下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是（）。A、慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用B、一般生物制品需在阴凉干燥处保存C、一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用D、禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果

题目

下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是（）。

  • A、慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用
  • B、一般生物制品需在阴凉干燥处保存
  • C、一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用
  • D、禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果
相似考题

1.下列关于儿童用药的用法用量中,不妥的是()。A、可用成人药代替儿童用药，药量减半即可B、仔细阅读说明书，对症使用药品，不给错药C、请祖辈给药时，写下剂量与用药时间D、按医嘱或说明书给药，使用配置的剂量器E、确认儿童不能打开待处理药品的包装，放置到药品回收处

2.关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准

3.以下关于药品广告的内容，不正确的是A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、第二类精神药品可以发布药品广告C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

4.正确用药的前提是()A.看广告、听朋友说B.阅读药品说明书C.自主决定、凭感觉D.以上都不是

更多“下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是（）。”相关问题

  • 第1题：

    按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。

    A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

    B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

    C．药品的标签分为内标签和外标签

    D．药品的标签应当以说明书为依据

    E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准，药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨，药品的标签分为内标签和外标签，药品的标签应当以说明书为依据，药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

  • 第2题：

    下列关于药品说明书的阅读的叙述,正确的是()。

    A.慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用

    B.禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果

    C.一般生物制品需在阴凉干燥处保存

    D.一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用


    参考答案：ABD

  • 第3题：

    关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。

    A. 药品说明书是具有法律效力的

    B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息

    C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同

    D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息


    答案：B

  • 第4题：

    在药品包装或说明书印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的是（ ）


    正确答案：D

  • 第5题：

    下列对药品说明书中用法叙述正确的是

    A.给药途径

    B.给药方式

    C.给药时间

    D.给药剂量


    正确答案：ABC

  • 第6题：

    消费者使用非处方药时应

    A:详细阅读药品说明书
    B:严格按照药品说明书用药
    C:正确自我判断、正确选用药品
    D:查看外包装，不买三无产品
    E:将药品放于小儿不可触及处，经常检查药品的有效期

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查重点是对合理使用非处方药注意事项的掌握。选用非处方药不需要凭医师的处方，消费者在使用时就应特别谨慎，选到适合自己病情的药物，并且按照说明说正确使用，这是非处方药特别强调的。以上5个答案都是在使用中应注意的。

  • 第7题：

    消费者使用非处方药时应

    A.详细阅读药品说明书
    B.严格按照药品说明书用药
    C.正确自我判断、正确选用药品
    D.正确自我判断、正确选用药品
    E.将药品放于小儿不可触及处，经常检查药品的有效期


    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    ABCDE
    解析：本题考查重点是对合理使用非处方 药注意事项的掌握。选用非处方药不需要凭医 师的处方，消费者在使用时就应特别谨慎，选 到适合自己病情的药物，并且按照说明说正确 使用，这是非处方药特别强调的。以上5个答 案都是在使用中应注意的

  • 第8题：

    如何正确阅读药品使用说明书？


    正确答案:药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍，患者服用前应该认真地阅读，特别要认真阅读其中有关本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍，服用药品一定要遵守说明书的规定。

  • 第9题：

    简述阅读药品说明书的方法。


    正确答案: ①首先应了解药品的名称。清楚药品的通用名。
    ②要明确适应症。
    ③用法用量。
    ④注意事项与特殊人群用药安全。
    ⑤了解药物不良反应和药物相互作用。
    ⑥查看药品的有效期、贮藏、性状、批准文号等。

  • 第10题：

    关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

    • A、是指合格药品在正常用法用量下出现的
    • B、出现的与用药目的无关的反应
    • C、出现的意外有害反应
    • D、药品说明书中未载明的
    • E、以上均正确

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
    A

    是指合格药品在正常用法用量下出现的

    B

    出现的与用药目的无关的反应

    C

    出现的意外有害反应

    D

    药品说明书中未载明的

    E

    以上均正确


    正确答案： D
    解析： 药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
    A

    药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况

    B

    药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况

    C

    需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请

    D

    根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

    E

    国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（ ）。


    正确答案：B

  • 第14题：

    消费者使用非处方药时应

    A．详细阅读药品说明书

    B．严格按照药品说明书用药

    C．正确自我判断、正确选用药品

    D．查看外包装，不买三无产品

    E．将药品放于小儿不可触及处，经常检查药品的有效期


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    关于药品不良反应，以下叙述正确的是A．是指合格药品在正常用法用量下出现的 B．出现的与用药目的无关的反应 C．出现的意外有害反应 D．药品说明书中未载明的 E．以上均正确


    正确答案：E
    药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。 

  • 第16题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第17题：

    消费者使用非处方药时应

    A:详细阅读药品说明书
    B:严格按照药品说明书用药
    C:正确自我判断、正确选用药品
    D:查看外包装
    E:将药品放于小儿不可触及处，经常检查药品的有效期

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第18题：

    合理使用非处方药的注意事项有

    A:正确自我判断、选用药品
    B:详细阅读药品说明书
    C:严格按药品说明书用药
    D:防止滥用
    E:妥善保管药品

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查非处方药的合理使用。非处方药的合理使用包括：正确自我判断、选用药品；查看外包装；详细阅读药品说明书；严格按药品说明书用药；防止滥用；妥善保管药品；缺乏医药知识者，要在执业医师或执业药师指导下选用药品。故本题答案应选ABCDE。

  • 第19题：

    关于药品说明书修订，下列叙述错误的是

    A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
    B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
    C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
    D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
    E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）

    • A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
    • B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源
    • C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的
    • D、经各省、自治区、直辖市批准

    正确答案:D

  • 第21题：

    有关药品说明书，下列说法正确的是（）

    • A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
    • B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
    • C、药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
    • D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
    • E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

    正确答案:A,B,D,E

  • 第22题：

    问答题
    简述阅读药品说明书的方法。

    正确答案： ①首先应了解药品的名称。清楚药品的通用名。
    ②要明确适应症。
    ③用法用量。
    ④注意事项与特殊人群用药安全。
    ⑤了解药物不良反应和药物相互作用。
    ⑥查看药品的有效期、贮藏、性状、批准文号等。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    如何正确阅读药品使用说明书？

    正确答案： 药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍，患者服用前应该认真地阅读，特别要认真阅读其中有关本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍，服用药品一定要遵守说明书的规定。
    解析： 暂无解析

相关内容