药物非临床研究质量管理规范（）A、GSPB、GCPC、GAPD、GMPE、GLP
题目
药物非临床研究质量管理规范（）
- A、GSP
- B、GCP
- C、GAP
- D、GMP
- E、GLP
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第1题：
《药品生产质量管理规范》的英文简称为()。A.GSP
B.GAP
C.GCP
D.GMP
E.GLP
正确答案：D
-
第2题：
依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是
A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GMP
E.GPP
参考答案：C
-
第3题：
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是
A、《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
B、《药品生产质量管理规范》：GMP
C、《药品经营质量管理规范》：GAP
D、《中药材生产质量管理规范》：GMP
E、《药物临床试验质量管理规范》：GLP
参考答案：B
-
第4题：
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
正确答案：A
-
第5题：
A.GCP
B.GPP
C.GAP
D.GMP
E.GLP药物非临床研究质量管理规范答案：E解析： -
第6题：
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP药物非临床研究质量管理规范答案：E解析：GMP、GCP、GAP、GSP、GLP分别是《药品生产质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》、《中药材生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。所以答案分别为E、D。 -
第7题：
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP药品生产质量管理规范答案：D解析：GMP、GCP、GAP、GSP、GLP分别是《药品生产质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》、《中药材生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。所以答案分别为E、D。 -
第8题：
关于GLP，正确的叙述是A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B.我国的GLP于2000年发布
C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
E.我国的GLP于2001年11月1日起施行答案：A解析： -
第9题：
药物临床试验管理规范的英文缩写是（）
- A、GSP
- B、GLP
- C、GAP
- D、GMP
- E、GCP
正确答案:E -
第10题：
药物非临床研究质量管理规范（GLP）
正确答案: 是规范药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的管理规定，是国际上通行的对药品（人用、动物用）、工业化学品、杀虫剂、食品添加剂、化妆品等进行安全性评价的法规。 -
第11题：
药品生产质量管理规范（）
- A、GSP
- B、GCP
- C、GAP
- D、GMP
- E、GLP
正确答案:D -
第12题：
药品经营企业必须严格执行（）
A.GSP
B.GMP
C.GAP
D.GLP
答案:A -
第13题：
关于GLP，错误的叙述是
A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》
B．我国的GLP于1999年发布
C．我国的GIP于1999年11月1日起施行
D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
正确答案：A
A 《药物临床试验管理规范》的中译文是GCP。
-
第14题：
药物非临床研究质量管理规范
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP
正确答案：A
-
第15题：
药物非临床研究质量管理规范是指
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GPP
正确答案：A
-
第16题：
药品生产质量管理规范的缩写是()A.GSP
B.GCP
C.GLP
D.GMP答案：D解析： -
第17题：
A.GCP
B.GPP
C.GAP
D.GMP
E.GLP药品生产质量管理规范的简称答案：D解析： -
第18题：
药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)
B:《药物临床研究质量管理规范》（GCP)
C:《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)答案：C解析：药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验，临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。 -
第19题：
药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)答案：C解析：药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验，临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。 -
第20题：
药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）
- A、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
- B、《药品生产质量管理规范》（GMP）
- C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
- D、《中药材生产质量管理规范》（GAP）
正确答案:C -
第21题：
《药品生产质量管理规范》缩写为：（）
- A、GMP
- B、GCP
- C、GSP
- D、GLP
正确答案:A -
第22题：
药品生产质量管理规范英文简称为（）。
- A、GSP
- B、GMP
- C、GCP
- D、GLP
正确答案:B -
第23题：
单选题我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）A《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
B《药品生产质量管理规范》：GMP
C《药品经营质量管理规范》：GAP
D《中药材生产质量管理规范》：GMP
E《药物临床试验质量管理规范》：GLP
正确答案： C解析： 暂无解析