下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用（）A、氮芥B、卡莫氟C、阿糖胞苷D、卡莫司汀E、巯嘌呤

环磷酰胺属于氮芥类抗肿瘤药。

卡莫氟，其侧链的酰胺键在体内水解，释放出氟尿嘧啶。因此被认为是5-氟尿嘧啶的前药

巯嘌呤属抗代谢药，在体内转变成核苷酸6-巯肌苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍DNA的合成。

考查环磷酰胺的代谢。环磷酰胺为前药，经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用，其毒性较小。故选D。

这是5-氟尿嘧啶的化学结构。

环磷酰胺为杂环氮芥类烷化药。

巯嘌呤属于抗代谢药，在体内转变成核苷酸6-巯肌苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍DNA的合成。

考查环磷酰胺的代谢。环磷酰胺为前药，经代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和氮芥而发挥抗肿瘤作用，其毒性较小。故选D。

(1)卡莫司汀属于亚硝基脲类抗肿瘤药物，这类药物的结构特征是具有β-氯乙基亚硝基脲的结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性，所以第(1)题答案为D；(2)塞替派为乙撑亚胺类抗肿瘤药物，结构中含有氮杂环丙基和体积较大的硫代磷酰基，脂溶性较大，对酸不稳定，不宜口服，所以第(2)题答案为C；(3)美法仑的化学结构包括氮芥和苯丙氨酸部分，其性质既有氮芥易在碱性水溶液中水解的特点，亦有氨基酸与茚三酮的显色反应，且有氨基酸两性的性质，所以第(3)题答案为A；(4)卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药，属嘌呤类抗肿瘤药，所以第(4)题答案为E。(5)巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药物，结构与黄嘌呤相似，是将黄嘌呤6-位的羟基以巯基取代而得，所以第(5)题答案B。