吗啡的药物代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化

题目

吗啡的药物代谢为（）

  • A、N-去烷基再脱氨基
  • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
  • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
  • D、双键的环氧化再选择性水解
  • E、苯环的羟基化
相似考题

1.吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D，羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解

2.阿米替林的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化

3.普鲁卡因的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化

4.根据下列选项，回答题A．Ⅳ一去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与Ⅳ一去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解吗啡的代谢为查看材料

参考答案和解析
正确答案:B
更多“吗啡的药物代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化”相关问题

  • 第1题：

    吗啡的药物代谢为

    A.N－脱烷基和N－氧化反应

    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C.O－脱烷基化反应

    D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基

    E.生成环氧化物


    正确答案：B
    吗啡的药物代谢为酚羟基的葡萄糖醛苷化，所以答案为B。

  • 第2题：

    卡马西平的药物代谢为

    A.N－脱烷基和N－氧化反应

    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C.O－脱烷基化反应

    D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基

    E.生成环氧化物


    正确答案：E
    卡马西平的药物代谢为生成环氧化物，所以答案为E。

  • 第3题：

    醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。

    A、N-甲基化反应

    B、17-位羟基氧化为酮基

    C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

    D、芳环羟基化

    E、氧化脱卤


    正确答案：C
    解析：肾上腺皮质激素类药

  • 第4题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.双键的环氧化再选择性水解
    E.苯环的羟基化

    吗啡的药物代谢为

    答案：B
    解析：
    吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外。地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解。卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

  • 第5题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.双键的环氧化再选择性水解
    E.苯环的羟基化

    卡马西平的药物代谢为

    答案：E
    解析：
    吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外。地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解。卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

  • 第6题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.羟基化与N-去甲基化
    E.双键的环氧化再选择性水解

    舒林酸的代谢为

    答案：C
    解析：
    吗啡（Morphine）有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗剂，生成6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片激动剂。正确答案为B。

  • 第7题：

    舒林酸的代谢为（）

    AN-去烷基再脱氨基

    B酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

    D羟基化与N-去甲基化

    E双键的环氧化再选择性水解


    C
    略

  • 第8题：

    吗啡的代谢为（）

    AN-去烷基再脱氨基

    B酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

    D羟基化与N-去甲基化

    E双键的环氧化再选择性水解


    B
    略

  • 第9题：

    舒林酸的代谢为（）

    • A、N-去烷基再脱氨基
    • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
    • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    • D、羟基化与N-去甲基化
    • E、双键的环氧化再选择性水解

    正确答案:C

  • 第10题：

    吗啡的药物代谢为（）

    • A、N-去烷基再脱氨基
    • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
    • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    • D、双键的环氧化再选择性水解
    • E、苯环的羟基化

    正确答案:B

  • 第11题：

    盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）。

    • A、N-氧化
    • B、硫原子氧化
    • C、苯环羟基化
    • D、脱氯原子
    • E、侧链去N-甲基

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    地西泮的代谢为（）
    A

    N-去烷基再脱氨基

    B

    酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C

    亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

    D

    羟基化与N-去甲基化

    E

    双键的环氧化再选择性水解


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    地西泮的药物代谢为

    A.N－脱烷基和N－氧化反应

    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C.O－脱烷基化反应

    D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基

    E.生成环氧化物


    正确答案：D
    地西泮的药物代谢为α－碳原子羟基化或N－脱甲基，所以答案为D。

  • 第14题：

    米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。

    A、N-甲基化反应

    B、17-位羟基氧化为酮基

    C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

    D、芳环羟基化

    E、氧化脱卤


    正确答案：A
    解析：孕激素、甾体避孕药和抗孕激素

  • 第15题：

    药物的体内代谢有哪些反应（ ）。

    A．氧化反应

    B．羟基化反应

    C．水解反应

    D．葡萄糖醛苷化

    E．N-去甲基化或去乙基化反应


    正确答案：AC

  • 第16题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.双键的环氧化再选择性水解
    E.苯环的羟基化

    地西泮的药物代谢为

    答案：D
    解析：
    吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外。地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解。卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

  • 第17题：

    吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种取代基

    A:醇羟基
    B:哌啶环
    C:酚羟基
    D:双键
    E:醚键

    答案：C
    解析：
    重点考查吗啡的化学结构与性质的关系。

  • 第18题：

    吗啡的代谢为查看材料

    A．N-去烷基再脱氨基
    B．酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D．羟基化与N-去甲基化
    E．双键的环氧化再选择性水解

    答案：B
    解析：
    此题考查与葡萄糖醛酸的结合反应。如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片受体阻断药，生成6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片受体激动药。

  • 第19题：

    地西泮的代谢为（）

    AN-去烷基再脱氨基

    B酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

    D羟基化与N-去甲基化

    E双键的环氧化再选择性水解


    D
    略

  • 第20题：

    地西泮的代谢为（）

    • A、N-去烷基再脱氨基
    • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
    • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    • D、羟基化与N-去甲基化
    • E、双键的环氧化再选择性水解

    正确答案:D

  • 第21题：

    吗啡的代谢为（）

    • A、N-去烷基再脱氨基
    • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
    • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    • D、羟基化与N-去甲基化
    • E、双键的环氧化再选择性水解

    正确答案:B

  • 第22题：

    地西泮的药物代谢为（）

    • A、N-去烷基再脱氨基
    • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
    • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    • D、双键的环氧化再选择性水解
    • E、苯环的羟基化

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    地西泮的药物代谢为（）
    A

    N-去烷基再脱氨基

    B

    酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C

    亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

    D

    双键的环氧化再选择性水解

    E

    苯环的羟基化


    正确答案： E
    解析： 吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外；地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解；卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

  • 第24题：

    单选题
    吗啡的药物代谢为（）
    A

    N-去烷基再脱氨基

    B

    酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C

    亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

    D

    双键的环氧化再选择性水解

    E

    苯环的羟基化


    正确答案： B
    解析： 吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外；地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解；卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

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