组织应确保处于未经或可疑状态下的产品被归类为()进行控制。
第1题:
企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。
A.待验区、合格品区
B.不合格品区、发货区
C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
第2题:
不符合国标要求的产品统称为()。
第3题:
产品经判定可分为合格品、改判品、非计划品、待处理品、不合格品。
第4题:
以下哪些情况按照不合格品控制()。
第5题:
不合格品控制不包括对可疑产品的控制。
第6题:
钢材在检验中,凡需要重新加工,分选或修磨处理的产品称为()。
第7题:
钢材检验中,不符合计划产品标准,但符合其它产品标准的产品,遵照高改低原则,称为()。
第8题:
钢材检验中凡需要重新加工、分选、或修磨处理的产品称为()
第9题:
批质量是单个提交检查批的质量,用()表示。
第10题:
为识别和控制不符合质量特性要求的产品,并规定不合格品控制措施以及不合格品处置的有关职责和权限,以防止其非预期的使用或交付是()。
第11题:
产品是生产企业向用户或市场以商品形式提供的()。
第12题:
控制图
检查
随机抽样
帕累托图
第13题:
第14题:
不合格品控制程序确保不符合要求的产品得到(),防止其非预期的使用或交付。
第15题:
组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于()遏制的培训。
第16题:
可追溯性计划应使组织能够()不合格品和/或可疑产品。
第17题:
确认和处置的要求:对()准予放行,并及时转入下一作业过程(工序)或准予人库、交付(销售、使用)
第18题:
产品经()可分为合格品、改判品、非计划品、待处理品、不合格品。
第19题:
需要重新加工,分选或修磨处理的产品称待处理品,处理完后,可直接划为合格品。
第20题:
组织应制定可追溯性计划,使组织()不合格品或可疑产品。
第21题:
团队成员记录了某产品的每小时不合格品数量。若要评估质量并确保不合格品范围处于规定限制范围,应使用下列哪一项工具?()
第22题:
产品依检验标准可分为()。
第23题:
每百单位产品不合格品数
产品不合格品数
每百单位产品合格品数
产品合格品数