更多“细胞转染外源基因的方法主要分物理、化学和生物方法三种,其中生物学”相关问题
  • 第1题:

    下列各种饮水消毒的方法,分别属于上述何种原理的方法
    A.物理方法
    B.化学方法
    C.生物学方法
    D.生物化学方法
    E.物理化学方法

    紫外线消毒

    答案:A
    解析:

  • 第2题:

    外源基因表达的检测方法有三种()()()


    正确答案:生化反应检测法;免疫学检测法;生物学活性的检测

  • 第3题:

    将外源基因导入宿主细胞的方法主要有()。

    • A、转化
    • B、转染
    • C、感染
    • D、侵入
    • E、诱导

    正确答案:A,B,C

  • 第4题:

    抗生素效价测定方法主要分为生物学法和物理化学法两大类,两法各有什么特点?


    正确答案: (1)微生物检定法
    优点:灵敏度高、需用量少、与临床效果一致、干扰物质少;
    缺点:操作繁琐、培养时间长、测定误差大。
    (2)理化方法
    优点:准确度高、简单快速;
    缺点:易被干扰。

  • 第5题:

    测定骨性碱性磷酸酶最实用的方法是()

    • A、化学方法
    • B、物理学方法
    • C、免疫学方法
    • D、生物化学方法
    • E、分子生物学方法

    正确答案:C

  • 第6题:

    何谓转基因?简述常用细胞转染方法。


    正确答案: 将人工分离和修饰过的外源基因导入培养细胞和/或生物体内,通过导入基因的表达改变细胞或生物体性状,并形成性状的可遗传性修饰的过程称为转基因,用于研究基因功能或确定基因在疾病中的作用。转基因技术的基本策略是基因的细胞转染。转染基因包括质粒DNA、RNA和寡核苷酸等,分为瞬时转染和稳定转染,前者将外源基因导入宿主细胞核内但不整合至染色体中,后者则实现整合或形成染色体附加体。
    常用转染方法有物理方法如电穿孔法、化学方法如磷酸钙、阳离子脂质体、非脂质体脂类介导法和生物学方法如逆转录病毒、腺病毒介导法等。要获得理想的转染效率,通常要对包括转染方法及相关试剂、细胞培养体系、载体DNA、导入基因纯度和含量等在内的转染条件进行优化。

  • 第7题:

    外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同,其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同,而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法,称作()。

    • A、电转化重组DNA技术
    • B、共转化重组DNA技术
    • C、体外包装转染重组DNA技术
    • D、脂质体导入重组DNA技术

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    测定骨性碱性磷酸酶最实用的方法是()
    A

    化学方法

    B

    物理学方法

    C

    免疫学方法

    D

    生物化学方法

    E

    分子生物学方法


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    基因诊断所使用的技术是()。
    A

    生物学方法

    B

    分子生物学方法

    C

    细胞生物学方法

    D

    生物化学方法


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    何谓转基因?简述常用细胞转染方法。

    正确答案: 将人工分离和修饰过的外源基因导入培养细胞和/或生物体内,通过导入基因的表达改变细胞或生物体性状,并形成性状的可遗传性修饰的过程称为转基因,用于研究基因功能或确定基因在疾病中的作用。转基因技术的基本策略是基因的细胞转染。转染基因包括质粒DNA、RNA和寡核苷酸等,分为瞬时转染和稳定转染,前者将外源基因导入宿主细胞核内但不整合至染色体中,后者则实现整合或形成染色体附加体。
    常用转染方法有物理方法如电穿孔法、化学方法如磷酸钙、阳离子脂质体、非脂质体脂类介导法和生物学方法如逆转录病毒、腺病毒介导法等。要获得理想的转染效率,通常要对包括转染方法及相关试剂、细胞培养体系、载体DNA、导入基因纯度和含量等在内的转染条件进行优化。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    转基因生物的外源基因检测方法有哪些?

    正确答案: (1)形态标记。形态标记是指在杂种后代中那些可被直接观察到的性状,如植株的茎、叶、穗、籽粒各部分大小、色泽、形状及抗病性表现等。这是检测外源基因最常用的、也是最直观的方法。一般是参照双亲的特征,根据杂咱后代的表现情况,来确定杂种后代中是否有外源基因导入。
    (2)细胞标记。细胞标记,即细胞学鉴定。通过对染色体的数目和形态特征观察、染色体带型和核型分析以及减数分裂染色体配对行为的观察,来检测外源基因。这是检测外源基因最基本、最经典的方法。
    具体包括:
    A.杂种细胞学,观察通过对杂种体细胞染色体观察,统计其染色体数目,并结合花粉母细胞减数分裂中期染色体配对行为观察,来确是否有外源基因导入。通过染色体计数和配对行为观察,很容易确定双二倍体、部分双二倍体、附加系、单体、缺体、端体等染色体的数目和类型。利用有无随体染色体,也可鉴定外源基因。
    B.核型及核型分析,核型通常是指体细胞染色体所有可测定的表型特证的总称。核型分析就是对核型的各种特征进行定量或定性的表达。核型分析的染色体,一般以体细胞分裂中期的染色体作为基本形态。在核型分析的表述格式中,一般包括染色体数目和染色体形态特征,形态特征主要包括相对长度、臂比、着丝点位置和随体的有无。染色体的分类目前采用应用最广泛的两点四区系统,我国于1984年第一届全国植物染色体学术讨论会上稍加修改后推行。根据臂比值将染色体分为正中部着丝点(M)、中部着丝点区(m)、近中部着丝点区(sm)、近端部着丝点区(st)、端部着丝点区(t)和端着丝点(T)即所谓的两点四区。
    C.染色体分带,染色体分带技术是通过一定的碱、酸、盐、温度等因素对染色体进行处理,借助Giemsa等染料染色,使染色体在一定部位呈现深浅程度不同的染色区段而形成特定的带纹,由于其带纹在各染色体上显示的位置、宽窄、大小、数目、浓淡等具有相对的稳定性,故可用来进行染色体的鉴别和分析。
    (3)生化标记。生化标记是利用电泳等技术对生物大分子,如蛋白质、酶等进行鉴定。因为蛋白质是由基因编码的,特定的基因型决定了蛋白质的特定组成,因此,不同种、属所特有的蛋白质组成能够反映出该种、属的基因型。
    具体包括:
    A、贮藏蛋白分析法,按其溶解特性可分成谷蛋白和醇溶蛋白两大类,其蛋白的亚基存在着丰富的变异类型,不受环境条件影响而能稳定遗传。
    B、同工酶分析法,同工酶是结构不同但功能相同的一类酶。在一定条件下电泳染色,同一遗传材料可同时显示几条酶带,而不同的遗传材料可具有不同的酶带。同工酶是基因的直接产物,是基因表达的结果。
    (4)分子标记。分子标记是继形态标记、细胞标记、生化标记之后的一种新的分子遗传标记方法,它是以DNA多态性与性状间的紧密连锁关系为基础的遗传标记,能够稳定遗传,且遗传方式比较简单,是性状基因的真实反映,能在不同发育阶段对不同组织DNA进行检测分析。目前,用于检测小麦外源基因的分子标记主要有限制性片段长度多态性(restriction fragment length length polymorphism 简称 RFLP)、随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA 简称 RAPD )和基因组原位杂交(genomic in situ hybridization 简称 GISH)。这项新技术越来越受到重视,特别是在检测外源小片断染色时更是倍受青睐。 
    具体包括:
    A、RFLP,RFLP技术是基于不同物种、不同材料间基因组DNA的限制性内切酶识别位不同的原理,通过对基因组DNA经特定的限制性内切酶消化,产生不同大小的DNA片断,经电泳后转移到固定支撑物上,用特定的放射性标记的DNA片断(探针)杂交检测多态性。它是检测不同物种个体间基因细微差异的可靠手段,标记的数量较大,呈简单的孟德尔显性遗传。RFLP是较早应用于植物基因标记的一项分子标记技术。 
    B、RAPD,RAPD技术是基于聚合酶链式反应原理,通过运用不同核苷酸序列的随机引物(通常为10个碱基)对基因组DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳寻找多态性标记。这类标记通常也是显性遗传,由于它在技术上非常简单,也无需对基因组序列有多少了解,只要合成一套随机引物就可用于作物物种,因而应用最为广泛。RAPD技术最大的缺点是稳定性差,易受不同药品的影响。为了提高该标记的稳定性和重复性,有必要将RAPD技术转化为特异序列扩增的SCAR(Sequence characterized amplified region )标记。即将RAPD作为初步筛选鉴定的一种方法,一旦发现所需的DNA扩增产物之后,再用特异序列扩增的方法,将RAPD转变成经典的PCR方法。 
    C、FISH,这是一项利用标记的DNA探针与染色体上的DNA杂交,在染色体上直接进行检测的分子标记技术。该项技术在研究内容,研究方法上将传统的细胞遗传学与现代分子遗传学结合起来,形成一门新的交叉学科――分子细胞遗传学。制作良好的染色体分裂相片子是该技术的关键。其最大优点是利用普通的显微镜,可以直接鉴定到所要研究的基因在染色体上的位置和分布。
    总之,形态标记、细胞标记、生化标记和分子标记是检测外源基因重要的遗传标记形式。形态标记检测方法简便易行,提供直接的结果,但标记数少、多态性差、易受环境条件影响。 •细胞标记检测是最经典的方法,但工作量大,费人才。生化标记检测设备简单,试剂价格低廉,但标记数目有限。分子标记检测结果可靠,但仪器、试剂都较昂贵,其利用受到一定的限制。各种遗传标记形式都有其局限性,在检测外源基因时,可根据研究条件、研究目的及研究对象,合理地选择相应的检测方法。在实际应用中,常常将几种标记结合起来使用,其结果相互印证,提高了检测结果的准确性和可靠性。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    在基因治疗中,把目的基因运送到人体细胞中的方法大致有()、()、()三类。
    A

    物理方法

    B

    化学方法

    C

    生物方法


    正确答案: B,A
    解析: 基因治疗能够治本,把人们以往一筹莫展的疾病斩草除根,获得了全世界的广泛关注。基因治疗的核心问题,是如何把目的基因送到该去的地方。把目的基因运送到人体细胞中的方法大致有物理方法化学方法生物方法三类。

  • 第13题:

    适合手和皮肤黏膜消毒效果的监测方法是()。

    • A、物理法
    • B、化学法
    • C、生物学法
    • D、机械法

    正确答案:C

  • 第14题:

    转基因生物的外源基因检测方法有哪些?


    正确答案: (1)形态标记。形态标记是指在杂种后代中那些可被直接观察到的性状,如植株的茎、叶、穗、籽粒各部分大小、色泽、形状及抗病性表现等。这是检测外源基因最常用的、也是最直观的方法。一般是参照双亲的特征,根据杂咱后代的表现情况,来确定杂种后代中是否有外源基因导入。
    (2)细胞标记。细胞标记,即细胞学鉴定。通过对染色体的数目和形态特征观察、染色体带型和核型分析以及减数分裂染色体配对行为的观察,来检测外源基因。这是检测外源基因最基本、最经典的方法。
    具体包括:
    A.杂种细胞学,观察通过对杂种体细胞染色体观察,统计其染色体数目,并结合花粉母细胞减数分裂中期染色体配对行为观察,来确是否有外源基因导入。通过染色体计数和配对行为观察,很容易确定双二倍体、部分双二倍体、附加系、单体、缺体、端体等染色体的数目和类型。利用有无随体染色体,也可鉴定外源基因。
    B.核型及核型分析,核型通常是指体细胞染色体所有可测定的表型特证的总称。核型分析就是对核型的各种特征进行定量或定性的表达。核型分析的染色体,一般以体细胞分裂中期的染色体作为基本形态。在核型分析的表述格式中,一般包括染色体数目和染色体形态特征,形态特征主要包括相对长度、臂比、着丝点位置和随体的有无。染色体的分类目前采用应用最广泛的两点四区系统,我国于1984年第一届全国植物染色体学术讨论会上稍加修改后推行。根据臂比值将染色体分为正中部着丝点(M)、中部着丝点区(m)、近中部着丝点区(sm)、近端部着丝点区(st)、端部着丝点区(t)和端着丝点(T)即所谓的两点四区。
    C.染色体分带,染色体分带技术是通过一定的碱、酸、盐、温度等因素对染色体进行处理,借助Giemsa等染料染色,使染色体在一定部位呈现深浅程度不同的染色区段而形成特定的带纹,由于其带纹在各染色体上显示的位置、宽窄、大小、数目、浓淡等具有相对的稳定性,故可用来进行染色体的鉴别和分析。
    (3)生化标记。生化标记是利用电泳等技术对生物大分子,如蛋白质、酶等进行鉴定。因为蛋白质是由基因编码的,特定的基因型决定了蛋白质的特定组成,因此,不同种、属所特有的蛋白质组成能够反映出该种、属的基因型。
    具体包括:
    A、贮藏蛋白分析法,按其溶解特性可分成谷蛋白和醇溶蛋白两大类,其蛋白的亚基存在着丰富的变异类型,不受环境条件影响而能稳定遗传。
    B、同工酶分析法,同工酶是结构不同但功能相同的一类酶。在一定条件下电泳染色,同一遗传材料可同时显示几条酶带,而不同的遗传材料可具有不同的酶带。同工酶是基因的直接产物,是基因表达的结果。
    (4)分子标记。分子标记是继形态标记、细胞标记、生化标记之后的一种新的分子遗传标记方法,它是以DNA多态性与性状间的紧密连锁关系为基础的遗传标记,能够稳定遗传,且遗传方式比较简单,是性状基因的真实反映,能在不同发育阶段对不同组织DNA进行检测分析。目前,用于检测小麦外源基因的分子标记主要有限制性片段长度多态性(restriction fragment length length polymorphism 简称 RFLP)、随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA 简称 RAPD )和基因组原位杂交(genomic in situ hybridization 简称 GISH)。这项新技术越来越受到重视,特别是在检测外源小片断染色时更是倍受青睐。 
    具体包括:
    A、RFLP,RFLP技术是基于不同物种、不同材料间基因组DNA的限制性内切酶识别位不同的原理,通过对基因组DNA经特定的限制性内切酶消化,产生不同大小的DNA片断,经电泳后转移到固定支撑物上,用特定的放射性标记的DNA片断(探针)杂交检测多态性。它是检测不同物种个体间基因细微差异的可靠手段,标记的数量较大,呈简单的孟德尔显性遗传。RFLP是较早应用于植物基因标记的一项分子标记技术。 
    B、RAPD,RAPD技术是基于聚合酶链式反应原理,通过运用不同核苷酸序列的随机引物(通常为10个碱基)对基因组DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳寻找多态性标记。这类标记通常也是显性遗传,由于它在技术上非常简单,也无需对基因组序列有多少了解,只要合成一套随机引物就可用于作物物种,因而应用最为广泛。RAPD技术最大的缺点是稳定性差,易受不同药品的影响。为了提高该标记的稳定性和重复性,有必要将RAPD技术转化为特异序列扩增的SCAR(Sequence characterized amplified region )标记。即将RAPD作为初步筛选鉴定的一种方法,一旦发现所需的DNA扩增产物之后,再用特异序列扩增的方法,将RAPD转变成经典的PCR方法。 
    C、FISH,这是一项利用标记的DNA探针与染色体上的DNA杂交,在染色体上直接进行检测的分子标记技术。该项技术在研究内容,研究方法上将传统的细胞遗传学与现代分子遗传学结合起来,形成一门新的交叉学科――分子细胞遗传学。制作良好的染色体分裂相片子是该技术的关键。其最大优点是利用普通的显微镜,可以直接鉴定到所要研究的基因在染色体上的位置和分布。
    总之,形态标记、细胞标记、生化标记和分子标记是检测外源基因重要的遗传标记形式。形态标记检测方法简便易行,提供直接的结果,但标记数少、多态性差、易受环境条件影响。 •细胞标记检测是最经典的方法,但工作量大,费人才。生化标记检测设备简单,试剂价格低廉,但标记数目有限。分子标记检测结果可靠,但仪器、试剂都较昂贵,其利用受到一定的限制。各种遗传标记形式都有其局限性,在检测外源基因时,可根据研究条件、研究目的及研究对象,合理地选择相应的检测方法。在实际应用中,常常将几种标记结合起来使用,其结果相互印证,提高了检测结果的准确性和可靠性。

  • 第15题:

    导致细胞水平的变化、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段是

    • A、物理阶段
    • B、物理-化学阶段
    • C、化学阶段
    • D、生物学阶段
    • E、化学-生物学阶段

    正确答案:D

  • 第16题:

    关于人体或动物细胞中的基因转移,下列哪项不全面()

    • A、基因转移的物理方法有显微注射法、电穿孔法和脂质体法等
    • B、基因转移化学法是利用磷酸钙等试剂使细胞膜透性变大,将外源基因导入细胞
    • C、基因转移的同源重组法是利用同源DNA片段的交换,将外源基因导入受体细胞
    • D、基因转移是将外源目的基因导入靶细胞的过程
    • E、基因转移的病毒介导转移法是利用DNA病毒为载体将目的基因导入靶细胞

    正确答案:E

  • 第17题:

    人工诱导多倍体的方法主要生物、物理、化学等三种方法,其在在物理方法中常用有的有()、()、()、()等。


    正确答案:水静压法;高盐高碱法;热休克法;冷休克法

  • 第18题:

    基因诊断所使用的技术是()。

    • A、生物学方法
    • B、分子生物学方法
    • C、细胞生物学方法
    • D、生物化学方法

    正确答案:B

  • 第19题:

    以下不属于分子生物学工作范畴的是()

    • A、细胞生长曲线绘制
    • B、DNA提取
    • C、分子杂交
    • D、基因转染

    正确答案:A

  • 第20题:

    单选题
    以下不属于分子生物学工作范畴的是()
    A

    细胞生长曲线绘制

    B

    DNA提取

    C

    分子杂交

    D

    基因转染


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同,其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同,而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法,称作()。
    A

    电转化重组DNA技术

    B

    共转化重组DNA技术

    C

    体外包装转染重组DNA技术

    D

    脂质体导入重组DNA技术


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    导致细胞水平的变化、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段是
    A

    物理阶段

    B

    物理-化学阶段

    C

    化学阶段

    D

    生物学阶段

    E

    化学-生物学阶段


    正确答案: D
    解析: 5.物理阶段是射线作用于生物机体,将一部分或全部能量以电离、激发的形式转移给机体,使机体组织获得能量。物理一化学阶段是机体获得能量后,以直接和间接作用的方式发生反应。直接作用是指辐射直接对具有生物活性的大分子物质发生的作用,间接作用是指辐射使体液中的水分子发生电离或激发后,其产物对机体发生的作用。化学阶段是经过上述阶段后引起分子结构和功能变化的阶段。生物学阶段是继化学阶段以后,导致细胞水平的变化(如细胞膜通透性增加,染色体诱发畸变)、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段。

  • 第23题:

    多选题
    将外源基因导入宿主细胞的方法主要有()。
    A

    转化

    B

    转染

    C

    感染

    D

    侵入

    E

    诱导


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析