以下（）操作不会激活记录的有效性规则检验A、修改表结构并保存时B、修改表的某一记录时C、修改了记录值并执行SKIP命令时D、修改了数据并关闭表时

题目

以下（）操作不会激活记录的有效性规则检验

  • A、修改表结构并保存时
  • B、修改表的某一记录时
  • C、修改了记录值并执行SKIP命令时
  • D、修改了数据并关闭表时
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1.设置字段有效性规则在表设计器的【 】 选项卡中进行。而设置记录有效性规则，是在表设计器的【 】 选项卡中进行。

2.在电算化会计系统中，属于数据有效性校验的措施有()。A、文件标签控制B、记录关键字检验C、数据关系检测D、操作状态字控制E、重要操作前的提示、警告和确认控制

3.若要在一对多的关联关系中,“一方”原始记录更改后,“多方”自动更改,应启用( )。 A.有效性规则SX若要在一对多的关联关系中，“一方”原始记录更改后，“多方”自动更改，应启用（ ）。A.有效性规则B.级联删除相关记录C.完整性规则D.级联更新相关记录

4.以下哪些是质量控制实验室应有的文件?A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作规程和记录，包括检验记录或实验室工作记事簿。C.必要的检验方法验证报告和记录D.以上都是

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  • 第1题：

    Access中,为了达到"删除主表中的记录时,同时删除子表中与之相关记录"的操作限制,需要定义( )。

    A、输入掩码

    B、参照完整性

    C、有效性规则

    D、有效性文本


    正确答案：B

  • 第2题：

    以下不属于制剂质量管理文件的是

    A．配制记录

    B．物料、半成品、成品的质量标准

    C．制剂质量稳定性考察记录

    D．检验记录

    E．检验操作规程


    正确答案：A

  • 第3题：

    在数据库表设计器中可以设置的有效性规则有

    A.设置字段的有效性规
    B.设置记录的有效性规则
    C.设置表增、删、改的规则
    D.以上均正确

    答案：D
    解析：
    有A和C所列规则，而记录是整体概念，所以都是正确的。

  • 第4题：

    通过定义记录有效性规则可确保表中不同记录之间联系的有效性。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    质量控制实验室应当具备人文件有（）。

    • A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
    • B、检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）
    • C、必要的检验方法验证报告和记录
    • D、必要的环境监测操作规程、记录和报告
    • E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    记录级有效性规则用于检查（）之间的逻辑关系


    正确答案:字段

  • 第7题：

    要使学生数据表中不出现同名学生的记录，需要建立（）

    • A、字段有效性规则
    • B、属性设置
    • C、记录有效性规则
    • D、设置触发器

    正确答案:D

  • 第8题：

    可以加快排序操作的是（）。

    • A、默认值
    • B、有效性规则
    • C、有效性文本
    • D、索引

    正确答案:D

  • 第9题：

    填空题
    在表设计器的（）选项卡中,可以设置记录验证规则、有效性出错信息,还 可以指定记录插入、更新及删除的规则.

    正确答案： 表
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    记录级有效性检查规则用于检查（）之间的逻辑关系。

    正确答案： 同一记录中不同字段
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    要使学生数据表中不出现同名学生的记录，需要建立（）
    A

    字段有效性规则

    B

    属性设置

    C

    记录有效性规则

    D

    设置触发器


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    以下（）操作不会激活记录的有效性规则检验
    A

    修改表结构并保存时

    B

    修改表的某一记录时

    C

    修改了记录值并执行SKIP命令时

    D

    修改了数据并关闭表时


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    Access中,为了达到"为子表添加记录时,主表中没有与之相关的记录,则不能在子表中添加该记录"的操作限制,需要定义( )。

    A、输入掩码

    B、有效性规则

    C、默认值

    D、参照完整性


    正确答案：D

  • 第14题：

    选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

    B、配制规程、检验操作规程和检验记录

    C、配制记录和检验记录

    D、配制规程、标准操作规程和配制记录

    E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录

    依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》

    第117题：

    制剂配制的管理文件主要有


    正确答案：C

  • 第15题：

    添加新记录时，自动添加到字段中的是（）。

    • A、默认值
    • B、有效性规则
    • C、有效性文本

    正确答案:A

  • 第16题：

    以下为质量控制实验室应当有的文件（）。

    • A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
    • B、检验操作规程和记录、包括检验记录或实验室工作记事簿
    • C、必要的检验方法验证报告和记录
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第17题：

    在表设计器的（）选项卡中,可以设置记录验证规则、有效性出错信息,还 可以指定记录插入、更新及删除的规则.


    正确答案:表

  • 第18题：

    记录级有效性检查规则用于检查（）之间的逻辑关系。


    正确答案:同一记录中不同字段

  • 第19题：

    可以加快排序操作的属性是（）

    • A、默认值
    • B、有效性规则
    • C、有效性文本
    • D、索引

    正确答案:D

  • 第20题：

    填空题
    记录级有效性规则用于检查（）之间的逻辑关系

    正确答案： 字段
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    可以加快查询操作的是（）。
    A

    默认值

    B

    有效性规则

    C

    有效性文本

    D

    索引


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    质量控制实验室应当具备人文件有（）。
    A

    质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书

    B

    检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）

    C

    必要的检验方法验证报告和记录

    D

    必要的环境监测操作规程、记录和报告

    E

    仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    添加新记录时，自动添加到字段中的是（）。
    A

    默认值

    B

    有效性规则

    C

    有效性文本


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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