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  • 第1题:

    先天愚型属于

    A.性染色体数目异常
    B.性染色体结构异常
    C.单基因遗传病
    D.多基因遗传病
    E.常染色体数目异常


    答案:E
    解析:
    先天愚型为21-三体综合征,属于常染色体数目异常。
    两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病,脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第2题:

    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()

    • A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变
    • B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常
    • C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常
    • D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

    正确答案:D

  • 第3题:

    关于染色体畸变的描述,下列错误的是()

    • A、染色体的结构畸变不引起畸形
    • B、染色体数目减少常见于单体型
    • C、染色体数目的增多多见于三体型
    • D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

    正确答案:A

  • 第4题:

    若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。

    • A、常染色体结构异常的嵌合体
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常的嵌合体
    • D、性染色体数目异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第5题:

    染色体发生结构畸变的基础是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体丢失
    • C、染色体断裂后的异常重接
    • D、SCE
    • E、染色体异常复制

    正确答案:A,C

  • 第6题:

    MDS病人实验室检查可见的异常是()

    • A、骨髓活检可见AUP
    • B、骨髓网硬蛋白纤维增多
    • C、常见异常染色体-6
    • D、常见异常染色体5q
    • E、常见异常染色体Phi

    正确答案:A,B,D

  • 第7题:

    多选题
    染色体发生结构畸变的基础是()
    A

    染色体断裂

    B

    染色体丢失

    C

    染色体断裂后的异常重接

    D

    SCE

    E

    染色体异常复制


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    常染色体三体综合征


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()
    A

    染色体畸变为结构畸变和数目畸变

    B

    染色体异常包括染色体数目异常和结构异常

    C

    染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常

    D

    染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体


    正确答案: B
    解析: 核型书写顺序为:染色体数目,性染色体,染色体异常。

  • 第10题:

    单选题
    生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。
    A

    常染色体结构异常的嵌合体

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常的嵌合体

    D

    性染色体数目异常的嵌合体


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    先天愚型属于()。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案: A
    解析: 1.先天愚型为21-三体综合征,属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病,脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第13题:

    染色体数目异常的基础主要是()

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D

  • 第14题:

    染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。


    正确答案:数目;结构;缺失;重复;倒位;易位

  • 第15题:

    具有46,XX/45,X核型的患者属于下列哪一种异常?()

    • A、常染色体数目异常的嵌合体
    • B、性染色体数目异常的嵌合体
    • C、常染色体结构异常的嵌合体
    • D、性染色体结构异常的嵌合体
    • E、以上都不是

    正确答案:D

  • 第16题:

    若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。

    • A、常染色体结构异常
    • B、常染色体数目异常的嵌合体
    • C、性染色体结构异常
    • D、性染色体数目异常的嵌合体
    • E、性染色体结构异常的嵌合体

    正确答案:B

  • 第17题:

    自然流产时染色体异常大多是()

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第18题:

    单选题
    染色体数目异常的基础主要是()
    A

    染色体复制

    B

    染色体断裂

    C

    染色体易位

    D

    染色体不分离


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。
    A

    常染色体结构异常

    B

    常染色体数目异常的嵌合体

    C

    性染色体结构异常

    D

    性染色体数目异常的嵌合体

    E

    性染色体结构异常的嵌合体


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    MDS患者实验室检查可见的异常是()
    A

    骨髓活检可见AuP

    B

    骨髓网硬蛋白纤维增多

    C

    常见异常染色体-6

    D

    常见异常染色体5q-

    E

    常见异常染色体Phl


    正确答案: A,C
    解析: MDS是骨髓增生异常综合征,骨髓活检可在骨小梁旁区或小梁间区出现3~5个或更多原粒、早幼粒细胞的集簇,称前体细胞异常定位(ALIP),骨髓网硬蛋白纤维可增多,染色体检查常见异常有-5、5q-、-7、7q-、三体8和20q-等,一般不出现-6。

  • 第21题:

    单选题
    脊柱裂属于()。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案: D
    解析: 1.先天愚型为21-三体综合征,属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病,脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第22题:

    填空题
    染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。

    正确答案: 数目,结构,缺失,重复,倒位,易位
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是()
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案: E
    解析: 自然流产的主要原因是染色体异常,染色体异常多为数目异常,其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。