下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）A、作为药物载体使药物具有靶向性B、增加药物溶解性C、具有缓释性，可延长药物的作用时间D、降低药物毒性E、提高药物稳定性

题目

下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

  • A、作为药物载体使药物具有靶向性
  • B、增加药物溶解性
  • C、具有缓释性，可延长药物的作用时间
  • D、降低药物毒性
  • E、提高药物稳定性
相似考题

1.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

2.脂溶性药物制备脂质体方法是查看材料

3.脂溶性药物制备脂质体方法是（ ）。

4.脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用查看材料

更多“下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）”相关问题

  • 第1题：

    关于脂质体说法正确的是

    A、水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封

    B、脂质体可以显著降低药物毒性

    C、脂质体不能生物降解，一般有毒

    D、单室脂质体常用超声波法制备

    E、脂质体可注射、口服、经皮给药


    参考答案：ABDE

  • 第2题：

    下列有关靶向制剂的叙述中，错误的是( )

    A．口服微球剂可被动靶向于肝

    B．常用超声分散法制备微球

    C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放

    D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

    E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是

    A、制备脂质体

    B、制备微乳

    C、制备缓释片

    D、制备纳米粒

    E、制备复合乳剂


    参考答案：C

  • 第4题：

    关于脂质体特点和质量要求的说法，不正确的是

    A.脂质体的药物包封率通常应在80％以上
    B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
    C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
    D.脂质体形态为封闭多层囊状物，物理方面易产生渗漏现象，化学方面易被氧化
    E.通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体

    答案：B
    解析：
    本考点为第五章药物递送系统中靶向制剂脂质体特点和质量要求。药物制备成脂质体，提高药物稳定性、降低了药物毒性。脂质体为常考的内容。

  • 第5题：

    下述不是被动靶向制剂载体的是

    A.脂质体
    B.前体药物
    C.靶向乳剂
    D.微球
    E.纳米粒

    答案：B
    解析：
    靶向制剂又称靶向给药系统(targeting drug system，TDS)，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。一般被动靶向制剂包括脂质体，靶向乳剂、微球、纳米粒等。而前提药物属于主动靶向制剂。所以答案为B。

  • 第6题：

    以下不是脂质体作用特点的是（）

    • A、靶向作用
    • B、速释作用
    • C、可降低药物毒性
    • D、可提高药物的稳定性

    正确答案:B

  • 第7题：

    下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

    • A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
    • B、常用超声波分散法制备微球
    • C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
    • D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
    • E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

    正确答案:A,B,D

  • 第8题：

    下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是（）

    • A、薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体
    • B、多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体
    • C、渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一
    • D、脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇
    • E、胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂

    正确答案:B

  • 第9题：

    下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

    • A、作为药物载体使药物具有靶向性
    • B、增加药物溶解性
    • C、具有缓释性，可延长药物的作用时间
    • D、降低药物毒性
    • E、提高药物稳定性

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）
    A

    药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

    B

    常用超声波分散法制备微球

    C

    药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

    D

    白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

    E

    药物包封于脂质体中，可增加稳定性


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
    A

    长循环脂质体

    B

    免疫脂质体

    C

    pH敏感脂质体

    D

    甘露糖修饰的脂质体

    E

    前体脂质体


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
    A

    作为药物载体使药物具有靶向性

    B

    增加药物溶解性

    C

    具有缓释性，可延长药物的作用时间

    D

    降低药物毒性

    E

    提高药物稳定性


    正确答案： B
    解析： 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。它的作用有：作为药物载体使药物具有靶向性；具有缓释性，可延长药物的作用时间；降低药物毒性；提高药物稳定性。所以答案为B。

  • 第13题：

    拟将肝素制备成脂质体，请设计处方，给出各组分的作用，并简述制备工艺。


    正确答案：【处方】肝素 (主药) 磷脂 (膜材) 胆固醇 (膜材) 三氯甲烷 (溶剂) PBS (分散介质) 【制法】将肝素溶于磷酸盐缓冲液加入到磷脂和胆固醇的三氯甲烷溶液中蒸发除去三氯甲烷残液经超声波分散后重新混悬于磷酸盐缓冲液中即得。
    【处方】肝素(主药)磷脂(膜材)胆固醇(膜材)三氯甲烷(溶剂)PBS(分散介质)【制法】将肝素溶于磷酸盐缓冲液,加入到磷脂和胆固醇的三氯甲烷溶液中,蒸发除去三氯甲烷,残液经超声波分散后重新混悬于磷酸盐缓冲液中即得。

  • 第14题：

    下述表述不是药物制备成脂质体作用的是

    A．作为药物载体使药物具有靶向性

    B．增加药物溶解性

    C．具有缓释性，可延长药物的作用时间

    D．降低药物毒性

    E．提高药物稳定性


    正确答案：B
    脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。它的作用有：作为药物载体使药物具有靶向性；具有缓释性，可延长药物的作用时间；降低药物毒性；提高药物稳定性。所以答案为B。

  • 第15题：

    下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是

    A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性
    B.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
    C.药物包封于脂质体中，可增加稳定性
    D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之
    E.将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是

    A.薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体
    B.多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体
    C.渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一
    D.脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇
    E.胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是

    A．长循环脂质体
    B．免疫脂质体
    C．pH敏感性脂质体
    D．甘露糖修饰的脂质体
    E．热敏脂质体

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）

    • A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
    • B、常用超声波分散法制备微球
    • C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
    • D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
    • E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

    正确答案:A,B,D

  • 第19题：

    下述关于脂质体的表述不正确的是（）

    • A、可分为单室脂质体和多室脂质体
    • B、是主动靶向制剂
    • C、具有靶向性和缓释性特点
    • D、磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
    • E、体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段

    正确答案:B

  • 第20题：

    下述不是被动靶向制剂载体的是（）

    • A、脂质体
    • B、前体药物
    • C、靶向乳剂
    • D、微球
    • E、纳米粒

    正确答案:B

  • 第21题：

    多选题
    关于脂质体说法正确的是（）
    A

    水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封

    B

    脂质体可以显著降低药物毒性

    C

    脂质体不能生物降解，一般有毒

    D

    单室脂质体常用超声波法制备

    E

    脂质体可注射、口服、经皮给药


    正确答案： E,A
    解析： 脂质体可生物降解，它由磷脂和胆固醇组成，无毒。

  • 第22题：

    多选题
    案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）
    A

    药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

    B

    常用超声波分散法制备微球

    C

    药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

    D

    白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

    E

    药物包封于脂质体中，可增加稳定性


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下述关于脂质体的表述不正确的是（）
    A

    可分为单室脂质体和多室脂质体

    B

    是主动靶向制剂

    C

    具有靶向性和缓释性特点

    D

    磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质

    E

    体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段


    正确答案： D
    解析： 脂质体是被动靶向制剂，根据其结构所包含的类脂双分子层的层数，分为单室脂质体和多室脂质体。药物被脂质体包封后具有靶向性，缓释性，细胞亲和性等特性。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质，脂质体在体内与细胞的作用过程分为吸附，脂交换，内吞和融合四个阶段。所以答案为B

  • 第24题：

    单选题
    下述不是被动靶向制剂载体的是（）
    A

    脂质体

    B

    前体药物

    C

    靶向乳剂

    D

    微球

    E

    纳米粒


    正确答案： C
    解析： 靶向制剂又称靶向给药系统(targeting drug system，TDS)，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。一般被动靶向制剂包括脂质体，靶向乳剂、微球、纳米粒等。而前提药物属于主动靶向制剂。所以答案为B。

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