由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查E、验收人员必须对入库通知

题目

由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）

  • A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
  • B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账
  • C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文
  • D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查
  • E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年
相似考题

1.关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔

2.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

3.验收药品质量时应检查：A．厂家合格证检验依据B．药品包装注册商标C．药品批准文号D．药品标签和说明书E．《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件

4.药品入库验收时，药库人员必须A．对入库药品的数量进行验收B．对入库药品的质量进行验收C．对入库药品的数量和质量做全面验收D．对入库药品的外观和数量进行验收E．对入库药品的数量和包装进行验收

更多“由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查E、验收人员必须对入库通知”相关问题

  • 第1题：

    药品入库验收时，药库人员必须

    A、对入库药品的数量进行验收

    B、对入库药品的质量进行验收

    C、对入库药品的数量及质量进行全面验收

    D、对入库药品的外观及数量进行全面验收

    E、对入库药品的数量及包装进行全面验收


    参考答案：C

  • 第2题：

    药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收；50件以下应该抽取A、5件

    B、4件

    C、3件

    D、2件

    E、1件

    以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A、拆箱检查

    B、数量清点

    C、外包装检查

    D、药品常规质量检查

    E、检查每一最小销售单元的质量

    验收记录必须妥善保存，应保存A、不少于1年

    B、不少于3年

    C、至超过药品有效期1年

    D、至超过药品有效期3年

    E、至超过药品有效期1年，但不少于3年


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：E

  • 第3题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

    A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

    E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：D

  • 第5题：

    共用题干
    药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

    以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是
    A:拆箱检查
    B:数量清点
    C:外包装检查
    D:药品常规质量检查
    E:检查每一最小销售单元的质量

    答案：E
    解析：
    256.验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。
    257.药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
    258.验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

  • 第6题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括

    A:药品包装
    B:药品说明书
    C:特殊管理药品的特殊标识
    D:药品外观质量
    E:药品专利的标识

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
    C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
    D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A.药品价格查核
    B.数量点收和包装、标签、说明书检查
    C.批准文号查核
    D.药品有效期检查
    E.注册商标检查

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收
    D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

    答案：D
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第10题：

    由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是（）

    • A、木箱
    • B、纸箱
    • C、药品标签
    • D、金属盛器
    • E、包装衬垫物

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（　　）。
    A

    数量点收和包装、标签、说明书检查

    B

    注册商标检查

    C

    批准文号查核

    D

    药品有效期检查

    E

    药品价格查核


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）
    A

    应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状

    B

    所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账

    C

    在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文

    D

    进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查

    E

    验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A．数量点收和包装、标签、说明书检查

    B．注册商标检查和批准文号的查核

    C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查

    D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查

    E．药品价格查核


    正确答案：E

  • 第14题：

    由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符

    B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符

    C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符

    D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符

    E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致

    不属于药品外包装的是 A、木箱

    B、纸箱

    C、药品标签

    D、金属盛器

    E、包装衬垫物

    关于药品的验收，叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状

    B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账

    C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文

    D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查

    E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年


    参考答案：问题 1 答案：E


    问题 2 答案：C


    问题 3 答案：B

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对me-药品主井行全面验收，但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查

    C.批准文号查核

    D.药品有效期检查

    E.药品价格查核


    正确答案：E
    略

  • 第17题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第18题：

    为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括

    A.药品名称、剂型、规格
    B.批准文号、批号、生产日期、有效期
    C.药品数量、价格
    D.包装、标签、说明书、外观质量
    E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

    答案：A,B,D,E
    解析：
    为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括药品的名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书、外观质量以及相关的证明文件等，检查合格者方可入库。需要冷链运输的药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合要求者应当拒收。

  • 第19题：

    医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是

    A.对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检
    B.对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识
    C.药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对
    D.对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验
    E.是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节

    答案：D
    解析：
    对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上同时在场，逐箱检验到最小包装。

  • 第20题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A:数量点收和包装、标签、说明书检查
    B:注册商标检查
    C:批准文号查核
    D:药品有效期检查
    E:药品价格查核

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）

    A应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

    B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

    D验收药品应当做好验收记录


    C
    略

  • 第22题：

    配伍题
    (1).进口药品检验报告书（）。|(2).批准文号（）。|(3).无出厂合格证（）。|(4).要填写药品拒收报告单（）。
    A

    药品质量验收要查看

    B

    验收人员有权拒收

    C

    进口药品要查看

    D

    验收不合格的药品


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是（）
    A

    木箱

    B

    纸箱

    C

    药品标签

    D

    金属盛器

    E

    包装衬垫物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括（）
    A

    检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符

    B

    检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符

    C

    检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符

    D

    检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符

    E

    检查来货与上一批次来货的外包装是否一致


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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