()是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。
第1题:
药品质量是
A、药品满足规定要求
B、药品满足规定需要
C、药品满足规定要求的特征总和
D、药品满足规定要求和需要的特征总和
E、药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
第2题:
不属于药品质量管理内容的是
A、药品质量标准
B、药品质量管理规范
C、药品广告管理
D、药品质量监督管理体制
E、药品质量监督管理人员的培训
第3题:
第4题:
第5题:
药品的质量是指()
A药品能满足规定质量的总和
B药品规定的指标之和
C药品能满足规定要求和需要的特征总和
D药品能满足适应症和用法用量的指标总和
E药品的特征总和
第6题:
下列关于药事质量管理体系的描述,正确的是()
第7题:
()是反映实体(产品、过程或活动等)满足明确和隐含需要的能力的特性总和。
第8题:
()是指确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理职能的所有活动。
第9题:
()是指一个组织以质量为中心,以全员参与为基础,目的在于通过让顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径。
第10题:
根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。
第11题:
药品的有效性
药品安全性
药品的稳定性
药品的疗效和安全性
药品满足规定要求和需要的特征总和
第12题:
药品非临床研究质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品临床试验质量管理规范
分析质量管理
第13题:
药品质量是指:
A.能满足规定需要的特征
B.能满足规定需求的特征
C.能满足需要的特征
D.能满足需求的特征
E.能满足规定需要和需求的特征
第14题:
A.药品生产质量管理规范
B.中药材生产质量管理规范
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床研究质量管理规范
E.药品经营质量管理规范
第15题:
第16题:
第17题:
GMP是指()
第18题:
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()
第19题:
药品质量是指()
第20题:
()是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。
第21题:
GMP是指()。
第22题:
药品的有效性
药品的安全性
药品的稳定性
药品的疗效和安全性
药品满足规定要求和需要特征的总和
第23题:
药品能满足适应证和用法用量的指标总和
药品能满足规定质量的总和
药品能满足规定要求和需要的特征总和
药品规定的指标之和
药品的特征总和
第24题:
药品非临床研究质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品临床实验质量管理规范