下列哪种突变可能是不致命的：（）A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸

题目

下列哪种突变可能是不致命的：（）

  • A、缺失一个核苷酸
  • B、胞嘧啶取代尿嘧啶
  • C、缺失二个核苷酸
  • D、插入二个核苷酸
相似考题

1.烷化剂导致核苷酸脱落()。A、缺失B、重排C、转换D、点突变

2.下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

3.可引起读码框架的突变是( )A．转换B．颠换C．点突变D．缺失终止密码子E．插入十二个核苷酸

4.一定能引起框移突变的是()。A、嘌呤取代嘧啶B、错配C、插入3个核苷酸D、点突变E、缺失5个核苷酸

更多“下列哪种突变可能是不致命的：（）A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸”相关问题

  • 第1题：

    最致命的一种突变是( )

    A.插入三个核苷酸
    B.G取代A
    C.缺失三个核苷酸
    D.插入一个核苷酸
    E.A取代C

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为

    A.碱基转换
    B.碱基颠换
    C.移码突变
    D.无义突变
    E.自发性转换突变

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。

    • A、1倍
    • B、2倍
    • C、3倍
    • D、5倍

    正确答案:C

  • 第4题：

    下列可引起读码框移位突变的是（）

    • A、点突变
    • B、转换
    • C、颠换
    • D、插入2个核苷酸
    • E、缺失密码子

    正确答案:D

  • 第5题：

    下列哪种突变最可能是致死的（）。

    • A、腺嘌呤替换胸嘧啶
    • B、胞嘧啶替换鸟嘌呤
    • C、甲基胞嘧啶替换胞嘧啶
    • D、缺失三个核苷酸
    • E、插入一个核苷酸

    正确答案:E

  • 第6题：

    tRNA“三叶草”结构中的TΨC环是指该环中有（）序列。

    • A、胸腺嘧啶-假尿嘧啶-胞嘧啶
    • B、胸腺嘧啶核苷-假尿嘧啶核苷-胞嘧啶核苷
    • C、胸腺嘧啶核酸-假尿嘧啶核酸-胞嘧啶核酸
    • D、胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸

    正确答案:D

  • 第7题：

    遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）

    • A、一个核苷酸的缺失
    • B、起始密码子的移动
    • C、一个核苷酸的替代
    • D、一个核苷酸的插入

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    下列哪种突变可以引起框移突变？（　　）
    A

    缺失

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    颠换

    E

    插入3个或3的倍数个核苷酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    可引起读码框移位的突变是
    A

    转换

    B

    颠换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入10个核苷酸


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。
    A

    点突变

    B

    缺失突变

    C

    插入突变

    D

    反置或迁移倒位

    E

    串联重复拷贝数变化


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    可引起读码框移的突变是（　　）。
    A

    颠换

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入十二个核苷酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列哪种突变最可能是致死的（）。
    A

    腺嘌呤替换胸嘧啶

    B

    胞嘧啶替换鸟嘌呤

    C

    甲基胞嘧啶替换胞嘧啶

    D

    缺失三个核苷酸

    E

    插入一个核苷酸


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    可引起读码框移位的突变是

    A.转换
    B.颠换
    C.点突变
    D.缺失终止密码子
    E.插入10个核苷酸

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

    • A、点突变
    • B、缺失突变
    • C、插入突变
    • D、反置或迁移倒位
    • E、串联重复拷贝数变化

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第16题：

    下列（）突变最可能是致死的。

    • A、腺嘌呤取代胞嘧啶
    • B、胞嘧啶取代鸟嘌呤
    • C、插入一个核苷酸
    • D、缺失3个核苷酸

    正确答案:C

  • 第17题：

    可引起读码框移位的突变是（）。

    • A、转换
    • B、颠换
    • C、点突变
    • D、缺失终止密码子
    • E、插入10个核苷酸

    正确答案:E

  • 第18题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。

    • A、碱基转换
    • B、碱基颠换
    • C、移码突变
    • D、无义突变
    • E、自发性转换突变

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    下述哪种突变最有可能致死？（）
    A

    插入或丢失一个核苷酸

    B

    同时丢失三个核苷酸

    C

    插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸

    D

    在某部位发生碱基替换


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列突变中（）造成的遗传信息改变最明显。
    A

    A→C

    B

    插入三个核苷酸

    C

    插入一个核苷酸

    D

    缺失三个核苷酸


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（　　）。
    A

    碱基颠换

    B

    碱基转换

    C

    移码突变

    D

    无义突变

    E

    自发性转换突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列哪种突变可能是不致命的：（）
    A

    缺失一个核苷酸

    B

    胞嘧啶取代尿嘧啶

    C

    缺失二个核苷酸

    D

    插入二个核苷酸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列（）突变最可能是致死的。
    A

    腺嘌呤取代胞嘧啶

    B

    胞嘧啶取代鸟嘌呤

    C

    插入一个核苷酸

    D

    缺失3个核苷酸


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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