通常情况下，组织对纠正措施验证有效性之前的文件管理应：（）。A、无需修订文件，直接按照口头要求操作B、对修订的文件限制控制C、直接修订文件，不需要控制D、直接修订文件，经相关部门评审后批准发布

题目

通常情况下，组织对纠正措施验证有效性之前的文件管理应：（）。

  • A、无需修订文件，直接按照口头要求操作
  • B、对修订的文件限制控制
  • C、直接修订文件，不需要控制
  • D、直接修订文件，经相关部门评审后批准发布
相似考题

1.企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:()A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用

2.如何进行文件控制()A.文件的更改无须得到授权B.对文件进行不定期评审和修订C.对每种文件使用两种文件编号D.质量保证部门保存主控文件和索引编号

3.企业应建立文件和记录管理制度,明确安全生产和职业卫生规章制度、操作规程的编制、评审、发布、使用、修订、作废、、以及文件和记录管理的职责、程序和要求。()此题为判断题(对，错)。

4.控制文件有效版本通常包括的主要环节是A、文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识B、文件编制、文件校准、文件审批、文件发放C、文件编制、文件审批、文件修订、文件发放D、文件编制、文件修订、文件发放、文件收回E、文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识

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  • 第1题：

    文件修订后再发布前不需要重新审核和批准( )


    答案：错
    解析：

  • 第2题：

    根据 2008 版《质量管理体系 要求》，下列关于文件控制的说法中，错误的是（ ）。

    A.文件经过修订更新，使用前需再次批准
    B.组织应对外来文件进行识别，并控制其分发
    C.文件经修订更新后，在任何情况下都不能使用修订更新前的文件
    D.保留作废的文件，需对其适当标识

    答案：C
    解析：
    《质量管理体系要求》4.2.3 确保在使用处可获得适用文件的有关版本。

  • 第3题：

    标准4.5.4.2条款，文件控制的要求不包括（）.

    • A、必要时对现有文件定期评审和更新，并在发布前确认文件适用性；
    • B、对文件的更改和现行修订状态作出标识；
    • C、过期文件如需保留，应做出适当的标识；
    • D、非受控文件只用于企业内部管理，不作为证据提供给审核员。

    正确答案:D

  • 第4题：

    文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。

    • A、文件分发
    • B、文件撤销
    • C、文件复制
    • D、文件销毁

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    文件在起草和修订时需要评审和批准，是为了确保（）。

    • A、有效性
    • B、适宜性
    • C、充分性
    • D、以上都是

    正确答案:B,C

  • 第6题：

    为消除潜在不合格的原因所采取的措施称为：（）

    • A、管理评审
    • B、文件修订
    • C、纠正措施
    • D、以上都错

    正确答案:D

  • 第7题：

    对HSE管理体系文件进行管理的主要环节是（）

    • A、编制、评审
    • B、批准、发放
    • C、修订
    • D、销毁

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    文档体系建设是信息安全管理体系（ISMS）建设的直接体现，下列说法不正确的是（）

    • A、组织内的信息安全方针文件、信息安全规章制度文件、信息安全相关操作规范文件等文档是组织的工作标准，也是ISMS审核的依据
    • B、组织内的业务系统日志文件、风险评估报告等文档是对上一级文件的执行和记录，对这些记录不需要保护和控制
    • C、组织在每份文件的首页，加上文件修订跟踪表，以显示每一版本的版本号、发布日期、编写人、审批人、主要修订等内容
    • D、层次化的文档是ISMS建设的直接体现，文档体系应当依据风险评估的结果建立

    正确答案:B

  • 第9题：

    判断题
    信息安全方针和管理制度需要对文件的适用性进行评审，当然也可以根据需要对文件进行定期评审。文件若发生修订无需经再次批准。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    文件修订后再发布前不需要重新审核和批准。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。
    A

    文件分发

    B

    文件撤销

    C

    文件复制

    D

    文件销毁


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    质量管理文件应当依据法律法规要求进行适时修订，文件修订后，原文件由门店自行处理。( )
    A.是
    B.否

    答案:B

  • 第13题：

    建立识别质量体系中文件当前的修订状态和发布的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（ ）。

    A：为了便于查询文件
    B：为了文件收集归档
    C：防止使用无效文件
    D：防止使用作废文件

    答案：C,D
    解析：
    检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部和外部文件的程序，明确文件的批准、发布、标识、变更和废止，以防止使用无效或作废的文件。

  • 第14题：

    文件控制指的是文件编制、评审、批准、发放、修订、作废等过程的控制。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    文件撰写指的是文件的（）工作。

    • A、撰写和修订
    • B、撰写和修改
    • C、起草和修改
    • D、起草和修订

    正确答案:C

  • 第16题：

    质量体系文件的（）、修订、（）、批准、（）、保管，以及修改、（）、替换、（）等应当按照（）进行，并保存相关记录。


    正确答案:起草；审核；分发；撤销；销毁；文件管理操作规程

  • 第17题：

    如何进行文件控制（）

    • A、文件的更改无须得到授权
    • B、对文件进行不定期评审和修订
    • C、对每种文件使用两种文件编号
    • D、质量保证部门保存主控文件和索引编号

    正确答案:D

  • 第18题：

    凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应（）

    • A、建立识别管理体系中文件当前的修订状态
    • B、分发的控制清单
    • C、等效的文件控制程序
    • D、防止使用无效和（或）作废的文件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    下列项目中，哪一项不属于“文件和资料控制”条款的内容（）。

    • A、必要时进行修订；
    • B、对它们进行定期评审；
    • C、必须有确定的管理部门；
    • D、经授权人批准。

    正确答案:C

  • 第20题：

    判断题
    实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    文档体系建设是信息安全管理体系（ISMS）建设的直接体现，下列说法不正确的是（）
    A

    组织内的信息安全方针文件、信息安全规章制度文件、信息安全相关操作规范文件等文档是组织的工作标准，也是ISMS审核的依据

    B

    组织内的业务系统日志文件、风险评估报告等文档是对上一级文件的执行和记录，对这些记录不需要保护和控制

    C

    组织在每份文件的首页，加上文件修订跟踪表，以显示每一版本的版本号、发布日期、编写人、审批人、主要修订等内容

    D

    层次化的文档是ISMS建设的直接体现，文档体系应当依据风险评估的结果建立


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    文件控制指的是文件编制、评审、批准、发放、修订、作废等过程的控制。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应（）
    A

    建立识别管理体系中文件当前的修订状态

    B

    分发的控制清单

    C

    等效的文件控制程序

    D

    防止使用无效和（或）作废的文件


    正确答案： A,C
    解析： 检测和校准实验室能力的通用要求（ISOIEC17025：2005）：4.3.2文件的批准和发布：凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等效的文件控制程序并使之易于获得，以防止使用无效和或作废的文件。

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