写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？

题目

写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？

相似考题

1.纳氏试剂光度法测定水中氨氮的原理是:氨与()的碱性溶液反应,生成()化合物,测定波长采用()nm。

2.连续监测法时间反应曲线应符合A．吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在0.5左右B．吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好C．试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(/kA/min)应≤0.01D．延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符E．观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的准确度

3.对摩尔吸光系数（ε）的意义描述正确的是在特定波长下A、当液层厚度为1cm，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值B、当液层厚度为1cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值C、当液层厚度为0.5cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值D、当液层厚度为0.5cm，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值E、当液层厚度一定时，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值

4.酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm

参考答案和解析
正确答案: L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下，生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸，同时NADH被氧化为NAD+，可在340nm处连续监测到NADH的消耗量，从而计算出ALT的活性浓度。
用双试剂法，首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合，37保温5分钟，将标本中所含的α-酮酸消耗完，然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
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  • 第1题：

    对摩尔吸光系数(e)的意义描述正确的是在特定波长下

    A.当液层厚度为lcm，物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值

    B.当液层厚度为lcm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值

    C.当液层厚度为0.5cm，物质浓度为0.5mol/L时在特定波长下的吸光度值

    D.当液层厚度为0.5cm，物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值

    E.当液层厚度一定时，物质浓度为lmol/L时在特定波长下的吸光度值


    正确答案：A

  • 第2题：

    连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性

    A．260nm

    B．280nm

    C．340nm

    D．410nm

    E．620nm


    正确答案：C
    [答案] C
    [解析] LD催化乳酸生成丙酮酸和H+，H+由NAD-结合，从而引起340nm吸光度改变，单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。

  • 第3题：

    酶偶联法测定酶活性浓度，若用脱氢酶催化的指示反应体系，则检测吸光度的波长应选择（ ）。

    A.340nm
    B.450nm
    C.500nm
    D.560nm
    E.620nm

    答案：A
    解析：
    用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶偶测定法进行待测酶的测定时，其原理是NADH在340nm波长处有吸收峰。

  • 第4题：

    下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是

    A.在不停止酶反应条件下测底物的变化量
    B.在不停止酶反应条件下测产物的变化量
    C.临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶
    D.可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶
    E.常测定NAD(P)H→NAD(P)在340nm波长下吸光度上升

    答案：E
    解析：
    常测定NAD(P)H→NAD(P)在340nm波长下吸光度下降。

  • 第5题：

    连续监测法时间反应曲线应符合

    A.吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在0.5左右
    B.吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好
    C.试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(△A／min)应≤0.01
    D.延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符
    E.观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的准确度

    答案：D
    解析：
    连续监测法时间反应曲线应符合吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在1.5左右，吸光度上升型的试剂空白吸光度越低越好，试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(△A／min)应≤0.001，延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符，观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的灵敏度。

  • 第6题：

    应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。


    正确答案:符合程度

  • 第7题：

    关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）

    • A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量
    • B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量
    • C、临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶
    • D、常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升
    • E、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶

    正确答案:D

  • 第8题：

    当溶液中无干扰物质存在时，应选择波长为λmax的光作为入射光进行分光光度法测定。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。


    正确答案:符合程度

  • 第10题：

    填空题
    光度法测定某物质，若有干扰，应根据（）和（）原则选择波长。

    正确答案： 吸收最大,干扰最小
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    当溶液中无干扰物质存在时，应选择波长为λmax的光作为入射光进行分光光度法测定。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。

    正确答案： 符合程度
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是

    A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量

    B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量

    C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶

    D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶

    E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升


    参考答案：E

  • 第14题：

    自动生化分析仪中试剂空白速率的监测是指

    A、试剂在使用过程中做的试剂空白吸光度

    B、只有在终点法测定时采用

    C、在反应温度下试剂自身吸光度随时间的变化

    D、在结果计算时可忽略不计

    E、其改变会使测定结果偏低


    参考答案：C

  • 第15题：

    连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性

    A.260 nm
    B.280 nm
    C.340 nm
    D.410 nm
    E.620 nm

    答案：C
    解析：
    LD催化乳酸生成丙酮酸和H，H由 NAD结合，从而引起340 nm吸光度改变，单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。

  • 第16题：

    连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性

    A.260nm
    B.280nm
    C.340nm
    D.410nm
    E.620nm

    答案：C
    解析：
    LD催化乳酸生成丙酮酸和H，H由NAD-结合，从而引起340nm吸光度改变，单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。

  • 第17题：

    写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
    L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下，生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸，同时NADH被氧化为NAD+，可在340nm处连续监测到NADH的消耗量，从而计算出ALT的活性浓度。
    用双试剂法，首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合，37保温5分钟，将标本中所含的α-酮酸消耗完，然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
    略

  • 第18题：

    光度法测定某物质，若有干扰，应根据（）和（）原则选择波长。


    正确答案:吸收最大；干扰最小

  • 第19题：

    下列叙述错误的是

    • A、紫外光的波长范围为200～400nm 
    • B、双波长法能消除干扰组分的干扰 
    • C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高 
    • D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2 
    • E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等

    正确答案:D

  • 第20题：

    连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）

    • A、260nm
    • B、280nm
    • C、340nm
    • D、410nm
    • E、620nm

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    酶耦联法中，常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）
    A

    260nm

    B

    280nm

    C

    340nm

    D

    410nm

    E

    620nm


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）
    A

    260nm

    B

    280nm

    C

    340nm

    D

    410nm

    E

    620nm


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？

    正确答案： L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下，生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸，同时NADH被氧化为NAD+，可在340nm处连续监测到NADH的消耗量，从而计算出ALT的活性浓度。
    用双试剂法，首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合，37保温5分钟，将标本中所含的α-酮酸消耗完，然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列叙述错误的是
    A

    紫外光的波长范围为200～400nm 

    B

    双波长法能消除干扰组分的干扰 

    C

    双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高 

    D

    吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2 

    E

    双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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