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  • 第1题:

    试以链霉菌为例简述放线菌孢子丝的典型形态和在气生菌丝上的着生方式。


    正确答案:形态:直形、波曲、螺旋形。其中螺旋形又可细分为松螺旋、紧螺旋等多种,以至螺旋松紧、螺距大小、转数、转向都较稳定。着生方式:交替着生、丛生和轮生。其中轮生又可分为单轮生、双轮生等。以上特点均较稳定,故常作为分类鉴定的指标。

  • 第2题:

    试以T偶数噬菌体为例,简述其裂解性生活周期。


    正确答案: 吸附:尾丝散开,附着在受体上;侵入:尾鞘收缩,尾管插入细胞壁及膜中,头部核酸由尾管注入细胞中;生物合成:合成病毒核酸及蛋白质;装配:将已合成的病毒各部分部件装配成完整噬菌体粒子;释放:当大量子代病毒成熟,溶解胞壁,释放噬菌体粒子。

  • 第3题:

    我国古代宫殿建筑的体制(三朝五门制)的建成时间;试以北京故宫为例,简述宫殿建筑群体的成就。


    正确答案: 汉、晋、南北朝宫室都在正殿两侧设东西厢或东西堂,备日常朝会及赐宴等用,三者横列。及至隋文帝营建新都大兴宫,追绍周礼制度,纵向布列“三朝”:广阳门、大兴殿和中华殿。唐高宗迁居大明宫,仍沿轴线布置含元、宣政、紫宸三殿为“三朝”。北宋元丰后汴京宫殿以大庆、垂拱、紫宸三殿为“三朝”。明初,南京宫殿仿照“三朝”作三殿(奉天殿、华盖殿、谨身殿)并在殿前作门五重(奉天门、午门、端门、承天门、洪武门)。明初宫殿比拟古制,除“三朝五门”之外,按周礼“左祖右社”,在宫城之前东西两侧置太庙及社稷坛。
    北京故宫是我国现存规模最大、最完整、最有代表性的宫廷建筑群。被世界教科文组织列为世界文化遗产。始建于明永乐十四年(1416年),经过14年建成,位于皇城之中,称为紫禁城,南北—960米;东西—760米,共有四个城门;宫城四角均建华丽的角楼,宫城墙是高大的城垣,外侧护城河,防范森严。故宫建筑布局基本上附会《考工记》及传统的礼制来布置的,左祖右社、三朝五门、前朝后寝。故宫的设计思想主要体现帝王的权利,中轴线、突出主体建筑。故宫建筑群反映中国封建社会宗法观念的等级制度,主要表现在屋顶形式、建筑开间、色彩、台基和彩画。故宫建筑继承前代经验并进一步发展,使整个建筑群空间布局规整统一、富于变化达到完美境地。整个建筑群体艺术风格协调统一,体现在和谐、韵律、统一中求变化、装修色彩。北京故宫是我国历史上珍贵的文化财富、人类文化宝贵遗产。其主要成就有:
    (1)强调中轴线和对称布局。
    (2)院的运用与空间变化。
    (3)建筑形体尺度的对比。
    (4)富丽的色彩和装饰。
    (5)建筑空间是伴随着人的行为来组织的。

  • 第4题:

    试以大肠杆菌为例,简述鞭毛的结构,并指出该结构与细胞壁和细胞膜的相互关系。


    正确答案:大肠杆菌的鞭毛是G-细菌鞭毛结构的典型代表。结构:由鞭毛丝、鞭毛钩和基体三部分组成。基体又由一根中心杆和连接其上的四个盘状物,即L环、P环、S环、M环构成。鞭毛丝和鞭毛钩伸出细胞表面。鞭毛钩位于鞭毛丝与基体之间。鞭毛丝连接于鞭毛钩的前端,呈丝状,往往比菌体长几倍至若干倍。基体与细胞壁、细胞膜的相互关系是:L环和P环分别包埋于细胞壁的外壁层(脂多糖层)和内壁层(肽聚糖层);S环靠近细胞膜表面(与周质空间连接);M环在细胞膜表面上。

  • 第5题:

    试以《人物龙凤图》帛画为例,简述战国时期人物肖像画艺术成就。


    正确答案:《人物龙凤帛画》画风较为古拙,装饰意味还比较浓厚。采用墨线勾描,线条运转有节奏韵律感,用色单纯。黑白块的对比,点、线、面的结合,使形象有一定的重量感而生意盎然。帛画反映战国时代中国绘画开始脱离工艺装饰走上独立发展的道路。

  • 第6题:

    简述炎症的结局


    正确答案:1.痊愈:病原微生物被消灭,炎症局部坏死组织和渗出物被溶解、吸收或清除,通过局部组织细胞的再生达到痊愈。若病变范围小,可完全恢复原来的结构和功能,达痊愈;若损伤范围大,坏死较重,则由肉芽组织修复,不能修复原有结构和功能,形成不完全痊愈;若瘢痕组织形成过多或发生在某些重要器官,则会引起明显功能障碍。
    2.迁延不愈或转为慢性:在抵抗力较弱或治疗不彻底的情况下,致炎因子不能被清除而持续存在,可不断损伤组织,使炎症过程迁延不愈。
    3.蔓延播散:①局部蔓延:炎症局部的病原微生物经组织间隙或自然管道向周围组织和器官蔓延。
    ②淋巴道播散:病原微生物随淋巴液回流或直接侵入淋巴管,通过淋巴道传播
    ③血道播散:炎症病灶内的病原微生物及其毒性产物可以直接侵入或回流进入血循环造成炎症的血道播散。可引起菌血症;毒血症;败血症;脓毒败血症

  • 第7题:

    试以G+细菌Streptococcuspneumoniae为例,说明转化过程。


    正确答案: 肺炎链球菌Streptococcus pneumoniae转化过程如下:
    1)供体菌(strR即存在抗链霉素的基因标记)的dsDNA片段与感受态受体菌(strS有链霉素敏感型基因标记)细胞表面的膜连DNA结合蛋白相结合,其中一条链被核酸酶水解,另一条进入细胞;
    2)来自供体菌的ssDNA片段被细胞内的特异性蛋白RecA结合,并使其与受体菌核染色体上的同源区段配对、重组,形成一小段杂合DNA区段;
    3)受体菌染色体开始进行复制,于是杂合区也跟着得到复制;
    4)细胞分裂后,形成一个转化子strR和一个仍保持受体菌原来基因型strS的后代。

  • 第8题:

    问答题
    简述炎症的结局。

    正确答案: 1)痊愈:完全痊愈:消除致炎因子,炎症区内崩解的组织及渗出物被吸收或排出,组织完全修复愈合,结构和机能完全恢复正常。
    不完全痊愈:不易被吸收——形成肉芽组织以填补或包裹缺损组织,功能有不同程度障碍。
    2)转为慢性致炎因子能长期作用于机体,炎症经久不愈——慢性
    3)蔓延扩散:病原生物毒力强,数量多,不断繁殖,通过淋巴管和血管播及全身——引起毒血症——死亡。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    试以皮肤生疖为例简述炎症的结局。

    正确答案: 皮肤生疖是化脓菌侵入毛囊及周围组织引起的急性化脓性炎症.皮肤生疖是单个毛囊、所属皮脂腺及其周围组织的脓肿.疖中心部分液化,脓液可在毛囊处破出.化脓菌能产生毒素,使局部组织坏死,大量浸润的中性粒细胞崩解,释放出蛋白溶解酶,使坏死组织溶解、液化形成脓肿.一段时间后,脓肿周围肉芽组织增生,包围形成脓肿膜.早期脓肿膜具有促使脓液的吸收,晚期有限制炎症扩散的作用.皮肤的脓肿向表面破溃形成溃疡.
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    试以大肠杆菌为例,简述采用革兰氏染色法染色的结果、原理及主要操作步骤。

    正确答案: 结果:G-,菌体呈复染液颜色(红色)原理:G-菌细胞壁中肽聚糖含量低,而脂类物质含量高。当用乙醇处理时,脂类物质溶解,细胞壁通透性增加,致使结晶紫-碘的复合物被抽出,最后被染上了复染液(沙黄或番红)的颜色(红色)。主要操作步骤:涂片:培养一定时间的菌种均匀涂布于载玻片上,干燥、固定;染色:结晶紫初染碘液媒染95%乙醇脱色沙黄或番红复染;油镜观察。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    试以冲积物和冰碛物特征为例,简述机械搬运过程中碎屑物质的变化。

    正确答案: 碎屑物质在流体介质中机械搬运一般时通过推移、跃移和悬移进行的,搬运过程中一般要发生下列变化,即随着搬运距离和时间的增加,碎屑颗粒由大变小,磨圆度提高,分选变好,碎屑成分由复杂变简单等。如河流冲积物,在河流的上游主要以粗大的砾石为主,分选差,磨圆度也不好,一般以次棱角状为主,成分以比较复杂;河流的中游较之上游碎屑物质在成分、分选和磨圆等方面都有变好的趋势;而河流的下游特别是平原河流的下游碎屑颗粒变细,一般以砂和泥为主,分选性好,磨圆度高,成分相对单一;由于不同季节河水的流量、流速不同,特别是在中下游发生沉积,形成透镜状层理等。而冰川搬运的碎屑物质由于是载移方式进行,碎屑颗粒之间不能进行相互摩擦和碰撞,故此其磨圆度和分选性都不好,成分也比较复杂,一般不显示层理构造等。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    试以链霉菌为例简述放线菌孢子丝的典型形态和在气生菌丝上的着生方式。

    正确答案: 形态:直形、波曲、螺旋形。其中螺旋形又可细分为松螺旋、紧螺旋等多种,以至螺旋松紧、螺距大小、转数、转向都较稳定。着生方式:交替着生、丛生和轮生。其中轮生又可分为单轮生、双轮生等。以上特点均较稳定,故常作为分类鉴定的指标。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    试以链霉菌为例,简述放线菌的生活史。


    正确答案: 生活史是指放线菌从孢子萌发开始,经过一定的生长发育阶段,最后又产生同一种孢子所经历的过程。过程:孢子萌发长出芽管;芽管伸长、分枝、形成基内菌丝;基内菌丝向培养基表面空间伸展,形成气生菌丝;气生菌丝生长发育成孢子丝;孢子丝以一定的方式形成同种孢子。如此循环往复。

  • 第14题:

    试以DNA病毒为例,叙述病毒的增殖过程。


    正确答案:病毒依靠其表面的特殊结构与宿主细胞表面的特异性受体结合完成其复制过程。不同的病毒通过不同的方式穿入,包膜病毒多数通过包膜与宿主细胞膜融合方式进入细胞,无包膜病毒多通过细胞膜胞饮方式吞入;脱去衣壳并释放出病毒基因组;进行生物合成,双链DNA病毒其核酸以半保留方式进行复制,而蛋白质的合成基本分两个步骤,先合成早期蛋白即病毒复制所需的酶等功能蛋白,再在早期蛋白的作用下以子代核酸为模板合成晚期蛋白;最后在特殊部位装配成熟并释放。

  • 第15题:

    试以大肠杆菌为例,简述采用革兰氏染色法染色的结果、原理及主要操作步骤。


    正确答案: 结果:G-,菌体呈复染液颜色(红色)原理:G-菌细胞壁中肽聚糖含量低,而脂类物质含量高。当用乙醇处理时,脂类物质溶解,细胞壁通透性增加,致使结晶紫-碘的复合物被抽出,最后被染上了复染液(沙黄或番红)的颜色(红色)。主要操作步骤:涂片:培养一定时间的菌种均匀涂布于载玻片上,干燥、固定;染色:结晶紫初染碘液媒染95%乙醇脱色沙黄或番红复染;油镜观察。

  • 第16题:

    试以X型活性染料为例,简述其与纤维的固色机理。


    正确答案:(1)碱性溶液中纤维素形成纤维素负离子;
    (2)N原子以及CI原子都具有较高的电负性,芳香杂环上的与其相连的碳原子具有一定的正电性;
    (3)芳香杂环上的碳原子更易受到亲核试剂—纤维素负离子的攻击,发生亲核取代反应;
    (4)碱液中的羟基负离子也是一种亲核试剂,同样也可以与活性染料发生亲核取代反应,成为水解染料。

  • 第17题:

    试以皮肤生疖为例简述炎症的结局。


    正确答案:皮肤生疖是化脓菌侵入毛囊及周围组织引起的急性化脓性炎症.皮肤生疖是单个毛囊、所属皮脂腺及其周围组织的脓肿.疖中心部分液化,脓液可在毛囊处破出.化脓菌能产生毒素,使局部组织坏死,大量浸润的中性粒细胞崩解,释放出蛋白溶解酶,使坏死组织溶解、液化形成脓肿.一段时间后,脓肿周围肉芽组织增生,包围形成脓肿膜.早期脓肿膜具有促使脓液的吸收,晚期有限制炎症扩散的作用.皮肤的脓肿向表面破溃形成溃疡.

  • 第18题:

    简述急性炎症的结局。


    正确答案:消除致炎因子,痊愈→机体抵抗力低下或治疗不彻底,迁延为慢性炎症→抵抗力低下或病原微生物毒力强数量多,蔓延扩散。

  • 第19题:

    问答题
    试以枯草芽孢杆菌为例,简述采用革兰氏染色法染色的结果、原理及其主要操作步骤。

    正确答案: 结果:G+,菌体呈蓝紫色。
    原理:G+细菌细胞壁中肽聚糖含量高,而脂类物质含量低,且肽聚糖层网状结构紧密、牢固、多层。当用乙醇处理时,脂类物质溶解而使得肽聚糖层网状结构中的孔径变小,细胞壁通透性降低,结晶紫-碘的复合物保留于细胞中而不易脱色,故菌体仍呈结晶紫-碘复合物的颜色(蓝紫色)。
    主要操作步骤:涂片:将培养一定时间的菌种均匀涂布于载玻片上,干燥、固定。染色:结晶紫碘液95%乙醇沙黄。(初染)(媒染)(脱色)(复染)油镜观察。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    试以X型活性染料为例,简述其与纤维的固色机理。

    正确答案: (1)碱性溶液中纤维素形成纤维素负离子;
    (2)N原子以及CI原子都具有较高的电负性,芳香杂环上的与其相连的碳原子具有一定的正电性;
    (3)芳香杂环上的碳原子更易受到亲核试剂—纤维素负离子的攻击,发生亲核取代反应;
    (4)碱液中的羟基负离子也是一种亲核试剂,同样也可以与活性染料发生亲核取代反应,成为水解染料。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述急性炎症的结局。

    正确答案: 消除致炎因子,痊愈→机体抵抗力低下或治疗不彻底,迁延为慢性炎症→抵抗力低下或病原微生物毒力强数量多,蔓延扩散。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    试以肾梗死为例,简述贫血性梗死的成因和病理形态特点。

    正确答案: 肾动脉分支栓塞后,由于肾组织致密而又无有效的侧枝循环,可出现贫血性梗死。梗死灶呈锥形,尖端向血管阻塞的部位,底部靠脏器表面,浆膜面常有少量纤维素性渗出物被覆。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    试以大肠杆菌为例,简述鞭毛的结构,并指出该结构与细胞壁和细胞膜的相互关系。

    正确答案: 大肠杆菌的鞭毛是G-细菌鞭毛结构的典型代表。结构:由鞭毛丝、鞭毛钩和基体三部分组成。基体又由一根中心杆和连接其上的四个盘状物,即L环、P环、S环、M环构成。鞭毛丝和鞭毛钩伸出细胞表面。鞭毛钩位于鞭毛丝与基体之间。鞭毛丝连接于鞭毛钩的前端,呈丝状,往往比菌体长几倍至若干倍。基体与细胞壁、细胞膜的相互关系是:L环和P环分别包埋于细胞壁的外壁层(脂多糖层)和内壁层(肽聚糖层);S环靠近细胞膜表面(与周质空间连接);M环在细胞膜表面上。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    试以T偶数噬菌体为例,简述其裂解性生活周期。

    正确答案: 吸附:尾丝散开,附着在受体上;侵入:尾鞘收缩,尾管插入细胞壁及膜中,头部核酸由尾管注入细胞中;生物合成:合成病毒核酸及蛋白质;装配:将已合成的病毒各部分部件装配成完整噬菌体粒子;释放:当大量子代病毒成熟,溶解胞壁,释放噬菌体粒子。
    解析: 暂无解析