更多“病原物的多基因抗药性”相关问题
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第1题：
血红蛋白病属于多基因病。
正确答案:错误 -
第2题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E -
第3题：
芒果红、黑点病的病原物有（）。
正确答案:真菌 -
第4题：
病原物抗药性治理要点是什么？
正确答案: 1）了解农药的作用机制和病原物产生抗药性机制；
2）药剂推广应用之前，早期评估目标生物产生抗药性的潜在危险；
3）建立每一防治对象的敏感性基线和监测方法；
4）建立药剂、寄主和寄生物间相互作用的参数；
5）实施药剂应用期间的抗药性监测。 -
第5题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。 -
第6题：
2型DM的遗传特性是（）。
- A、异质性很强的多基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、染色体病
- D、X链锁显性遗传病
- E、母系遗传病
正确答案:A -
第7题：
白化病属于（）
- A、常染色体显性遗传病
- B、常染色体隐性遗传病
- C、X连锁隐性遗传病
- D、多基因遗传病
- E、多基因病
正确答案:B -
第8题：
何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。 -
第9题：
问答题病原物为什么产生抗药性？正确答案： 病原物产生抗药性的原因较多，但主要有两个方面：一是连续使用一种农药，诱导病原物产生变异，出现了抗药的新类型；二是药剂杀灭了病原物中的敏感的类型，保留了抗药的类型，改变了病原物的群体组成，对病原物的自然突变起筛选作用。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题病原物抗药性治理策略及要点有哪些？正确答案： 1、基本原则：
1）使用易发生抗药性的农药时，应考虑采用综合防治措施，尽可能降低药剂对病原物的选择压力
2）考虑所有与抗药性发生的相关因子
3）在田间出现实际抗药性导致防效下降以前，及早采用抗药性治理策略。
2、技术要点
1）了解农药的作用机制和病原物产生抗药性机制
2）药剂推广应用之前，早期评估目标生物产生抗药性的潜在危险
3）建立每一防治对象的敏感性基线才监测方法
4）建立药剂、寄主和寄生物间相互作用的参数
5）实施药剂应用期间的抗药性监测
3、管理要点
1）完善农药推荐使用方法
2）符合综合防治策略
3）达到生产上可行
4）为生产、销售部门和用户所接受
5）相同杀菌剂生产厂家和推销部门之间相互协调
6）治理策略在实践中进行自身完善和补充解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题白化病属于（）A常染色体显性遗传病
B常染色体隐性遗传病
CX连锁隐性遗传病
D多基因遗传病
E多基因病
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题2型DM的遗传特性是（）。A异质性很强的多基因遗传病
B多基因遗传病
C染色体病
DX链锁显性遗传病
E母系遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
多基因遗传病
正确答案:一些先天畸形常见病，发病率超过1/1000，这些病的发病有一定的遗传基础，常常表现有家族倾向，患者同胞中的发病率大约只有1％～10％，这些病有多基因遗传基础，称为多基因遗传病。 -
第14题：
多基因遗传病(diseaseofmultifactorialinheritance)
正确答案:由多对基因与环境因素共同作用产生的遗传病。 -
第15题：
病原物为什么产生抗药性？
正确答案:病原物产生抗药性的原因较多，但主要有两个方面：一是连续使用一种农药，诱导病原物产生变异，出现了抗药的新类型；二是药剂杀灭了病原物中的敏感的类型，保留了抗药的类型，改变了病原物的群体组成，对病原物的自然突变起筛选作用。 -
第16题：
简述多基因遗传病的特征。
正确答案: 多基因遗传病常见的特征有以下几点：
（1）每种病的发病率均高于0.1%。
（2）有家族聚集倾向，但不符合单基因遗传病的特点。
（3）发病率有种族差异。
（4）随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险也降低。 -
第17题：
试述多基因遗传病的遗传特征。
正确答案: （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
（2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
（3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
（4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
（5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
（6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
（7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
（8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。 -
第18题：
下列关于遗传性皮肤病错误的是：（）
- A、呈垂直传递或家族聚集性和终身性的特点
- B、包括单基因病和多基因病
- C、单基因病又称孟德尔遗传病
- D、环境因素在多基因病中不起作用
- E、斑秃属于皮肤多基因遗传病
正确答案:D -
第19题：
多基因遗传病有哪些特点？
正确答案: 两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体中，大多数个体接近中间类型。 -
第20题：
问答题论述多基因遗传病的特点。正确答案： ①包括一些常见病和常见的先天畸形每种病的发病率高于0.1％。
②发病有家族聚集现象，同胞中的发病率远低于1/2或1/4，大约只有1％～10％。
③发病率有种族差异。
④近亲婚配时，子女发病风险也增高，但不如常染色体隐性遗传那样明显。
⑤患者的双亲与患者的同胞、子女的亲缘系数相同有相同的发病风险。
⑥随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险迅速下降。解析： 暂无解析 -
第21题：
名词解释题病原物的多基因抗药性正确答案： 病原物可以同时或先后对不同类型的农药产生不同的抗药性基因突变而表现多重抗药性。其中各个基因的突变及其调节的生化机制是独立的，互不干扰。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点正确答案： 1易患性与发病阈值
2遗传度
3多基因病复发风险的评估解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析