药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）A、进行监督检查B、对药品质量抽查检验C、采取查封、扣押的行政强制措施D、采取限制人身自由的行政拘留E、作出行政处罚决定

题目

药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

  • A、进行监督检查
  • B、对药品质量抽查检验
  • C、采取查封、扣押的行政强制措施
  • D、采取限制人身自由的行政拘留
  • E、作出行政处罚决定
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1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品监督管理部门

3.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A.药品储备管理B.药品研制管理C.药品、药事组织、执业药师管理D.药品研制、药品生产、药品经营管理E.药品生产、经营、使用的监督管理

4.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。()

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  • 第1题：

    根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。

    A．药品生产、经营、使用单位

    B．药品生产、经营、使用和监督管理单位

    C．药品研制、生产、经营、使用

    D．药品教育、生产、经营、使用

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位


    正确答案：A
    A 知识点：《执业药师资格制度暂行规定》执业药师的执业范围

  • 第2题：

    ()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.药品监督管理部门

    D.药品上市许可持有人


    答案：D

  • 第3题：

    药品生产监督管理是指

    A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

    B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

    C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动

    D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动

    E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动


    正确答案：A

  • 第4题：

    执业药师的执业范围包括

    A、药品研制、药品生产、药品经营

    B、药品生产、药品经营、药品检验

    C、药品经营、药品使用、药品检验

    D、药品生产、药品经营、药品使用

    E、药品研制、药品经营、药品使用


    参考答案：D

  • 第5题：

    药品生产监督管理是指

    A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

    B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

    C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

    D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

    E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动


    正确答案：C

  • 第6题：

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括

    A．药品的研制、栽培和生产环节

    B．药品的经营和使用环节

    C．药品的研制、生产、经营、使用环节

    D．药品的栽培和经营环节

    E．药品的生产和使用环节


    正确答案：C

  • 第7题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第8题：

    《药品管理法》适用于

    A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第9题：

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）

    • A、药品的研制、栽培和生产环节
    • B、药品的经营和使用环节
    • C、药品的研制、生产、经营、使用环节
    • D、药品的栽培和经营环节
    • E、药品的生产和使用环节

    正确答案:C

  • 第10题：

    药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。

    • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
    • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
    • C、药品研制、生产、经营、使用、监督
    • D、药品研制、生产、经营、使用、检验

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督

    C

    药品研制、生产、使用、检验、监督

    D

    药品研制、生产、经营、使用、监督

    E

    药品生产、经营、使用、检验、监督


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品监督管理对药品各环节的监管是指（）
    A

    药品生产、经营、使用、价格的环节

    B

    药品研制、生产、经营、使用的环节

    C

    药品研制、生产、经营、价格的环节

    D

    药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品管理法》的适用范围()

    A.药品研制、生产、经营、使用和监督

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用和监督

    D.药品生产、经营、使用


    答案：A

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品的( )进行监督检查。

    A.研制

    B.生产

    C.使用

    D.经营


    参考答案：ABCD

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

    A．药品研制、生产、经营

    B．药品研制、生产、经营、使用

    C．药品生产、经营、使用、监督管理

    D．药品研制、生产、经营、监督管理

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理


    正确答案：E
    药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。

  • 第16题：

    药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验，因而具有


    正确答案：C

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    参考答案：C

  • 第18题：

    药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有

    A．研制、生产、经营

    B．生产、经营、定价

    C．生产、经营、使用、广告

    D．研制、生产、经营、使用

    E．研制、生产、使用


    正确答案：D

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第20题：

    药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。

    • A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
    • B、从事药品生产经营活动
    • C、依法核发《药品经营许可证》

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

    • A、进行监督检查
    • B、对药品质量抽查检验
    • C、采取查封、扣押的行政强制措施
    • D、采取限制人身自由的行政拘留
    • E、作出行政处罚决定

    正确答案:A,B,C,E

  • 第22题：

    单选题
    对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。
    A

    由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处

    B

    由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    D

    由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处


    正确答案： D
    解析：
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款，对构成犯罪的。由司法机关依法追究刑事责任。

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C

    药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D

    药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E

    药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
    A

    药品的研制、栽培和生产环节

    B

    药品的经营和使用环节

    C

    药品的研制、生产、经营、使用环节

    D

    药品的栽培和经营环节

    E

    药品的生产和使用环节


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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