自感受体
D药物受体
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
哌唑嗪的作用机制是
A.非选择性阻断α受体 B.只阻断α1受体，不阻断α2受体
C.只阻断α2受体，不阻断α1受体 D.阻断β受体答案：B解析：
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第14题：
简述抗菌药物的作用机制。答案：解析：(1)抑制细菌细胞壁的合成;(2分)(2)增加细胞膜的通透性;(1分)(3)抑制核酸的复制与修复;(1分)(4)抑制蛋白质合成;(1分) -
第15题：
简述血小板药物的分类及作用机制
正确答案: 作用机制分类：
1.抑制血小板花生四烯酸（AA）代谢的药物，代表药物阿斯匹林，抑制环氧化酶，阻止血小板AA衍变为血栓素A2。
2.增高血小板内环腺苷酸含量的药物，代表药物潘生丁。抗血小板功能机制主要的抑制血小板磷酸二酯酶和腺苷脱氢酶，使环腺苷酸及腺苷浓度升高，从而抑制血小板的聚集。
3.抑制血小板膜特异激动剂和受体的药物，代表药物抵克力得。抑制血小板膜纤维蛋白受体与钙离子依赖性纤维蛋白的结合，从而抑制血小板之间纤维蛋白原桥的形成。另一代表药物是ⅡB/ⅢA受体拮抗剂。
4.具有抑制血小板聚集作用的其它药物，右旋糖苷等。 -
第16题：
简述β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的作用机制与用药原则。
正确答案:阻滞心脏β1-受体而表现为负性变时、负性变力、负性传导作用而使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排血量下降，血压略降而导致心肌氧耗量降低，延缓窦房结和房室结的传导，抑制心肌细胞的自律性，使有效不应期相对延长而消除因自律性增高和折返激动所致的室上性和室性快速性心律失常，由于可以延长房室结传导时间而可以表现为心电图的P-R间期延长。但是，由于其良性的降低心肌耗氧的作用，有利于延缓心室重构，所以在实际临床应用中还是有价值的。 -
第17题：
简述化疗药物的作用机制。
正确答案:（1）影响叶酸代谢：磺胺类与甲氧苄氨嘧啶。
（2）抑制核酸代谢：喹诺酮类抑制DNA回旋酶。
（3）抑制蛋白质合成：氯霉素、林可霉素、大环内酯类抗生素，四环素，氨基苷类抗生素（链霉素）。
（4）影响胞浆膜的功能：多粘菌素类、氨基苷类抗生素。
（5）干扰细菌细胞壁合成：青霉素、头孢菌素类。 -
第18题：
简述T细胞主要的抑制性受体，并阐述其作用机制。
正确答案:T细胞主要抑制性受体包括CTLA-4和PD-1两个。
其主要作用机制如下：
（1）T细胞在获取第一和第二信号后，可充分活化，在活化后24小时可高表达CTLA-4分子，该分子可与CD28分子竞争抗原递呈细胞表面的B7分子，抑制更多的T细胞产生第二刺激信号，从而抑制更多的细胞被活化。
（2）另一方面，CTLA-4与B7分子结合后，可激活其ITIM基序，使已经被充分活化的T细胞功能下降。
（3）T细胞表面还存在另一个被称为PD-1的分子，可通过与其配体PD-1L结合，激活其胞内ITIM基序发挥抑制T细胞功能的调节效应。 -
第19题：
简述药物与受体的疏水作用对活性的影响。
正确答案:药物分子中存在非极性部分，在体内，水分子在药物非极性部分及受体的疏水区的外周进行有秩序的排列，当药物的非极性部分与受体的疏水区接近时，两个非极性区间由于水分子有秩序状态的减少，使系统的熵值增高，自由能降低，稳定了两个非极性部分的结合，这种结合也称为疏水键或疏水作用。由于大部分的药物是极性小的结构，疏水作用是药物与受体常见的一种作用方式，常常有增加药物活性的作用。 -
第20题：
按其发生的生物效应机制和作用加以分类的受体是（）
- A、肽类受体
- B、激素受体
- C、自感受体
- D、药物受体
正确答案:C -
第21题：
简述血管紧张素Ⅱ受体阻断药的降压机制和作用特点。
正确答案: 血管紧张素Ⅱ受体阻断药如氯沙坦、厄贝沙坦、坎暂沙坦等能够特异性与AT1受体结合，阻断不同代谢途径生成的血管紧张素Ⅱ作用于AT1受体，从而抑制血管紧张素Ⅱ的缩血管作用，使血压降低。与血管紧张素工转化酶抑制药所不同的是，此类药阻断血管紧张素Ⅱ的作用更专一、更完全，且不抑制缓激肽降解，不会引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应。 -
第22题：
单选题米非司酮作用机制（）A高效孕激素疗法
B假孕疗法
C假绝经疗法
D孕激素受体水平拮抗剂
E药物性卵巢切除疗法
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述血管紧张素Ⅱ受体阻断药的降压机制和作用特点。正确答案： 血管紧张素Ⅱ受体阻断药如氯沙坦、厄贝沙坦、坎暂沙坦等能够特异性与AT1受体结合，阻断不同代谢途径生成的血管紧张素Ⅱ作用于AT1受体，从而抑制血管紧张素Ⅱ的缩血管作用，使血压降低。与血管紧张素工转化酶抑制药所不同的是，此类药阻断血管紧张素Ⅱ的作用更专一、更完全，且不抑制缓激肽降解，不会引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应。解析： 暂无解析