慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位（）A、t（9；22）（q34；q11）B、t（22；9）（q11；q34）C、t（11；14）（q13；q32）D、t（14；19）（q32；q13）E、t（2；22）（q34；q11）

题目

慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位（）

  • A、t（9；22）（q34；q11）
  • B、t（22；9）（q11；q34）
  • C、t（11；14）（q13；q32）
  • D、t（14；19）（q32；q13）
  • E、t（2；22）（q34；q11）
相似考题

1.ph染色体的形成机理是()。A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(9;22)(q11;q34)

2.慢性粒细胞白血病染色体改变是A、t(15；17)(q22；q21)B、t(8；14)(q24；q32)C、t(8；21)(q22；q22)D、t(11；V)(q23；V)E、t(9；22)(q34；q11)

3.急性早幼粒细胞白血病染色体最常见改变是A、t(15；17)(q22；q12)B、t(8；21)(q22；q22)C、t(9；22)(q34；q11)D、t(6；9)(q21；q34)E、inv(16)(q13；q22)

4.14q＋染色体的形成机理是()。A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.del(22)(q11)

参考答案和解析
正确答案:A
更多“慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位（）A、t（9；22）（q34；q11）B、t（22；9）（q11；q34）C、t（11；14）（q13；q32）D、t（14；19）（q32；q13）E、t（2；22）（q34；q11）”相关问题

  • 第1题：

    M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位

    B.t(6;9)染色体重排

    C.inv(14)(q11;q32)

    D.t(11;14)(q13;q32)

    E.t(15;17)染色体易位

    慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位

    B.t(6;9)染色体重排

    C.inv(14)(q11;q32)

    D.t(11;14)(q13;q32)

    E.t(15;17)染色体易位

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：B
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARa和RABa-Pml融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;32),已知TCRα、δ基因位于14qll。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

    问题 2 答案解析：A
    ①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARa和RABa-Pml融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;32),已知TCRα、δ基因位于14qll。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第2题：

    慢性粒细胞白血病()

    A.t(15;17)(q22;q21)

    B.t(9;22)(q34;q11)

    C.t(8;21)(q22;q22)

    D.t(9;22)(q34;q11)

    E.t(8;14)(q24;q32)


    参考答案：A

  • 第3题：

    慢粒患者有哪条染色体改变

    A．t(15:1)

    B．t(9:22)(q34:q11)

    C．t(8:14)

    D．t(11:8)(q34:q11)


    正确答案：B

  • 第4题：

    急性早幼粒细胞白血病染色体改变是

    A．t(8；21)(q22；q22)

    B．t(15；17)(q22；q21)

    C．t(9；22)(q34；q11)

    D．t(8；14)(q24；q32)

    E．t(19；22)(q22；q21)


    正确答案：B

  • 第5题：

    慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：A
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第6题：

    大多数急性混合细胞白血病的患者有

    A.t(4；11)染色体易位
    B.t(15；17)染色体易位
    C.t(6；9)染色体重排
    D.t(9；22)(q34；q11)易位
    E.t(11；14)( q13；q32)

    答案：A
    解析：
    90%的本病患者有单克隆染色体异常，其中以t(4;11)染色体易位和Ph染色体多见。

  • 第7题：

    M2a特异性染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：B
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第8题：

    预后差的成人混合细胞白血病多具有

    A:Ph染色体
    B:t(6；9)染色体重排
    C:inv(14)(q11；q32)
    D:t(11；14)(q13；q32)
    E:t(15:17)染色体易位

    答案：A
    解析：
    90%的本病患者有单克隆染色体异常，其中以t(4;11)染色体易位和Ph染色体多见。具有Ph染色体的成人混合细胞白血病预后差。

  • 第9题：

    M的典型的染色体改变为

    A.t(8；21)(q22；q22)
    B.t(6；9)(p23；q34)
    C.t(15；17)(q22；q11-12)
    D.t(9；22)(q34；q11)
    E.t(11；17)(q13；q21)

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    M3的典型的染色体改变为（）。

    • A、t（15；17）（q22；q11-12）
    • B、t（8；21）（q22；q22）
    • C、t（6；9）（p23；q34）
    • D、t（9；22）（q34；q11）
    • E、t（11；17）（q13；q21）

    正确答案:A

  • 第11题：

    Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）

    • A、t（11；22）（q24；q12）
    • B、t（21；22）（q22；q12）
    • C、t（9；22）（q34；q11）
    • D、t（14；18）（q32；q21）
    • E、t（11；14）（q13；q32）

    正确答案:A,B

  • 第12题：

    多选题
    Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）。
    A

    t（11；22）（q24；q12）

    B

    t（21；22）（q22；q12）

    C

    t（9；22）（q34；q11）

    D

    t（14；18）（q32；q21）

    E

    t（11；14）（q13；q32）


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    慢性粒细胞白血病中Ph染色体的典型易位

    A、t(2；22)(q34；q11)

    B、t(22；9)(q11；q34)

    C、t(11；14)(q13；q32)

    D、t(14；19)(q32；q13)

    E、t(9；22)(q34；q11)


    参考答案：E

  • 第14题：

    属于毛细胞白血病的染色体异常是

    A、del（14）（q22；q23）

    B、inv（14）（qll；q32）

    C、t（9；22）（q34；q11）

    D、t（8;14）（q24；q32）

    E、t（8；21）（q22；q22）


    参考答案：A

  • 第15题：

    慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是

    A、t（8；21）（q22；q22）

    B、t（15；17）（q22；q21）

    C、inv（16）（q13；q22）

    D、t（9；22）（q34；qll）

    E、t（8；14）（q24；q32）


    参考答案：D

  • 第16题：

    M2b最常见的染色体易位是

    A．t(15；17)

    B．t(8；21)(q22；q22)

    C．t(6；9)(p23；q34)

    D．t(9；22)(q34；q11)

    E．t(11；17)(q13；q21)


    正确答案：B

  • 第17题：

    M3特有的遗传标志是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：E
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第18题：

    大多数急性混合细胞白血病的患者有

    A:t(4；11)染色体易位
    B:t(15；17)染色体易位
    C:t(6；9)染色体重排
    D:t(9;22)(q34;q11)易位
    E:t(11；14)(q13；q32)

    答案：A
    解析：
    90%的本病患者有单克隆染色体异常，其中以t(4；11)染色体易位和Ph染色体多见。

  • 第19题：

    T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：C
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第20题：

    慢粒病人有哪条染色体改变

    A、t（15：1）
    B、t（9：22）（q34：q11）
    C、T（8：14）
    D、t（11：8）（q34：q11）
    E、16号染色体结构异常

    答案：B
    解析：
    Ph染色体是一种比G组染色体还小的近端着丝粒染色体。1971年奥瑞尔登（O`Riordon）利用荧光显带法确认Ph染色体实际上是第22号染色体长臂缺失大段后剩余的部分。1973年罗利（Rowley）发现，缺失下来的那部分通常易位到9号染色体长臂的末端，形成t（9；22）（q34；q11）。（记忆题）

  • 第21题：

    Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是

    A.t(1；14)(p23；q11)
    B.t(10；14)(q22；p22)
    C.t(4；11)(q34；q11)
    D.t(8；21)(q22；q22)
    E.t(8；14)(q24；q32)

    答案：E
    解析：
    在75%Burkitt淋巴瘤(BL)患者中存在特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)8q-和14q+。

  • 第22题：

    慢粒患者有改变的染色体是（）

    • A、t（15：1）
    • B、t（9：22）（q34：q11）
    • C、t（8：14）
    • D、t（11：8）（q34：q11）
    • E、16号染色体结构异常

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位（）
    A

    t（9；22）（q34；q11）

    B

    t（22；9）（q11；q34）

    C

    t（11；14）（q13；q32）

    D

    t（14；19）（q32；q13）

    E

    t（2；22）（q34；q11）


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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