下列ISO/TS16949说法正确的是（）A、负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，必须有权停止生产；B、组织必须对作业准备的验证采用首末件（批）比较的方法；C、组织必须制订样件计划和控制计划；D、评审或更新后的控制计划必须经过顾客批准。

题目

下列ISO/TS16949说法正确的是（）

  • A、负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，必须有权停止生产；
  • B、组织必须对作业准备的验证采用首末件（批）比较的方法；
  • C、组织必须制订样件计划和控制计划；
  • D、评审或更新后的控制计划必须经过顾客批准。
相似考题

1.为了保证组织目标以及为此而制订的计划的实现,管理者必须从始至终()A、计划B、领导C、控制D、指挥

2.关于制订工作计划,说法正确的是()。A.工作计划对控制工作进度没有帮助B.计划必须是非常精确的C.计划必须是适合自己的，这样才能从中获益D.计划对于经常变化的工作来说是没有必要的

3.运营管理必须考虑如何对生产运营活动进行()。A、计划B、组织C、领导D、控制E、计划、组织和控制

4.邮件发运生产作业单位必须依据时限和频次的规定以及上级的要求,制订详细的邮件发运计划和(),严格按计划组织实施。

参考答案和解析
正确答案:A
更多“下列ISO/TS16949说法正确的是（）A、负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，必须有权停止生产；B、组织必须对作业准备的验证采用首末件（批）比较的方法；C、组织必须制订样件计划和控制计划；D、评审或更新后的控制计划必须经过顾客批准。”相关问题

  • 第1题：

    下列属于存货控制措施的是：

    A、限制非授权人员接近存货
    B、请购单必须经过适当的授权批准
    C、定期盘点
    D、生产计划的制订与审批相互独立
    E、存货保管与会计记录相互独立

    答案：A,C,E
    解析：
    选项BD不属于存货控制。

  • 第2题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第3题：

    邮区中心局生产作业必须依据时限和频次的规定以及上级的要求，制定详细的邮件发运计划和内部作业计划，严格按计划组织实施。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第4题：

    ISO/TS16949标准的核心工具和方法包括（）

    • A、产品质量先期策划和控制计划（APQP）
    • B、VDA6.3过程质量审核
    • C、测量系统分析（MSA)
    • D、生产件批准程序（PPAP）
    • E、统计过程控制（SPC)
    • F、VDA6.5产品质量审核

    正确答案:A,C,D,E,G

  • 第5题：

    下列属于存货控制措施的有（）

    • A、限制非授权人员接近存货
    • B、请购单必须经过适当的授权批准
    • C、定期盘点
    • D、生产计划的制订与审批相互独立
    • E、存货保管与会计记录相互独立

    正确答案:A,C,E

  • 第6题：

    如果顾客要求，组织应提供在（）执行期间收集的测量和符合性数据。

    • A、投产前控制计划
    • B、量产控制计划
    • C、原型样件控制计划
    • D、质量计划

    正确答案:A,B

  • 第7题：

    ISO/TS16949：2009标准相对于ISO9001：2008标准对“职责和权限”的要求增加了哪些（）

    • A、最高管理者应确保组织内的职责、权限及其相互关系得到规定和沟通
    • B、应立即把不符合要求的产品或过程通报给负有纠正措施职责和权限的人
    • C、负责产品质量的人员，应有权停止生产，以纠正质量问题
    • D、所有班次生产作业都应安排负责保证产品质量的人员或指定其代理人员

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    根据TS16949，（）必须在先期质量策划期间确定，且包括在控制计划中

    • A、原型样件项目
    • B、每个过程的适当的统计工具
    • C、生产过程审核的频次
    • D、特殊过程

    正确答案:B

  • 第9题：

    PPAP件生产时，控制计划执行的类别是：（）

    • A、初始样件控制计划
    • B、样件控制计划
    • C、试生产控制计划
    • D、生产控制计划

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    为了进行有效的目标控制，必须做好（）两项重要的前提工作。
    A

    目标和计划

    B

    目标控制和规划

    C

    目标规划计划和目标控制的组织

    D

    目标规划和目标控制


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据TS16949，（）必须在先期质量策划期间确定，且包括在控制计划中
    A

    原型样件项目

    B

    每个过程的适当的统计工具

    C

    生产过程审核的频次

    D

    特殊过程


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    PPAP件生产时，控制计划执行的类别是：（）
    A

    初始样件控制计划

    B

    样件控制计划

    C

    试生产控制计划

    D

    生产控制计划


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于工程项目计划变更控制的说法，错误的是()

    A:工程项目计划变更时要保持项目范围的整体目标不变
    B:工程项目计划变更时要对工程进度安排留有余地
    C:工程项目计划变更评审与批准程序必须规范
    D:工程项目计划变更控制的目的是为了避免变更

    答案：D
    解析：
    工程项目计划的变更控制就是指建立一套适当的程序，对处于动态环境的工程项目计划变更进行有序的控制。工程项目的建设周期比较长，大的项目一般都要数年时间。在整个项目建设过程中，建设环境、市场环境、国家的政策法规等各方面都有可能发生很大的变化，许多风险因素和不可预见因素将加入进来，所有这些，不可避免地会引起计划变更。为此，必须建立一套有效的工程项目计划变更控制程序，加强对工程项目的综合管理。工程项目综合管理计划变更控制的原则：①事先定义好的项目范围和整体目标要求必须不断地保持。②在制订项目计划时，加强风险分析；在进度安排上，留有适当余地；在费用安排上，考虑一定的不可预见费；这样就可以减少计划变更的几率。③尽量减少变更带来的影响。④建立严格的变更评审和批准程序。⑤变更评审前要与有关部门进行反复协商沟通。

  • 第14题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

    A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D每次配料必须由2人以上复核


    A
    略

  • 第15题：

    邮区中心局生产作业必须依据（），制订详细的邮件发运计划和内部作业计划，严格按计划组织实施。

    A时限规定

    B频次规定

    C邮件发运量

    D上级的要求


    A,B,D
    略

  • 第16题：

    组织要进行有效控制，取得预期的成效，必须遵循的原则有（　）。

    • A、控制必须与计划相适应
    • B、控制必须与组织相适应
    • C、控制必须与一般环境相适应
    • D、控制必须与具体环境相适应
    • E、鼓励自我控制

    正确答案:A,B,E

  • 第17题：

    调车指挥人必须确认有关人员（）后，方可指挥机车开始工作。

    • A、制订计划
    • B、上岗
    • C、正在准备
    • D、均已了解调车作业计划后

    正确答案:D

  • 第18题：

    控制计划中应包含以下内容：（）

    • A、用于制造过程的控制手段，包括作业准备的验证
    • B、用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法
    • C、规定的反应计划
    • D、当组织确定其已向顾客发运了不合格品
    • E、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析（FMEA）的变更

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    ISO/TS16949：2002中要求下列哪些活动需要采用多方论证方法？（）

    • A、开发和评审控制计划
    • B、开发和最终确定特殊特性
    • C、FMEA的开发和评审
    • D、制定工厂、设施和设备的计划

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    如果有下列情况发生时，必须评审和更新控制计划。（）

    • A、产品更改
    • B、过程更改
    • C、过程能力不足
    • D、以上均是

    正确答案:D

  • 第21题：

    多选题
    邮区中心局生产作业必须依据（），制订详细的邮件发运计划和内部作业计划，严格按计划组织实施。
    A

    时限规定

    B

    频次规定

    C

    邮件发运量

    D

    上级的要求


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    为了进行有效的目标控制，必须做好两项重要的前提工作，它们是（）。
    A

    目标规划

    B

    目标规划和计划

    C

    目标控制的组织

    D

    计划

    E

    目标控制的计划


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《测绘生产质量管理规定》，对各级质量检查人员的职责表述正确是(  )。
    A

    对其所检查的产品质量负责，并有权予以质量否决，必须逐级反映质量问题

    B

    对其所检查的产品质量负责，并有权予以质量否决，有权越级反映质量问题

    C

    对其所检查的产品质量由测绘作业人员负责，但有权予以质量否决，有权越级反映质量问题

    D

    对其所检查的产品质量由测绘作业人员负责，但有权予以质量否决，必须逐级反映质量问题


    正确答案： C
    解析：

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