非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。

第1题：

第2题：

下列关于酶活性部位的描述，哪一项是错误的（）。

• A、活性部位是酶分子中直接与底物结合，并发挥催化功能的部位
• B、活性部位的基团按功能可分为两类：一类是结合基团，一类是催化基团
• C、酶活性部位的基团可以是同一肽链但在一级结构上相距甚远的基团
• D、不同肽链上的有关基团不能构成酶的活性部位
• E、酶的活性部位决定酶的专一性

正确答案:D

第3题：

竞争性抑制剂的作用是（）

• A、与酶活性中心以外的部位结合
• B、增加底物浓度不能解除抑制
• C、与酶结合和底物无竞争关系
• D、结构与底物类似
• E、与酶形成可逆的非共价键结合

正确答案:D,E

第4题：

阐明酶活性部位的概念。可使用哪些主要方法研究酶的活性部位？

正确答案:1.酶的活性部位对于不需要辅酶的酶来说，就是指酶分子在三维结构上比较靠近的几个氨基酸残基负责与底物的结合与催化作用的部分；对于需要辅酶的灭来说，辅酶分子或辅酶分子上的某一部分结构，往往也是酶活性部位的组成部分。
2.研究酶活性部位的方法有：酶分子侧链基团的化学修饰法、动力学参数测定法、X射线晶体结构分析法和定点诱变法。

第5题：

胰凝乳蛋白酶的竞争性抑制剂是ß苯基丙酸盐，它可保护酶活性部位的组氨酸（His57）不被烷基化修饰，而非竞争性抑制剂却不能，为什么？

正确答案:因竞争性抑制剂与亲和试剂TPCK（N-对甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲基酮）都能与酶的活性部位结合。这样，若竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后，TPCK就不能再与酶结合；而非竞争性抑制剂不能与酶的活性部位结合，因此它不能阻止TPCK与酶的结合。

第6题：

酶活性部位上的基团一定是（）

• A、必需基团
• B、结合基团
• C、催化基团
• D、非必需基团

正确答案:A

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是（）。

正确答案:加入的竞争性抑制剂

第14题：

非竞争性抑制剂与底物结构不相似，但也与酶的活性中心结合。

正确答案:错误

第15题：

下列关于非竞争性抑制剂的论述哪一个是正确的：（）

• A、一般是底物的类似物
• B、与酶的活性部位结合而影响其催化能力
• C、只与酶结合
• D、使酶与底物的结合与催化作用受到影响

正确答案:D

第16题：

可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。

正确答案:必需基团结合

第17题：

酶的竞争性抑制剂能够（）。

• A、与酶的底物结合，使底物不能与酶结合
• B、与酶的活性位点结合，使底物不能与酶结合
• C、与酶的特殊部位结合，破坏酶的活性
• D、同时与酶和底物结合，使酶无法和底物直接结合

正确答案:B

第18题：

当有别构抑制剂存在时，别构酶：（）

• A、不再遭受构象的变化
• B、由于构象改变，催化反应的速度降低
• C、由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位，使催化反应的速度降低
• D、由于变构抑制剂与酶的活性部位结合，使反应速度降低

正确答案:B

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：