《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督

题目

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）

  • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
  • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
  • C、药品研制、生产、使用、检验、监督
  • D、药品研制、生产、经营、使用、监督
  • E、药品生产、经营、使用、检验、监督
相似考题

1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.《药品管理法》的适用范围()A.药品研制、生产、经营、使用和监督B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用和监督D.药品生产、经营、使用

3.《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

4.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

参考答案和解析
正确答案:D
更多“《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B

  • 第2题：

    执业药师的执业范围包括

    A、药品研制、药品生产、药品经营

    B、药品生产、药品经营、药品检验

    C、药品经营、药品使用、药品检验

    D、药品生产、药品经营、药品使用

    E、药品研制、药品经营、药品使用


    参考答案：D

  • 第3题：

    《药品管理法》适用于

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第4题：

    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督

    C、药品研制、生产、使用、检验、监督

    D、药品研制、生产、经营、使用、监督

    E、药品生产、经营、使用、检验、监督


    参考答案：D

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有

    A．研制、生产、经营

    B．生产、经营、定价

    C．生产、经营、使用、广告

    D．研制、生产、经营、使用

    E．研制、生产、使用


    正确答案：D

  • 第7题：

    《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )

    A.检验、科研、监督管理
    B.生产、经营、使用和监督管理
    C.研制开发、生产经营和使用
    D.研制、生产、经营、使用和监督管理
    E.研制、生产、经营、使用

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。

  • 第9题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）

    • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
    • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
    • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
    • D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
    • E、所有与药有关的单位和个人

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C

    药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D

    药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E

    药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品监督管理对药品各环节的监管是指（）
    A

    药品生产、经营、使用、价格的环节

    B

    药品研制、生产、经营、使用的环节

    C

    药品研制、生产、经营、价格的环节

    D

    药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

    A．药品研制、生产、经营

    B．药品研制、生产、经营、使用

    C．药品生产、经营、使用、监督管理

    D．药品研制、生产、经营、监督管理

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理


    正确答案：E
    药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

    A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

    B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

    C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

    D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

    E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人


    正确答案：C

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    参考答案：C

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人

    B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人

    C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

    D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人

    E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人


    参考答案：C

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B．所有从事药品使用的单位和个人

    C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案：D

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第19题：

    《药品管理法》适用于

    A:所有与药学有关的单位和个人
    B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
    D:所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
    E:所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。

  • 第20题：

    《药品管理法》适用于

    A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第21题：

    《药品管理法》适用于（）。

    • A、所有与药学有关的单位和个人
    • B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    • C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人
    • D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

    正确答案:B

  • 第22题：

    药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。

    • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
    • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
    • C、药品研制、生产、经营、使用、监督
    • D、药品研制、生产、经营、使用、检验

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》适用于（　　）。
    A

    所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B

    所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D

    所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E

    所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。

  • 第24题：

    单选题
    《药品管理法》适用于（　　）。
    A

    所有与药学有关的单位和个人

    B

    所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D

    所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E

    所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案： C
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

相关内容