《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。

正确答案:重量差异；溶出度（释放度）；崩解时限；含量均匀度

第5题：

《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）

• A、性状
• B、鉴别
• C、检查
• D、含量测定
• E、贮藏

正确答案:A,B,C,D,E

第6题：

《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌（）分钟后全部溶化。

• A、[3]
• B、[5]
• C、[7]
• D、[10]

正确答案:B

第7题：

注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。

• A、10µm
• B、15µm
• C、20µm
• D、25µm
• E、5µm

正确答案:A,D

第8题：

《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）

• A、检查
• B、含量测定
• C、用途
• D、类别
• E、规格

正确答案:A,B,D,E

第9题：

药品的质量标准在《中国药典》2000年版的（）

• A、凡例
• B、正文部分
• C、附录
• D、索引
• E、二部

正确答案:B

第10题：

药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

• A、1粒
• B、2粒
• C、3粒
• D、4粒
• E、5粒

正确答案:B

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）

• A、粒度
• B、溶化性
• C、干燥失重
• D、装量差异
• E、微生物限度

正确答案:A,B,C,D

第17题：

简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？

正确答案:在可见异物检查符合规定后，用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。

第18题：

《中国药典》（2005年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？

正确答案:注射液中不溶性微粒是在澄明度检查符合规定后，用以检查静脉滴注用注射液（装量在100ml以上者）中的不溶性微粒。每1ml中10μm以上微粒不得超过20粒，25μm以上微粒不得超过2粒。

第19题：

《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。

• A、所有注射剂
• B、溶液型静脉用注射剂
• C、注射液
• D、溶液型注射剂

正确答案:B

第20题：

《中国药典》2000年版共分（）

• A、五部
• B、四部
• C、三部
• D、二部
• E、一部

正确答案:D

第21题：

《中国药典》2000年版二部收载的药品有（）

• A、抗生素
• B、中药材
• C、生物制品
• D、化学药品
• E、中药成方制剂

正确答案:A,C,D

第22题：

第23题：