血浆蛋白结合的特点包括()A、可逆性、饱和性和竞争性B、蛋白结合可作为药物贮库C、蛋白结合有置换现象D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

题目

血浆蛋白结合的特点包括()

  • A、可逆性、饱和性和竞争性
  • B、蛋白结合可作为药物贮库
  • C、蛋白结合有置换现象
  • D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度
  • E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

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  • 第1题:

    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

    A.可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应

    B.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应

    C.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应

    D.可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应

    E.同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应


    正确答案:B

  • 第2题:

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案:D

  • 第3题:

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案:D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第4题:

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    根据题意直接分析,药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失,不能向组织转运,直接影响药物在体内的分布,故选项D、E正确;药物与血浆蛋白的结合使得分子变大,暂时“储存”于血液中,可作为药物贮库,选项C正确;药物与血浆蛋白的结和是可逆的,处于动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性,选项A、B正确;特异性低,有竞争置换现象,故本题选A、B、C、D、E。

  • 第6题:

    药物与血浆蛋白结合的特点为().

    • A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
    • B、碱性药物多与清蛋白结合
    • C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
    • D、一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
    • E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

    正确答案:E

  • 第7题:

    高血浆蛋白结合率药物的特点是()

    • A、吸收快
    • B、代谢快
    • C、排泄块
    • D、组织内药物浓度高
    • E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

    正确答案:E

  • 第8题:

    药物与血浆蛋白结合的特点不包括()

    • A、结合型药物不能跨膜转运
    • B、结合是可逆的
    • C、结合的特异性高
    • D、血浆蛋白量可影响结合率
    • E、药物与药物之间可发生竞争置换

    正确答案:C

  • 第9题:

    下列不符合转铁蛋白特点的是()。

    • A、是血浆中主要含铁蛋白质
    • B、负责机体内铁的运载
    • C、可逆结合多价离子,包括铁、铜、锌等
    • D、缺铁时血浆转铁蛋白浓度下降

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    下列不符合转铁蛋白特点的是()。
    A

    是血浆中主要含铁蛋白质

    B

    负责机体内铁的运载

    C

    可逆结合多价离子,包括铁、铜、锌等

    D

    缺铁时血浆转铁蛋白浓度下降


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

    正确答案: 药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:
    (1)结合型药物一般无药理活性:不能跨膜转运,是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    (2)结合是可逆性的,当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时,结合型药物可释出游离型药物,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。
    (3)这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物,可发生竞争性置换的相互作用
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
    A

    结合型药物不能跨膜转运

    B

    结合是可逆的

    C

    结合的特异性高

    D

    血浆蛋白量可影响结合率

    E

    药物与药物之间可发生竞争置换


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是( )。

    A.容易产生不良反应

    B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应

    C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应

    D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应

    E.可与血浆蛋白高度结合


    正确答案:D

  • 第14题:

    药物和血浆蛋白结合的特点包括

    A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

    B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用

    C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久

    D、药物与血浆蛋白结合有竞争性

    E、药物与血浆蛋白结合有可逆性


    参考答案:ABDE

  • 第15题:

    关于表观分布容积小的药物,下列正确的是

    A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

    B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

    C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液

    D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液

    E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液


    参考答案:B

  • 第16题:

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案:D
    解析:
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第17题:

    血管外溶血的特点不包括( )

    • A、脾肿大
    • B、血红蛋白血症
    • C、血浆结合珠蛋白升高
    • D、贫血、黄疸
    • E、血红蛋白尿

    正确答案:C,E

  • 第18题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()

    • A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    • B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    • C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    • D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    • E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题:

    简述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。


    正确答案:药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:
    (1)结合型药物一般无药理活性:不能跨膜转运,是药物在血液中的一种暂时贮存形式。
    (2)结合是可逆性的,当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时,结合型药物可释出游离型药物,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。
    (3)这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物,可发生竞争性置换的相互作用

  • 第20题:

    血浆蛋白结合的特点包括()

    • A、可逆性、饱和性和竞争性
    • B、蛋白结合可作为药物贮库
    • C、蛋白结合有置换现象
    • D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度
    • E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

    正确答案:A,B,C,E

  • 第21题:

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    不属于老年人药物分布特点的是()
    A

    水溶性药物分布容积减小

    B

    血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

    C

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

    D

    脂溶性药物分布容积增大

    E

    血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    血管外溶血的特点不包括( )
    A

    脾肿大

    B

    血红蛋白血症

    C

    血浆结合珠蛋白升高

    D

    贫血、黄疸

    E

    血红蛋白尿


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点为().
    A

    酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B

    碱性药物多与清蛋白结合

    C

    药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D

    一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失

    E

    药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    正确答案: E
    解析: 暂无解析