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  • 第1题:

    简述影响显影的因素有哪些?


    正确答案: 影响显影的因素有:显影时间、显影温度、搅动的影响、显影液活度的影响。

  • 第2题:

    PS版显影液是碱性溶液,其组成成分有哪些。()

    • A、显影剂、保护剂、溶剂
    • B、显影剂、润湿剂、溶剂
    • C、显影剂、保护剂、润湿剂、表面活性剂
    • D、显影剂、保护剂、润湿剂、溶剂

    正确答案:D

  • 第3题:

    向颈内动脉注入对比剂,下列哪支血管不显影()

    • A、脑膜中动脉
    • B、C、D、E显影,A不显影。
    • C、后交通动脉
    • D、大脑中动脉
    • E、大脑前动脉

    正确答案:A

  • 第4题:

    粉体的粒径对其哪些性质有明显影响?


    正确答案: 颗粒的粒径大小对其性质有很大影响,其中最敏感的有粉体的比表面积(specificsurfaceareA.、可压缩性(coercibility)和可浇注性(castability)。同时粉体颗粒的粒度决定了粉体的应用范畴,是粉体诸多物理性质中最重要的特征值。

  • 第5题:

    简述显影的原理。


    正确答案:感光片经拍摄感光,银盐发生光化学效应,记录了景物6<潜影。由于来自景物不同部位的光强度不同,感光片上不同部位羽受到的光的量不同,银盐发生的光化学效应的程度也不同。有些部位的银盐感光多,有些部位的银盐感光少,经过显影,使感光的卤化银还原成金属银粒,就形成不同密度的银粒构成的景物影像。

  • 第6题:

    关于对比剂引入方法,哪个是不正确的( )

    • A、消化道、尿路逆行对比所用对比剂为直接引入法
    • B、静脉胆道对比剂,经静脉注入直接到达胆系显影
    • C、静脉肾盂造影用对比剂,通过生理排泄法显影
    • D、经皮穿刺肝胆系对比,对比剂为直接引入法
    • E、心血管对比用对比剂是通过血管直接引入

    正确答案:B

  • 第7题:

    单选题
    PS版显影液是碱性溶液,其组成成分有哪些。()
    A

    显影剂、保护剂、溶剂

    B

    显影剂、润湿剂、溶剂

    C

    显影剂、保护剂、润湿剂、表面活性剂

    D

    显影剂、保护剂、润湿剂、溶剂


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    简述泌尿系对比剂的显影原理?影响其显影的因素有哪些?

    正确答案: 泌尿系对比剂,指由肾脏排泄的对比剂,包括泛影钠、泛影葡胺、碘肽葡胺、甲泛葡糖、双碘肽葡胺等。对比剂注入血内后,不与血浆蛋白结合,总量的98%以上经肾小球滤过排出。此时肾小管内充溢着浓缩的对比剂,同时肾毛细血管、肾单位、肾小管间质中亦有对比剂存在,摄片显示肾实质像。对比剂排入肾盏、肾盂、输尿管及膀胱后,与泌尿系组织形成密度对比,摄片即显示尿路影像。对比剂由肾脏排出的多少,与血中对比剂浓度及肾小球滤过速度有关。注射对比剂后的10~15min,血浆中对比剂浓度为高峰值状态。因肾血管扩张,对比剂排出较快,最初10min排出量约为12%,1h为38%,3h为45%,6h为83%,14h即达90%,甚至全部排出。该类对比剂小部分由肝脏、肾小管、胃、小肠、唾液腺、泪腺和汗腺排出,统称为肾外排泄。肾外排泄无临床意义,但肾功能受损或尿潴留、使用大剂量对比剂和某类对比剂(如以往使用的醋碘苯酸钠)等时可使肝脏排泄增加。由肾脏排泄的对比剂因为是直接注入血管内,增加了血液中的浓度,可使心血管显影,因此也用于脑血管、心脏及动静脉等的造影。
    尿中对比剂浓度与下列因素有关:
    ①肾小管对水分的重吸收作用,对比剂随原尿的吸收而增加浓度,倘若肾小管重吸收水分过少,尿液中对比剂浓度降低;
    ②对比剂的利尿作用,可使尿量增加而减低对比剂浓度,如造影前12~15h禁饮水,则利尿作用甚少;
    ③对比剂注射量不足时血中浓度过低,亦减低尿液中对比剂浓度;
    ④肾功能不良,当血浆内尿素氮在7.14mmol/L以上,即可降低尿液中对比剂浓度,且随血尿素氮的升高而更加显著。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于对比剂的引入方法,错误的是()
    A

    消化道造影为直接引入法

    B

    静脉胆道造影对比剂,经静脉注入直接到达胆系显影

    C

    静脉肾盂造影用对比剂,通过生理排泄法显影

    D

    经皮穿刺肝胆系对比剂,为直接引入法

    E

    心血管造影用对比剂,通过血管直接引入


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    粉体的粒径对其哪些性质有明显影响?

    正确答案: 颗粒的粒径大小对其性质有很大影响,其中最敏感的有粉体的比表面积(specificsurfaceareA.、可压缩性(coercibility)和可浇注性(castability)。同时粉体颗粒的粒度决定了粉体的应用范畴,是粉体诸多物理性质中最重要的特征值。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于正常静脉尿路造影显示的描述,错误的是(  )。
    A

    未注射对比剂肾脏不显示

    B

    注入对比剂1~2分钟肾实质显影

    C

    注入对比剂2~3分钟肾盂开始显影

    D

    注入对比剂15~30分钟静脉尿路造影显影最浓

    E

    解除压迫后输尿管及膀胱显影


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    向颈内动脉注入对比剂,下列哪支血管不显影()
    A

    脑膜中动脉

    B

    C、D、E显影,A不显影。

    C

    后交通动脉

    D

    大脑中动脉

    E

    大脑前动脉


    正确答案: B
    解析: 颈内动脉向前发出眼动脉,继而分出脉络膜前动脉及后交通支向后走行,最终分为大脑前、中动脉,因而当向颅内动脉注入对比剂后,只有

  • 第13题:

    下列哪些因素不会影响到显影效果的是()。

    • A、显影液的温度
    • B、显影液的浓度
    • C、显影液的溶解度
    • D、显影液的化学成分

    正确答案:C

  • 第14题:

    显影不足或过度,会影响底片对比度,但不会影响颗粒度。


    正确答案:错误

  • 第15题:

    胆系对比剂的显影原理及其影响因素是什么?


    正确答案: 胆系对比剂分口服法和静注法两类。
    (1)口服法胆系对比剂的显影原理:常用口服胆系对比剂包括碘番酸、吡罗勃定、碘西他酸、吡罗培克等多种。其在体内的显影过程如下:
    ①肠内吸收。胆系对比剂经口服后在肠道溶解,以扩散方式透过细胞膜进入血循环。对比剂溶解和扩散速度与细胞膜两侧的浓度、脂/水分配系数、肠腔内酸碱度及药物种类等有关。如吡罗勃定、吡罗培克等易溶于水而吸收较快,碘番酸难溶于水,但在碱性的小肠内吸收较好。
    ②血内转运。对比剂(以碘番酸为例)通过肠黏膜后,几乎都是经过门静脉进入循环系统,小部分由肾脏排出。大部分碘番酸与血浆白蛋白结合后变成水溶性的,分布于血浆中。一般情况下,血中胆红素增高时,对对比剂与白蛋白的结合影响不大,但血中胆红素大量增加时(血清胆红素高于68.4μmol/L时胆囊多不显影)亦影响其结合。
    ③肝内摄取、结合、转化和排泄。血内碘番酸同白蛋白结合之后,经血液运送至肝脏,两者分离。游离的碘番酸在肝细胞内被转化为碘番酸葡萄糖醛酸,然后排入微胆管的胆汁内。其排入胆汁后,减少了肝细胞内未与葡萄糖结合的碘番酸,使肝细胞膜的两侧形成了一种密度差,促使游离的碘番酸进入肝细胞,如此肝细胞不断将对比剂排入胆汁中。碘番酸葡萄糖醛酸分子量越大,易溶于水,一旦排入微胆管内,即不易由微胆管反向弥散至肝细胞及血液内,而是随胆汁排出。碘番酸的排泄过程类似胆红素的排泄机制,因此临床上常以血中胆红素含量作为估计肝脏排泄对比剂能力的依据。如果血液中胆红素含量在34.2μmol/L以上,即能影响对比剂的排泄。碘番酸的排泄速度同血浆内对比剂浓度呈双曲线关系。当血浆内对比剂浓度升高时,排泄速度增加。但是浓度升高到一定水平后,排泄速度就缓慢增加或不再增加。胆汁中碘番酸的浓度同时亦受基础胆汁流量的影响。胆汁多时,对比剂被稀释而浓度降低。胆盐有利于碘番酸的排泄,但亦能增加基础胆汁流量。④在胆囊中浓缩。胆管内的碘番酸葡萄糖醛酸部分进入十二指肠,大部分进入胆囊内。早期由于对比剂在胆汁中的浓度较低,X线照片多不显影,后期经胆囊黏膜将胆汁中水分吸收,使胆汁浓缩(正常可浓缩4~10倍),当碘浓度达到0.25%~1.0%时,胆囊即可显影
    (2)静脉法胆系对比剂的显影原理:常用静脉胆系对比剂包括胆影钠,胆影葡胺等。对比剂经静脉注入血液后,大部分与血浆白蛋白结合,少量与红细胞表面蛋白结合而存在于血液中,不透过血脑屏障,亦不经肾小球滤过。如胆影葡胺与蛋白结合后,经肝脏以胆影葡胺原形排入胆汁中,尔后进入胆囊及胆管内使其显影。服油脂餐后,因胆囊收缩而排人肠道,不被肠道吸收,随粪便排出体外)。静脉注射的胆系对比剂,有6%。18%由肾脏排出。肾脏的排泄形式是被动滤过过程,排泄量的大小取决于对比剂用量、注射速度及肝肾功能。剂量过大,超过肝脏转运极限时,肾脏排泄量增加;注射速度过快,对比剂不能及时与蛋白合,血中游离的对比剂增高,亦增加肾脏排泄;肝功能损害时,对比剂由尿内排出量可高达50%,排泄时间延长至8d左右。肝肾功能均有损害时,其他腺体可分泌少量对比剂。胆道梗阻者亦影响对比剂经肝脏的排泄。静脉法胆系对比剂的排泄速度同口服对比剂一样,受3种因素影响:
    ①与肝脏的转运极限有关,排泄速度与血液中对比剂浓度呈双曲线关系(同碘番酸)。因此对比剂的用量及注药速度应控制在适当的范围内;
    ②对比剂有较强的泌胆作用,增加胆汁排泄量,使胆汁内对比剂含量减低;
    ③胆盐亦能影响对比剂在胆汁内的速度。

  • 第16题:

    关于肾动脉,下列哪种说法是错误的()

    • A、肾动脉造影可以显示肾实质
    • B、注入对比剂后1~3秒钟,即显示肾动脉及分支
    • C、注入对比剂后7~10秒钟,肾实质显影最浓
    • D、肾静脉期的最佳显影时间是18~20秒钟
    • E、注入对比剂后2~3秒钟,肾实质显影

    正确答案:C

  • 第17题:

    以下关于肾动脉造影的描述,错误的是()

    • A、肾动脉造影可以显示肾实质
    • B、注入对比剂后1~3秒钟,即显示肾动脉及分支
    • C、注入对比剂后7~10秒钟,肾实质显影最浓
    • D、肾静脉期的最佳显影时间是18~20秒钟
    • E、注入对比剂后2~3秒钟,肾实质显影

    正确答案:C

  • 第18题:

    正常肾盏于注入对比剂后________开始显影,_________时显影最浓。


    正确答案:2~3分钟 、15~30分钟

  • 第19题:

    多选题
    关于肾动脉造影时各期显影的时间叙述正确的包括()。
    A

    肾动脉期为注入对比剂后1~3秒

    B

    肾实质期为开始注入对比剂后2~3秒,5~7秒显影最浓

    C

    肾实质期为开始注入对比剂后2~3秒,7~10秒显影最浓

    D

    肾静脉期为注入对比剂后4~12秒,最佳显影时间为18~20秒

    E

    肾静脉期为注入对比剂后8~12秒,最佳显影时间为20~30秒


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    胆系对比剂的显影原理及其影响因素是什么?

    正确答案: 胆系对比剂分口服法和静注法两类。
    (1)口服法胆系对比剂的显影原理:常用口服胆系对比剂包括碘番酸、吡罗勃定、碘西他酸、吡罗培克等多种。其在体内的显影过程如下:
    ①肠内吸收。胆系对比剂经口服后在肠道溶解,以扩散方式透过细胞膜进入血循环。对比剂溶解和扩散速度与细胞膜两侧的浓度、脂/水分配系数、肠腔内酸碱度及药物种类等有关。如吡罗勃定、吡罗培克等易溶于水而吸收较快,碘番酸难溶于水,但在碱性的小肠内吸收较好。
    ②血内转运。对比剂(以碘番酸为例)通过肠黏膜后,几乎都是经过门静脉进入循环系统,小部分由肾脏排出。大部分碘番酸与血浆白蛋白结合后变成水溶性的,分布于血浆中。一般情况下,血中胆红素增高时,对对比剂与白蛋白的结合影响不大,但血中胆红素大量增加时(血清胆红素高于68.4μmol/L时胆囊多不显影)亦影响其结合。
    ③肝内摄取、结合、转化和排泄。血内碘番酸同白蛋白结合之后,经血液运送至肝脏,两者分离。游离的碘番酸在肝细胞内被转化为碘番酸葡萄糖醛酸,然后排入微胆管的胆汁内。其排入胆汁后,减少了肝细胞内未与葡萄糖结合的碘番酸,使肝细胞膜的两侧形成了一种密度差,促使游离的碘番酸进入肝细胞,如此肝细胞不断将对比剂排入胆汁中。碘番酸葡萄糖醛酸分子量越大,易溶于水,一旦排入微胆管内,即不易由微胆管反向弥散至肝细胞及血液内,而是随胆汁排出。碘番酸的排泄过程类似胆红素的排泄机制,因此临床上常以血中胆红素含量作为估计肝脏排泄对比剂能力的依据。如果血液中胆红素含量在34.2μmol/L以上,即能影响对比剂的排泄。碘番酸的排泄速度同血浆内对比剂浓度呈双曲线关系。当血浆内对比剂浓度升高时,排泄速度增加。但是浓度升高到一定水平后,排泄速度就缓慢增加或不再增加。胆汁中碘番酸的浓度同时亦受基础胆汁流量的影响。胆汁多时,对比剂被稀释而浓度降低。胆盐有利于碘番酸的排泄,但亦能增加基础胆汁流量。④在胆囊中浓缩。胆管内的碘番酸葡萄糖醛酸部分进入十二指肠,大部分进入胆囊内。早期由于对比剂在胆汁中的浓度较低,X线照片多不显影,后期经胆囊黏膜将胆汁中水分吸收,使胆汁浓缩(正常可浓缩4~10倍),当碘浓度达到0.25%~1.0%时,胆囊即可显影
    (2)静脉法胆系对比剂的显影原理:常用静脉胆系对比剂包括胆影钠,胆影葡胺等。对比剂经静脉注入血液后,大部分与血浆白蛋白结合,少量与红细胞表面蛋白结合而存在于血液中,不透过血脑屏障,亦不经肾小球滤过。如胆影葡胺与蛋白结合后,经肝脏以胆影葡胺原形排入胆汁中,尔后进入胆囊及胆管内使其显影。服油脂餐后,因胆囊收缩而排人肠道,不被肠道吸收,随粪便排出体外)。静脉注射的胆系对比剂,有6%。18%由肾脏排出。肾脏的排泄形式是被动滤过过程,排泄量的大小取决于对比剂用量、注射速度及肝肾功能。剂量过大,超过肝脏转运极限时,肾脏排泄量增加;注射速度过快,对比剂不能及时与蛋白合,血中游离的对比剂增高,亦增加肾脏排泄;肝功能损害时,对比剂由尿内排出量可高达50%,排泄时间延长至8d左右。肝肾功能均有损害时,其他腺体可分泌少量对比剂。胆道梗阻者亦影响对比剂经肝脏的排泄。静脉法胆系对比剂的排泄速度同口服对比剂一样,受3种因素影响:
    ①与肝脏的转运极限有关,排泄速度与血液中对比剂浓度呈双曲线关系(同碘番酸)。因此对比剂的用量及注药速度应控制在适当的范围内;
    ②对比剂有较强的泌胆作用,增加胆汁排泄量,使胆汁内对比剂含量减低;
    ③胆盐亦能影响对比剂在胆汁内的速度。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    填空题
    正常肾盏于注入对比剂后________开始显影,_________时显影最浓。

    正确答案: 2~3分钟 、15~30分钟
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    关于肾动脉,下列哪种说法是错误的()
    A

    肾动脉造影可以显示肾实质

    B

    注入对比剂后1~3秒钟,即显示肾动脉及分支

    C

    注入对比剂后7~10秒钟,肾实质显影最浓

    D

    肾静脉期的最佳显影时间是18~20秒钟

    E

    注入对比剂后2~3秒钟,肾实质显影


    正确答案: E
    解析: 肾动脉造影分为肾动脉期、肾实质期和肾静脉期,肾动脉期为注入对比剂1~3秒钟,显示肾动脉逐渐分支,分布均匀;肾实质期,也称毛细血管期,开始注入对比剂2~3秒钟肾实质开始显影,5~7秒钟时最浓,其后逐渐变淡;肾静脉期,肾静脉于注入对比剂后4~12秒即可显示,最佳显影时间为18~20秒。

  • 第23题:

    问答题
    简述影响显影的因素有哪些?

    正确答案: 影响显影的因素有:显影时间、显影温度、搅动的影响、显影液活度的影响。
    解析: 暂无解析