参考答案和解析
正确答案:医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量和中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。分为毒性中药及毒性西药。医疗单位共赢和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方:每次处方剂量不得超过2日极量。对处方未注明“医生”的毒性中药,应当付炮制品。
更多“毒性药品的使用管理有哪些规定?”相关问题
  • 第1题:

    下列不属于毒性中药管理的是( )。

    A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    B、毒性药品管理入库有验收复核

    C、毒性药品管理出库有发药复核

    D、毒性药品管理专柜加锁保管

    E、专人双帐册管理


    参考答案:E

  • 第2题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、核对制度

    D、领发制度

    E、储备制度


    参考答案:ABCD

  • 第3题:

    依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )


    正确答案:ABDE

  • 第4题:

    下列不属于毒性中药管理的是

    A毒性约品管理入库有验收复核
    B毒性药品管理出库有发药复核
    C毒性药品管理专柜加锁保管
    D专人双账册管理
    E毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    答案:D
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到入库有验收有复核、出库有发药有复核,划定仓间或仓位,专柜加锁保管,有专人专账管理。
    毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施,防止发生事故。

  • 第5题:

    毒性中药管理不包括

    A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
    B.毒性药品管理入库有验收复核
    C.专人双账册管理
    D.毒性药品管理专柜加锁保管
    E.毒性药品管理出库有发药复核

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    药品注册管理工作的职责分工有哪些规定?


    正确答案:国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。省级药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。

  • 第7题:

    《药品管理法》规定,特殊管理的药品包括()

    • A、麻醉药品
    • B、精神药品
    • C、医疗用毒性药品

    正确答案:A,B,C

  • 第8题:

    分析室药品的管理有哪些规定?


    正确答案: (1)化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防雷、防爆、调温、消除静电等安全措施。室内干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。
    (2)化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。
    (3)室内备有消防器材。
    (4)贮存化学药品应符合下列要求:
    ①化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。
    ②遇火、遇潮、易燃烧产生有毒气体的化学药品,不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放。
    ③受光照容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学药品和桶装、瓶装的易燃液体,应当在阴凉通风的地点存放。
    ④化学性质不同或灭火方法相抵触的化学药品不准同室存放。

  • 第9题:

    单选题
    关于毒性药品的说法,以下正确的是(  )
    A

    毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定

    B

    现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类

    C

    毒性药品中药品种共30种

    D

    毒性药品西药品种共15种


    正确答案: B
    解析:

  • 第10题:

    问答题
    药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?

    正确答案: 药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须有国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列法律法规中,法律效力地位最高的是(  )。
    A

    《吉林省药品监督管理条例》

    B

    《药品注册管理办法》

    C

    《医疗用毒性药品管理办法》

    D

    《湖北省药品使用质量管理规定》


    正确答案: C
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》是行政法规;《吉林省药品监督管理条例》是地方性法规;《药品注册管理办法》是部门规章;《湖北省药品使用质量管理规定》是地方政府规章。因此法律效力地位最高的是《医疗用毒性药品管理办法》。

  • 第12题:

    单选题
    医疗用毒性药品管理要求不包括()
    A

    临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理

    B

    医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志

    C

    医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查

    D

    医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量

    E

    医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    毒性中药管理不包括

    A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    B、毒性药品管理入库有验收复核

    C、毒性药品管理专柜加锁保管

    D、毒性药品管理出库有发药复核

    E、专人双账册管理


    参考答案:E

  • 第14题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、研制制度

    D、领发制度

    E、核对制度


    参考答案:C

  • 第15题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )


    正确答案:D

  • 第16题:

    下列不属于毒性中药管理的是( )。

    A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
    B.毒性药品管理入库有验收复核
    C.毒性药品管理出库有发药复核
    D.毒性药品管理专柜加锁保管
    E.专人双帐册管理

    答案:E
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到入库有验收有复核、出库有发药有复核,划定仓间或仓位,专柜加锁保管,有专人专账管理。 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施,防止发生事故。

  • 第17题:

    药品管理法对药品广告有哪些规定?


    正确答案: 1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
    2.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
    3.药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
    4.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
    5.非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第18题:

    药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?


    正确答案:药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须有国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

  • 第19题:

    《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?


    正确答案: 药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致。

  • 第20题:

    医疗用毒性药品管理要求不包括()

    • A、临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理
    • B、医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志
    • C、医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查
    • D、医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量
    • E、医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管

    正确答案:C

  • 第21题:

    问答题
    毒性药品的使用管理有哪些规定?

    正确答案: 医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量和中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。分为毒性中药及毒性西药。医疗单位共赢和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方:每次处方剂量不得超过2日极量。对处方未注明“医生”的毒性中药,应当付炮制品。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()
    A

    保管制度

    B

    验收制度

    C

    核对制度

    D

    领发制度

    E

    储备制度


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品实行特殊管理,对该类药品的生产、流通、使用和监督管理作出严格的规定。 同时属于医疗用毒性药品和保护野生药材品种的是(  )
    A

    麝香

    B

    蟾蜍

    C

    沉香

    D

    车前子


    正确答案: D
    解析: