组织应管理校准/验证记录过程,包括:()。
第1题:
审核员审核受审核方的监视和测量设备校准情况时,抽样的样本应来源于()。
第2题:
生产和检验共用的测量设备,用作检验前应校准或验证合格,并保留记录。
第3题:
测量设备外委检定/校准单位的选择和资质管理见MCX.608《测量管理体系外部供方控制程序》。委外校准的工作流程见MCX.701《测量设备控制程序》。()
第4题:
当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。
第5题:
审核员审核受审核方的监视和测量设备校准情况时,抽样的样本应本源于()
第6题:
公司所有的检验和试验仪器设备应()。
第7题:
所有的监视和测量设备必须进行校准和验证()
第8题:
对于实验室自校的测量设备,要求()
第9题:
校准
检定
验证
辨别
第10题:
建立计量标准
标准设备进行有效溯源
校准方法形成文件并备案
有校准记录,适用时出具校准证书
第11题:
对
错
第12题:
包括检定或校准用的测量设备
包括试验和检验过程中使用的测量设备
只包括测量过程中测量设备本身,与辅助设备无关
包括测量过程中所需的说明书、测量软件及其有关测量程序文件等
第13题:
测量控制体系包括()。
第14题:
当无法寻找合适的外部检测供应商的情况下,可以根据计量要求,采取适当的方法对测量设备开展()、()测量及实验室能力验证等方式进行溯源。
第15题:
组织应验证顾客拥有的工具、制造设备和试验/检验设备是在明显的位置()的,以便能够确定每件工具或设备的所有权和用途。
第16题:
对所有量具、测量和试验设备(包括员工和顾客所有的设备)都应提供校准/验证活动的记录。
第17题:
下列不属于质量控制实验室必须有的文件为()。
第18题:
审核受审核方的检测设备校准情况时,应抽查()。
第19题:
试验室应建立设备档案,按一机一档管理。档案应包括设备说明书、合格证、历年历次检定/校准证书或记录、设备校准合格确认表、维修保养记录、设备使用台帐等。
第20题:
所有的测量设备
用于验证产品符合确定要求的所有测量设备
正在使用的测量设备
所有暂时不用的测量设备
第21题:
对
错
第22题:
所有的监视和测量设备
用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量设备
正在使用的监视和测量设备
所有暂时不用的监视和测量设备
第23题:
质量标准
必要的检验方法验证报告和记录
仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
健康查体记录