《药品广告审查发布标准》于何时实施（）A、2005年1月1号B、2007年5月1号C、2006年5月1号D、2003年5月1号E、2008年1年1号

题目

《药品广告审查发布标准》于何时实施（）

  • A、2005年1月1号
  • B、2007年5月1号
  • C、2006年5月1号
  • D、2003年5月1号
  • E、2008年1年1号
相似考题

1.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

2.发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》

3.根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为A．《广告法》B．《药品管理法》C．《药品管理法实施条例》D．《药品广告审查发布标准》E．国家有关广告管理的其他规定

4.药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定

更多“《药品广告审查发布标准》于何时实施（）A、2005年1月1号B、2007年5月1号C、2006年5月1号D、2003年5月1号E、2008年1年1号”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括

    A．麻醉药品

    B．军队特需药品

    C．第二类精神药品

    D．处方药

    E．批准试生产的药品


    正确答案：ABCE

  • 第2题：

    根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是

    A、哌替啶

    B、六味地黄丸

    C、阿奇霉素

    D、麻仁丸

    E、Vc银翘片


    参考答案：A

  • 第4题：

    《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB

    《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

    E.医疗机构配制的制剂


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S

    回答下列各题： 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是

    A.氯雷他定（OTC）

    B.艾司唾仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多

    E.复方樟脑酊


    正确答案：A

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C
    根据《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(即异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。广告审查机关为省级药监部门，因此本题选C

  • 第7题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第8题：

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：C
    解析：
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。

  • 第10题：

    《药品广告审查发布标准》于何时实施（）

    • A、2005年1月1号
    • B、2007年5月1号
    • C、2006年5月1号
    • D、2003年5月1号
    • E、2008年1年1号

    正确答案:B

  • 第11题：

    多选题
    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）
    A

    《广告法》

    B

    《药品管理法》

    C

    《药品管理法实施条例》

    D

    《药品广告审查发布标准》

    E

    国家有关广告管理的其他规定


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）
    A

    麻醉药品

    B

    精神用品

    C

    医疗用毒性药品

    D

    放射性药品

    E

    批准试生产的药品


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第14题：

    《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

    A、药品商品名称

    B、咨询热线

    C、药品广告批准文号

    D、咨询电话

    E、适应症或功能主治


    参考答案：C

  • 第15题：

    药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．审查批准规则


    正确答案：A

  • 第16题：

    申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．《消费者权益保护法》


    正确答案：ABCD

  • 第17题：

    根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是


    正确答案：C

  • 第18题：

    根据药品广告审查发布标准 不得发布广告的药品为：

    A.处方药

    B.非处方药

    C.放射性药品

    D.中药材

    E.中药饮片


    正确答案：C
    本题考查的是药品广告审发布。根据《药品广告审查发布标准》第三条和第七条。下列药品不得发布广告(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(二)医疗机构配制的铡剂(三)军队特需药品(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品(五)批准试生产的药品。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。

  • 第19题：

    根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为

    A.处方药
    B.非处方药
    C.放射性药品
    D.中药材

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

    A.《广告法》
    B.《药品管理法》
    C.《药品管理法实施条例》
    D.《药品广告审查发布标准》

    答案：A,B,C,D
    解析：
    申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

  • 第21题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

  • 第22题：

    《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）

    • A、麻醉药品
    • B、精神用品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、批准试生产的药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题：

    单选题
    《药品广告审查发布标准》于何时实施（）
    A

    2005年1月1号

    B

    2007年5月1号

    C

    2006年5月1号

    D

    2003年5月1号

    E

    2008年1年1号


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

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