参考答案和解析
正确答案:假兽药
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  • 第1题:

    兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是

    A.生物制品

    B.假兽药

    C.劣兽药

    D.质量可疑兽药

    E.严重兽药不良反应


    正确答案:A

  • 第2题:

    兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作

    A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时

    B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时

    C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

    D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时


    参考答案:A

  • 第3题:

    兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。

    • A、兽药广告审查批准文号
    • B、兽药生产批准文号

    正确答案:A

  • 第4题:

    下列哪类兽药按假兽药处理?()

    • A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的
    • B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
    • C、非兽药冒充兽药的
    • D、成分含量不符合兽药国家标准的

    正确答案:B

  • 第5题:

    下列属于假兽药的是()

    • A、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;
    • B、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;
    • C、变质的、被污染的;
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    在下列兽药中,哪种是禁用兽药()

    • A、未经审批的兽药
    • B、超过有效期限的兽药
    • C、变质的兽药
    • D、具有雌激素样作用物质的兽药

    正确答案:D

  • 第7题:

    兽药标签说明书内容与批准的内容不一致,按《兽药管理条例》第()处理。


    正确答案:60条

  • 第8题:

    兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。

    • A、兽药国家标准
    • B、兽药地方标准
    • C、兽药自制标准

    正确答案:A

  • 第9题:

    生产、经营假兽药,按《兽药管理条例》第()处理。


    正确答案:56条

  • 第10题:

    单选题
    下列不是假兽药的是()
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    以非兽药冒充兽药的

    D

    不标明产品批号的


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    兽药标签说明书内容与批准的内容不一致,按《兽药管理条例》第()处理。

    正确答案: 60条
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    下列属于假兽药的是()
    A

    以非兽药冒充兽药的

    B

    因变质不能药用的

    C

    兽药所含成分的种类与国家标准不符的

    D

    未取得批准文号的

    E

    被污染不能药用的


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    变质的、被污染的以及名称不符合国家规定的兽药是劣质兽药。()


    参考答案:错

  • 第14题:

    下列属于假兽药的是()

    • A、以非兽药冒充兽药的
    • B、因变质不能药用的
    • C、兽药所含成分的种类与国家标准不符的
    • D、未取得批准文号的
    • E、被污染不能药用的

    正确答案:A,C,D

  • 第15题:

    兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。

    • A、《兽药管理条例》
    • B、《宁夏兽药管理实施办法》
    • C、《兽药经营质量管理规范》
    • D、《兽药生产质量管理规范》

    正确答案:C

  • 第16题:

    兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。

    • A、兽药说明书
    • B、兽药合格证
    • C、工商注册证明
    • D、兽药生产工艺

    正确答案:A

  • 第17题:

    临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行()。

    • A、《饲料和饲料添加剂管理条例》
    • B、《兽药生产质量管理规范》
    • C、《兽药生产监督管理办法》
    • D、《兽药经营质量管理规范》

    正确答案:B

  • 第18题:

    下列不是假兽药的是()

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、以非兽药冒充兽药的
    • D、不标明产品批号的

    正确答案:D

  • 第19题:

    盘点中发现商品有变质迹象或已发生变质的应()。

    • A、销价处理
    • B、销毁处理
    • C、提出盘亏
    • D、按维护保养要求处理

    正确答案:D

  • 第20题:

    变质的兽药应当按()处理。


    正确答案:假兽药

  • 第21题:

    多选题
    下列属于假兽药的是()
    A

    以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;

    B

    成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;

    C

    变质的、被污染的;

    D

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    在下列兽药中,哪种是禁用兽药()
    A

    未经审批的兽药

    B

    超过有效期限的兽药

    C

    变质的兽药

    D

    具有雌激素样作用物质的兽药


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    生产、经营假兽药,按《兽药管理条例》第()处理。

    正确答案: 56条
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    填空题
    变质的兽药应当按()处理。

    正确答案: 假兽药
    解析: 暂无解析