TDDS的候选药物一般以（）、半衰期短需要频繁给予的药物，用常规口服或注射剂型药效不可靠或具严重副作用，作用强者较为理想。

题目

TDDS的候选药物一般以（）、半衰期短需要频繁给予的药物，用常规口服或注射剂型药效不可靠或具严重副作用，作用强者较为理想。

相似考题

1.有效、安全、快速的给药方法,除少数t1／2特短或特长的药物及按零级动力学消除的药物外,一般可采用()A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

2.输注即时半衰期A、系指药物输注期间，任一时刻停药时，血药浓度下降一半所需时间B、在多房室模型中，药物的输注即时半衰期的时间是一恒值C、药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长D、药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短E、与药物的消除半衰期有明显相关性

3.起效最快、半衰期短的强心苷类药物是（ ）。查看材料

4.下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

参考答案和解析
正确答案:剂量小
更多“TDDS的候选药物一般以（）、半衰期短需要频繁给予的药物，用常规”相关问题

  • 第1题：

    不宜制成缓释制剂的药物有（ ）。

    A．生物半衰期<1h或>24h的药物

    B．单服剂量>1g的药物

    C．生物半衰期短且需频繁给药的药物

    D．药效剧烈、溶解度小、吸收元规律或吸收差或吸收易受影响的药物

    E．在肠中需在特定部位主动吸收的药物


    正确答案：ABDE

  • 第2题：

    下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2<2hr)B、生物半衰期长的药物(t1

    下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂

    A、生物半衰期短的药物(t1/2<2hr)

    B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)

    C、剂量较大的药物(>lg)

    D、作用剧烈的药物

    E、体内吸收比较规则的药物


    答案：ABCD

  • 第3题：

    可制成缓释制剂的药物有（ ）。

    A．生物半衰期<1h或>24h的药物

    B．药效剧烈、溶解度小、吸收无规律的药物

    C．单服剂量>1g的药物

    D．半衰期短或需频繁给药的药物

    E．在肠中需在特定部位主动吸收的药物


    正确答案：D

  • 第4题：

    下列关于生物半衰期的描述错误的是

    A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

    B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标

    C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短

    D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长

    E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变


    参考答案：D

  • 第5题：

    一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

    这种剂型一般常用下列何种材料制备查看材料

    A.明胶与阿拉伯胶
    B.西黄蓍胶
    C.磷脂与胆固醇
    D.PLGA
    E.PEG

    答案：D
    解析：
    考查微球作为药物载体的用途，主要应用的生物降解材料，掌握微球目前存在的问题。

  • 第6题：

    某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）

    • A、表观分布容积大
    • B、表观分布容积小
    • C、半衰期长
    • D、半衰期短

    正确答案:A

  • 第7题：

    输注即时半衰期（）。

    • A、指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间
    • B、药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
    • C、与药物的消除半衰期无相关性
    • D、在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值
    • E、药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短

    正确答案:A,C

  • 第8题：

    判断题
    药物半衰期一般指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）
    A

    具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

    B

    代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

    C

    药物的生物半衰期与给药途径有关

    D

    药物的生物半衰期与释药速率有关

    E

    药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    输注即时半衰期
    A

    指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间

    B

    药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长

    C

    与药物的消除半衰期无相关性

    D

    在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值

    E

    药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短


    正确答案： A,E
    解析： 输注即时半衰期指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间

  • 第11题：

    多选题
    关于输注即时半衰期的描述，哪些是正确的（）。
    A

    系指持续输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间

    B

    在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值

    C

    药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长

    D

    药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短

    E

    与药物的消除半衰期无相关性


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    TDDS的候选药物一般以（）、半衰期短需要频繁给予的药物，用常规口服或注射剂型药效不可靠或具严重副作用，作用强者较为理想。

    正确答案： 剂量小
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    哪些药物宜制成经皮给药制剂

    A、一般是剂量小、作用强的药物，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10～15mg

    B、半衰期短需要频繁给予的药物

    C、常规口服或注射给药的药效不可靠或具严重副作用的药物

    D、慢性疾病治疗及预防药物

    E、一般要求每日剂量大于1g的急救药物


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1／2<1hr)C

    不宜作成缓、控释制剂的药物是()。

    A、体内吸收比较规则的药物

    B、生物半衰期短的药物(t1/2<1hr)

    C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)

    D、剂量较大的药物(>1g)

    E、作用剧烈的药物


    参考答案：BDE

  • 第15题：

    下列关于TDDS的叙述正确的是 （ ）

    A.分子量小的药物有利于透皮吸收

    B.熔点低的药物有利于透皮吸收

    C.透皮吸收制剂需要频繁给药

    D.剂量大的药物适合透皮给药

    E.避免了首过消除


    正确答案：ABE

  • 第16题：

    输注即时半衰期( )

    A.指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间
    B.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
    C.与药物的消除半衰期无相关性
    D.在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值
    E.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短

    答案：A,C
    解析：
    输注即时半衰期指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间，与药物的消除半衰期无相关性。

  • 第17题：

    关于输注即时半衰期的描述，哪些是正确的（）。

    • A、系指持续输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间
    • B、在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值
    • C、药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
    • D、药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短
    • E、与药物的消除半衰期无相关性

    正确答案:A,E

  • 第18题：

    药物半衰期一般指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    适合制成缓、控释制剂的药物是（）

    • A、较难吸收的药物
    • B、生物半衰期＜1小时的药物
    • C、生物半衰期＞24小时的药物
    • D、需频繁给药的药物
    • E、一次服用剂量＞1g的药物

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    下列关于生物半衰期的描述错误的是（）
    A

    是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

    B

    是衡量一种药物从体内消除快慢的指标

    C

    代谢快、排泄快的药物，半衰期短

    D

    代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长

    E

    对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变


    正确答案： E
    解析： 生物半衰期是药物在体内的药量或血药浓度下降一半所需要的时间。

  • 第21题：

    单选题
    输注即时半衰期（）。
    A

    系指药物输注期间，任一时刻停药时，血药浓度下降一半所需时间

    B

    在多房室模型中，药物的输注即时半衰期的时间是一恒值

    C

    药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长

    D

    药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短

    E

    与药物的消除半衰期有明显相关性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    适合制成缓、控释制剂的药物是（）
    A

    较难吸收的药物

    B

    生物半衰期＜1小时的药物

    C

    生物半衰期＞24小时的药物

    D

    需频繁给药的药物

    E

    一次服用剂量＞1g的药物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    哪些药物宜制成经皮给药制剂（）
    A

    一般是剂量小、作用强的药物，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10～15mg

    B

    半衰期短需要频繁给予的药物

    C

    常规口服或注射给药的药效不可靠或具严重副作用的药物

    D

    慢性疾病治疗及预防药物

    E

    一般要求每日剂量大于1g的急救药物


    正确答案： C,A
    解析： 经皮给药制剂首选药物一般是剂量小、作用强的药物，日剂量最好在几毫克的范围内，不超过10～15mg；半衰期短需要频繁给予的药物；常规口服或注射给药的药效不可靠或具严重副作用的药物；慢性疾病治疗及预防药物。

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