《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求？
题目
《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求？
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第1题：
关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
答案：E
-
第2题：
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是A:临床实验室改进法案修正案
B:医疗机构临床实验室管理办法
C:关于正确实施医学生物分析的决议
D:ISO15189
E:医学实验室质量体系的基本标准答案：B解析：关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布的《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过的《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布的《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布的《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。 -
第3题：
ISO15189：2007的中文全称是：（）
A《检测和校准实验室能力的通用要求》
B《检测和校准实验室能力认可准则》
C《医学实验室质量和能力的专用要求》
D《医学实验室质量和能力认可准则》
E《医疗机构临床实验室管理办法》
C
略 -
第4题：
临床实验室保护患者的隐私权，基本方法是（）
A检验报告皆有患者自行收取
B检验报告直接报告患者亲友
C检验报告直接报告检验申请医师
D检验报告直接报告给医疗机构医务部门
E不必采取特殊措施
C
略 -
第5题：
卫生部制定《医疗机构临床实验室管理办法》根据哪些法律、法规？
正确答案: 根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、法规。 -
第6题：
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出（）。
- A、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
- B、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
- C、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
- D、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
- E、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
正确答案:C -
第7题：
《医疗机构临床实验室管理办法》对临床实验室专业技术人员有何要求？
正确答案: 应当具有相应的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格。 -
第8题：
临床检验报告内容包括哪些？
正确答案: ⑴实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
⑵检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
⑶操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
⑷其他需要报告的内容。 -
第9题：
对属于抽样性质的检验，报告应当有哪些要求？
正确答案: 对含抽样的检测报告，除5.8.2条的要求外，还应包含以下信息；
（1）抽样日期；
（2）抽样方法或程序，以及对抽样方法的偏离、增添或删节；
（3）抽样位置，包括任何简图、草图或照片；
（4）抽样人员的签字、以及被抽样方相关人员的签字；
（5）列出所用的抽样计划；
（6）抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。 -
第10题：
单选题临床实验室保护患者的隐私权，基本方法是（）A检验报告皆有患者自行收取
B检验报告直接报告患者亲友
C检验报告直接报告检验申请医师
D检验报告直接报告给医疗机构医务部门
E不必采取特殊措施
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题粮食出库检验报告中包括哪些内容和要求？正确答案： 应当标明粮食品种、等级、代表数量、产地和收获年度等；粮食出库检验报告应当随货同行，报告有效期一般为3个月；检验报告样式由国家粮食行政管理部门统一制定。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求？正确答案： 临床检验报告内容应当包括：
（1）实验室名词、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
（2）检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
（3）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
（4）其他需要报告的内容。
临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。解析： 暂无解析 -
第13题：
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是
A．临床实验室改进法案修正案
B．医疗机构临床实验室管理办法
C．关于正确实施医学生物分析的决议
D．ISO15189
E．医学实验室质量体系的基本标准
正确答案：B
[答案] B
[解析] 关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布了《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。 -
第14题：
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出A:应该集中设置、统一管理、资源共享
B:应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C:应具备仪器的数量和设施的要求
D:应注意检测系统的完整性和有效性
E:应设置检验技师和检验医师岗位答案：C解析：卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，明确提出了应该集中设置、统一管理、资源共享（第九条）；应有检验人员任职资格和检验项目注册制度（第六条、第十二条）；应注意检测系统的完整性和有效性（第二十四条）；应设置检验技师和检验医师岗位（第十九条）。虽对建筑设计提出要求，但对于仪器的数量和未做明确规定。 -
第15题：
《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求？
临床检验报告内容应当包括：
（1）实验室名词、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
（2）检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
（3）操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
（4）其他需要报告的内容。
临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。
略 -
第16题：
医疗机构违反《医疗机构临床用血管理办法》会受到哪些处罚？
正确答案:《医疗机构临床用血管理办法》第三十五条规定：由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正；逾期不改的，进行通报批评，并予以警告；情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。 -
第17题：
对检验科及实验室的医院感染管理有哪些要求？
正确答案: （1）工作人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋，戴口罩、手套。
（2）使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。
（3）严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带，微量采血应做到一人一针一管一片。对每位病人操作前应洗手或手消毒。
（4）无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。使用后的废弃物品，应及时进行无害化处理，不得随意丢弃。
（5）各种器具应及时消毒、清洗，各种废弃标本应分类处理（焚烧、入污水池、消毒或灭菌）。
（6）报告单应消毒后发放。
（7）检验人员结束操作后应及时洗手，毛巾专用，每天消毒。
（8）保持室内清洁卫生，每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时，应避免污染。在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。
（9）菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
（10）符合生物安全有关要求，确保生物安全。
（11）实验动物应严格管理，动物实验场所符合有关要求，防止动物逃逸或造成人与实验动物的交叉感染。实验后的动物必须焚化或进行无害化处理。 -
第18题：
《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求？
正确答案: ⑴应当建立临床检验报告发放制度，保证临床检验报告的准确、及时和信息完整，保护患者隐私。
⑵应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。
⑶诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
⑷应当提供临床检验结果的解释和咨询服务。 -
第19题：
《医疗机构临床实验室管理办法》何时发布实施？
正确答案: 2006年2月27日发布，自2006年6月1日起实施。 -
第20题：
粮食出库检验报告中包括哪些内容和要求？
正确答案:应当标明粮食品种、等级、代表数量、产地和收获年度等；粮食出库检验报告应当随货同行，报告有效期一般为3个月；检验报告样式由国家粮食行政管理部门统一制定。 -
第21题：
问答题对检验科及实验室的医院感染管理有哪些要求？正确答案： （1）工作人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋，戴口罩、手套。
（2）使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。
（3）严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带，微量采血应做到一人一针一管一片。对每位病人操作前应洗手或手消毒。
（4）无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。使用后的废弃物品，应及时进行无害化处理，不得随意丢弃。
（5）各种器具应及时消毒、清洗，各种废弃标本应分类处理（焚烧、入污水池、消毒或灭菌）。
（6）报告单应消毒后发放。
（7）检验人员结束操作后应及时洗手，毛巾专用，每天消毒。
（8）保持室内清洁卫生，每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时，应避免污染。在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。
（9）菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
（10）符合生物安全有关要求，确保生物安全。
（11）实验动物应严格管理，动物实验场所符合有关要求，防止动物逃逸或造成人与实验动物的交叉感染。实验后的动物必须焚化或进行无害化处理。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题对属于抽样性质的检验，报告应当有哪些要求？正确答案： 对含抽样的检测报告，除5.8.2条的要求外，还应包含以下信息；
（1）抽样日期；
（2）抽样方法或程序，以及对抽样方法的偏离、增添或删节；
（3）抽样位置，包括任何简图、草图或照片；
（4）抽样人员的签字、以及被抽样方相关人员的签字；
（5）列出所用的抽样计划；
（6）抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题对临床检验参考测量实验室作出说明和要求（ ）。ABCDE正确答案： B解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题ISO15189：2007的中文全称是：（）A《检测和校准实验室能力的通用要求》
B《检测和校准实验室能力认可准则》
C《医学实验室质量和能力的专用要求》
D《医学实验室质量和能力认可准则》
E《医疗机构临床实验室管理办法》
正确答案： B解析： 暂无解析