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  • 第1题:

    关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是

    A、可分为病源性和药物源性监测

    B、我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

    C、集中监测系统通过对资料的收集和整理,可对药物不良反应全貌有所了解

    D、病源性监测是以疾病为线索,了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况

    E、药物源性监测是以药物为线索,对某一种或几种药物的不良反应的监测


    参考答案:D

  • 第2题:

    如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案:B

  • 第3题:

    药品不良反应监测的概念是

    A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
    B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
    C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
    D药物不良反应监测过期药品的监测和考察
    E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

    答案:A
    解析:
    药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

  • 第4题:

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案:A
    解析:
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给医院药物不良反应监测组,后上报至辖区的不良反应监测中心,再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告,上报国家药品不良反应监测中心,最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第5题:

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给

    答案:D
    解析:
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给医院药物不良反应监测组,后上报至辖区的不良反应监测中心,再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告,上报国家药品不良反应监测中心,最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第6题:

    关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是

    A.主要是对一部分新药进行上市后的监察
    B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统
    C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定
    D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
    E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是( )。

    A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
    B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
    C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
    D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
    E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

    答案:A
    解析:
    药品不良反应监测对象是质量合格的药品,而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物,所以B错误。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程(包括不良反应监测),而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测,所以C、D、E错误。

  • 第8题:

    药品不良反应监测的说法,错误的是

    A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
    B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
    C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
    D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
    E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

    答案:B
    解析:
    本题考查药品不良反应监测和药物警戒的关系。
    药品不良反应监测只是药物警戒中的一项主要的工作内容。(从属关系)。故本题选B。

  • 第9题:

    药物不良反应报告系统是指()。

    • A、国家药物不良反应监测中心
    • B、药物不良反应专家咨询委员会
    • C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心
    • D、自愿呈报系统

    正确答案:A,B,C

  • 第10题:

    药物不良反应监测


    正确答案:是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

  • 第11题:

    tdm的含义是( )

    • A、药物不良反应监测
    • B、治疗药物监测
    • C、药源性疾病监测
    • D、药物滥用

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    国家药物不良反应监测中心的主要任务是()
    A

    制定需要重点监测的药物不良反应名单

    B

    组织药物不良反应教育培训

    C

    组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作

    D

    承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护

    E

    组织药物不良反应监测方法的研究


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )。

    A、医院药物不良反应监测组

    B、药物不良反应专家咨询委员会

    C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案:C

  • 第14题:

    药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需

    A.向辖区药物不良反应监测中心报告

    B.进行详细记录、调查

    C.依国家要求填写报表

    D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

    E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告


    正确答案:D

  • 第15题:

    药品不良反应监测的概念是

    A. 药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
    B. 药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
    C. 药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
    D. 药物不良反应监测过期药品的监测和考察
    E. 药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

    答案:A
    解析:
    药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

  • 第16题:

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给

    答案:D
    解析:
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给医院药物不良反应监测组,后上报至辖区的不良反应监测中心,再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告,上报国家药品不良反应监测中心,最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第17题:

    在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是

    A.及时发现和救治危重的药物不良反应病人
    B.宣传药物不良反应监测的重要性
    C.提供药学服务
    D.进行药物不良反应监测的督促和检查
    E.发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,同时报告专职人员

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    关于药物不良反应集中监测系统叙述不正确的是

    A.我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合
    B.集中监测系统通过对资料的收集和整理,可对药物不良反应全貌有所了解
    C.可分为病源性和药物源性监测
    D.药物源性监测是以药物为线索,对某一种或几种药物的不良反应的监测
    E.病源性监测是以疾病为线索,了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是

    A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
    B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
    C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
    D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与
    分析
    E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

    答案:C
    解析:
    药物警戒与药物不良反应监测对象、工作内容不尽相同,本质也不同;药物不良反应监测的对象是质量合格的药品;药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食品的相瓦作用;药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善;药物警戒的工作包括药物不良反应监测工作以及其他"-作,如用药失误的评价。

  • 第20题:

    国家药物不良反应监测中心的主要任务是()

    • A、制定需要重点监测的药物不良反应名单
    • B、组织药物不良反应教育培训
    • C、组织全国药物不良反应专家咨询委员会的工作
    • D、承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护
    • E、组织药物不良反应监测方法的研究

    正确答案:A

  • 第21题:

    简述药物不良反应监测


    正确答案: 药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,给予正常用法、用量的药物时出现的与治疗目的无关的有害反应。药物不良反应监测是对药品的有害性进行安全性防范的一系列措施,其目的是使药品管理部门和生产、经营单位及时了解有关药物不良反应的情况,并采取必要的预防和管理措施,防止药物不良反应在更大范围内的危害,有效地保障人们用药安全。药品不良反应监测是各级医、药、护人员法定的责任。药物不良反应的监测方法有多种,有自愿报告制度、重点医院监测、重点药物监测等,临床上多采用自愿报告制度,医师、护士发现药品不良反应信号及时报告给药剂科专职人员,并填写药物不良反应报告表,然后报给国家的不良反应监测中心,将大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位,以保障用药安全。

  • 第22题:

    药物不良反应监测方法有()

    • A、自愿报告制度
    • B、重点医院监测
    • C、医院自我监测
    • D、重点药物监测
    • E、药品上市后监测

    正确答案:A,B,D

  • 第23题:

    关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是()

    • A、主要是对一部分新药进行上市后的监察
    • B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
    • C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
    • D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定
    • E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

    正确答案:B

  • 第24题:

    单选题
    药品不良反应监测的说法,错误的是()
    A

    药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

    B

    药物不良反应监测是药物警戒的所有内容

    C

    药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

    D

    药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测

    E

    药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测


    正确答案: C
    解析: