市场准入

题目

市场准入

相似考题

1.市场准入法 名词解释

2.国家持续放宽市场准入,并实行全国统一的市场准入负面清单制度。( )此题为判断题(对，错)。

3.根据《优化营商环境条例》,国家持续放宽市场准入,并实行()统一的市场准入负面清单制度。市场准入负面清单以外的领域,各类市场主体均可以依法平等进入。A、全国B、全省C、全市D、地区

4.国家持续放宽市场准入,并实行全国统一的( )。A、市场准入制度B、市场准入正面清单制度C、市场准入负面清单制度D、市场负面准入制度

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  • 第1题：

    《优化营商环境条例》规定,国家持续放宽市场准入,并实行全国统一的市场准入()制度。

    A、核准

    B、行政许可

    C、注册

    D、负面清单


    参考答案：D

  • 第2题：

    什么是市场准入,市场准入的条件有哪些?


    参考答案：所谓市场准入(MarketAccess)，是指一国允许外国的货物、劳务与资本参与国内市场的程度。《服务贸易总协定》第16条规定，一成员方给予其他成员方服务和服务提供者的待遇应不低于其在承诺义务的计划表中确定的期限、限制和条件。
    准入条件：1.有符合国家规定的注册资本;2.有与其从事的建筑活动相适应的具有法定执业资格的专业技术人员;3.有从事相关建筑活动所应有的技术装备;4.法律、行政法规定的其他条件。

  • 第3题：

    必须按照GMP组织生产是( )

    A．药品生产企业市场准入条件之一

    B．药品生产企业行为规则之一

    C．药品批发企业市场准入程序

    D．药品零售企业市场准入程序

    E．药品批发企业行为规则之一


    正确答案：B
    解析：药品生产、经营质量管理

  • 第4题：

    A.药品生产企业市场准入条件之一
    B.药品生产企业行为规则之一
    C.药品使用单位的市场准入程序
    D.药品批发企业行为规则之一
    E.药品零售企业市场准入程序

    必须有真实完整的购销记录是（ ）。

    答案：D
    解析：
    ⒈ 药品批发企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品；②必须建立并执行进货检收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进；③必须有真实完整的购销记录；④必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。　⒉ 开办药品零售企业，须经企业所在县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。　⒊ 药品生产企业行为规则：①除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产；②药品生产企业必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的工艺进行生产，生产记录必须完整准确。改变影响药品质量工艺的，必须报原批准部门审核批准；③生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求；④药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准的，不得出厂；⑤药品生产企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

  • 第5题：

    市场准入是金融机构获得许可证的过程，各国对金融机构实行监管都是从实行市场准入管制开始的。（　　）


    答案：对
    解析：

  • 第6题：

    取消准入资格的承包商，收缴市场准入证，3年内不得办理市场准入。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    世贸组织农业协议的内容主要包括（）

    • A、市场准入、国内支持和出口补贴
    • B、关税减让、最低市场准入、关税配额
    • C、黄箱政策、蓝箱政策和绿箱政策
    • D、市场准入、国内支持、出口补贴和动植物检疫

    正确答案:A

  • 第8题：

    拍卖市场准入及退出的监管机构


    正确答案:（1）商务部
    （2）工商行政管理部门
    （3）文物管理部门

  • 第9题：

    党的十九大报告强调，全面实施（）制度，清理废除妨碍统一市场和公平竞争的各种规定和做法，支持民营企业发展，激发各类市场主体活力。

    • A、市场准入范围清单
    • B、市场准入管理清单
    • C、市场准入正面清单
    • D、市场准入负面清单

    正确答案:D

  • 第10题：

    简述药品生产的市场准入管理。


    正确答案:药品生产的市场准入实行许可证管理。《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。药品生产的许可证管理应当非歧视原则。《药品管理法》第八条规定：开办药品生产企业，必须具备以下条件：
    （1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
    （2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
    （3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
    （4）具有保证药品质量的规章制度。
    对药品生产实行生产认证管理制度。《药品管理法》第九条规定：药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。
    药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品品质应当执行国家强制标准。《药品管理法》第十条规定：除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。除药品本身以外，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

  • 第11题：

    简述燃气市场准入？


    正确答案:我国城镇燃气经营实行许可证制度管理；管道燃气实行特许经营权管理；管道燃气禁止个人经营；政府规划布点建设。

  • 第12题：

    单选题
    （）属于GATS条款中所规定的具体承诺义务。
    A

    最惠国待遇和市场准入

    B

    最惠国待遇和国民待遇

    C

    市场准入和国民待遇

    D

    最惠国待遇、市场准入和国民待遇


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

    A．市场准入条件、市场准入程序和行为规范

    B．市场准入条件和行为规范

    C．市场准入条件和市场准入程序

    D．市场准入程序和行为规范

    E．市场准入条件


    正确答案：A

  • 第14题：

    在法中，我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

    A．市场准入条件和市场准人程序

    B．市场准入条件和行为规范

    C．市场准入程序和行为规范

    D．市场准入条件

    E．市场准入条件、市场准人程序和行为规范


    正确答案：E

  • 第15题：

    药品注册管理是( )

    A．控制药品市场准入的制度

    B．法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

    C．法定的控制药品准入的制度

    D．控制药品市场准入的前置性管理制度

    E．法定的控制药品市场准入的前置性制度


    正确答案：B
    解析：药品监督管理的主要内容

  • 第16题：

    药品注册管理是：（ ）

    A.控制药品市场准入的制度
    B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
    C.法定的控制药品准入的制度
    D.控制药品市场准入的前置性管理制度

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    市场准入
    所谓市场准入是指一国允许外国的货物、劳务与资本参与国内市场的程度。
    略

  • 第18题：

    （）属于GATS条款中所规定的具体承诺义务。

    • A、最惠国待遇和市场准入
    • B、最惠国待遇和国民待遇
    • C、市场准入和国民待遇
    • D、最惠国待遇、市场准入和国民待遇

    正确答案:C

  • 第19题：

    药品注册管理是（）。

    • A、控制药品市场准入的制度
    • B、法定地控制药品市场准入地前置性管理制度
    • C、法定地控制药品准入的制度
    • D、控制药品市场准入的前置性管理制度
    • E、法定地控制药品市场准入的前置性制度

    正确答案:B

  • 第20题：

    市场准入原则


    正确答案:要求各成员方根据自身经济发展水平，在一定期限内对其他成员方的货物、服务与资本逐步开放国内市场，并不断加大开放程度。

  • 第21题：

    国家食品市场准入制度包括（）等制度。

    • A、食品生产许可证制度
    • B、强制检验制度
    • C、市场准入标志
    • D、监督检验制度

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    市场准入法律制度


    正确答案:是指国家为确保正常的市场经济秩序而对从事生产经营活动的市场主体进入市场的条件和程序进行规制的法律规范的总称。

  • 第23题：

    多选题
    国家食品市场准入制度包括（）等制度。
    A

    食品生产许可证制度、

    B

    强制检验制度

    C

    市场准入标志

    D

    监督检验制度


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    必须GMP组织生产是：（）
    A

    药品生产企业市场准入条件之一

    B

    药品生产企业行为规则之一

    C

    药品生产企业市场准入程序

    D

    药品批发企业市场准入程序


    正确答案： D
    解析： GMP是药品生产质量管理规范的英文缩写，因此是药品生产时遵循的规范。

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