雄性激素对雄性间攻击行为具有两种作用，分别称之为（）。A、抑制作用B、组织作用C、激活作用D、营养作用

题目

雄性激素对雄性间攻击行为具有两种作用，分别称之为（）。

  • A、抑制作用
  • B、组织作用
  • C、激活作用
  • D、营养作用
相似考题

1.具有抗炎、强心和雄性激素样作用的为（ ）。

2.具有抗炎、强心和雄性激素样作用的为A、胆汁酸B、蟾酥C、麝香酮D、蟾蜍浆E、龙脑

3.睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性，有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服

4.磺胺药对细菌中酶的作用是A．激活作用B．不可逆抑制作用C．竞争性抑制作用D．非竞争性抑制作用E．反竞争性抑制作用

更多“雄性激素对雄性间攻击行为具有两种作用，分别称之为（）。A、抑制作用B、组织作用C、激活作用D、营养作用”相关问题

  • 第1题：

    对雄性激素化学结构改造的主要目的为

    A.增加其作用时间
    B.减少对肝脏的毒副作用
    C.增加其雄性化作用
    D.使药理作用更为广泛
    E.获得蛋白同化激素

    答案：E
    解析：
    对雄性激素化学结构改造的主要目的是获得蛋白同化激素，雄性激素的活性结构专一性很强，对其结构稍作修饰就可使雄性激素活性减低，蛋白同化活性增强，但要做到完全没有雄性活性是十分困难，因此雄性激素活性是蛋白同化激素的主要副作用。

  • 第2题：

    A.具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物
    B.在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物
    C.在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物
    D.具有COX-2抑制作用的药物
    E.具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物

    贝诺酯

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    活性成分一般指（）。

    • A、营养成分
    • B、对人具有生理促进作用
    • C、对人具有生理抑制作用
    • D、以上都不是

    正确答案:B

  • 第4题：

    改造睾酮的A环，可（）

    • A、使作用时间延长
    • B、雄性激素活性下降，增强蛋白同化作用
    • C、增加雄激素作用
    • D、雄性激素活性下降，同化作用不变
    • E、以上均不对

    正确答案:B

  • 第5题：

    在水的稳定处理中，两种或两种以上的药剂混合使用使某种具有抗药性的微生物失抵抗作用叫（　）

    • A、增效作用
    • B、加成作用
    • C、对抗作用
    • D、抑制作用

    正确答案:C

  • 第6题：

    雄性激素子啊出生前后对脑发育有（）作用，成年后对性活动有（）作用；男性（）品格强，女性（）品格强，自闭症的脑（）


    正确答案:组织化；激活；系统化；移情；极端男性

  • 第7题：

    能降低酶催化反应速度的因素是（）

    • A、失活作用
    • B、抑制作用
    • C、去激活作用
    • D、阻遏作用
    • E、竞争作用

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）

    • A、雄性激素作用增强
    • B、雄性激素作用减弱
    • C、增加药物的脂溶性，有利于吸收
    • D、蛋白同化作用增强
    • E、可以口服

    正确答案:E

  • 第9题：

    在水质稳定处理中，两种或两种以上药剂混合后使用使某种原具有抗药性的微生物失去抵抗作用叫（）。

    • A、加成作用
    • B、增效作用
    • C、对抗作用
    • D、抑制作用

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）
    A

    增加其作用时间

    B

    减少对肝脏的毒副作用

    C

    增加其雄性化作用

    D

    使药理作用更为广泛

    E

    获得蛋白同化激素


    正确答案： E
    解析： 对雄性激素化学结构改造的主要目的是获得蛋白同化激素，雄性激素的活性结构专一性很强，对其结构稍作修饰就可使雄性激素活性减低，蛋白同化活性增强，但要做到完全没有雄性活性是十分困难，因此雄性激素活性是蛋白同化激素的主要副作用。

  • 第11题：

    单选题
    腐败现象对犯罪具有（）。
    A

    缓和作用

    B

    抑制作用

    C

    疏导作用

    D

    刺激作用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    改造睾酮的A环，可（）
    A

    使作用时间延长

    B

    雄性激素活性下降，增强蛋白同化作用

    C

    增加雄激素作用

    D

    雄性激素活性下降，同化作用不变

    E

    以上均不对


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    磺胺药对细菌中酶的作用是

    A:激活作用
    B:不可逆抑制作用
    C:竞争性抑制作用
    D:非竞争性抑制作用
    E:反竞争性抑制作用

    答案：C
    解析：
    磺胺药与对氨基苯甲酸结构相似，能作为二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，阻断四氢叶酸的合成。

  • 第14题：

    雄性激素对雄性间攻击行为具有两种作用，分别称之为（）。

    A抑制作用

    B组织作用

    C激活作用

    D营养作用


    B,C
    略

  • 第15题：

    雄性激素的作用主要是（）和（）。


    正确答案:刺激公牛 ( 羊 ) 副性器官的发育、第二性征的出现

  • 第16题：

    细菌的荚膜对细菌具有（）。

    • A、运动作用
    • B、吸附作用
    • C、抑制作用
    • D、保护作用

    正确答案:D

  • 第17题：

    麝香的药理作用有（）。

    • A、对中枢神经系统兴奋与抑制的双重作用
    • B、抗肿瘤
    • C、兴奋子宫
    • D、雄性激素样作用
    • E、扩张冠状动脉

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    药物的作用是指（）

    • A、药理效应
    • B、药物具有的特异性作用
    • C、对不同脏器的选择性作用
    • D、药物对机体细胞间的初始反应
    • E、对机体器官兴奋或抑制作用

    正确答案:D

  • 第19题：

    对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）

    • A、增加其作用时间
    • B、减少对肝脏的毒副作用
    • C、增加其雄性化作用
    • D、使药理作用更为广泛
    • E、获得蛋白同化激素

    正确答案:E

  • 第20题：

    什么是酶失活作用？什么是酶抑制作用？什么是酶去激活作用？


    正确答案:失活作用是指由于一些物理因素或化学试剂部分或全部破坏了酶的三维结构，即引起酶蛋白变性，导致部分或全部丧失活性。抑制作用指一些化合物能够与酶的必需基团结合，改变必需基团的结构和性质，酶未发生变性，从而引起酶活性的下降，甚至使酶的活性完全丧失。去激活作用：某些酶只有在金属离子存在下才有活性，去除金属离子也会引起这些酶活性的降低或丧失，去激活作用通过去除金属离子而间接地影响酶的活性。当金属离子去除后，底物与酶的结合减少，实际上是降低了底物的有效浓度。

  • 第21题：

    多选题
    雄性激素对雄性间攻击行为具有两种作用，分别称之为（）。
    A

    抑制作用

    B

    组织作用

    C

    激活作用

    D

    营养作用


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    雄性激素的作用主要是（）和（）。

    正确答案： 刺激公牛 ( 羊 ) 副性器官的发育、第二性征的出现
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    麝香的药理作用有（）。
    A

    对中枢神经系统兴奋与抑制的双重作用

    B

    抗肿瘤

    C

    兴奋子宫

    D

    雄性激素样作用

    E

    扩张冠状动脉


    正确答案： C,A
    解析： 本题考查要点是"麝香的药理"。麝香的药理作用：本品对中枢神经系统有兴奋与镇静的双重作用，能扩张冠状动脉、降低心肌耗氧、增强心脏收缩、抗炎、兴奋子宫、抗肿瘤、抗溃疡、抗菌，还有雄激素样作用等。因此，本题的正确答案是ABCDE。

  • 第24题：

    单选题
    睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）
    A

    雄性激素作用增强

    B

    雄性激素作用减弱

    C

    增加药物的脂溶性，有利于吸收

    D

    蛋白同化作用增强

    E

    可以口服


    正确答案： C
    解析： 睾酮在消化道易被破坏，因此口服无效，考虑到睾酮的代谢发生在C-17位，在17α位引入甲基，因空间位阻的关系使代谢受阻可以用来口服。

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